Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

15-Acetoxyscirpenol (CAS 2623-22-5)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
15-Acetoxyscirpen-3,4-diol
Application(s):
15-Acetoxyscirpenol est une mycotoxine trichothécène et un inducteur d'apoptose.
Numéro CAS:
2623-22-5
Masse Moléculaire:
324.37
Formule Moléculaire:
C17H24O6
Information supplémentaire:
Il s'agit d'une marchandise dangereuse pour le transport qui peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 15-acétoxy scirpénol, une mycotoxine trichothécène, a la capacité d'induire la mort cellulaire apoptotique dans les cellules T humaines Jurkat. Il est également connu sous le nom de 15-acétoxyscirpénol, qui est classé comme une mycotoxine trichothécène et un inducteur d'apoptose. En outre, une autre mycotoxine trichothécène appelée Monoacetoxyscirpenol, également appelée 4-deacetylanguidin ou 15-acetylscirpenetriol, entre dans la catégorie des composés organiques connus sous le nom de trichothécènes. Ces composés se caractérisent par la présence d'un cycle époxyde et d'un dérivé benzopyrène, qui peut comporter un nombre variable de substituants hydroxyles, acétyles ou autres.


15-Acetoxyscirpenol (CAS 2623-22-5) Références

  1. Méthodes rapides de dépistage des trichothécènes dans les cultures fongiques par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse en tandem.  |  Nielsen, KF. and Thrane, U. 2001. J Chromatogr A. 929: 75-87. PMID: 11594405
  2. Quantification simultanée des mycotoxines A-trichothécènes dans les grains par chromatographie liquide et spectrométrie de masse à ionisation chimique à pression atmosphérique.  |  Razzazi-Fazeli, E., et al. 2002. J Chromatogr A. 968: 129-42. PMID: 12236496
  3. Utilisation de la culture de tissus pour la détection des mycotoxines.  |  Robb, J., et al. 1990. Lett Appl Microbiol. 10: 161-5. PMID: 1366585
  4. Induction de l'apoptose par perturbation du potentiel mitochondrial-membranaire et clivage de PARP dans les cellules T Jurkat par traitement avec des mycotoxines acétoxyscirpénol.  |  Lee, DH., et al. 2006. Biol Pharm Bull. 29: 648-54. PMID: 16595895
  5. Inhibition du sodium glucose cotransporter-I exprimé dans les ovocytes de Xenopus laevis par le 4-acétoxyscirpendiol de Cordyceps takaomantana (anamorphe = Paecilomyces tenuipes).  |  Yoo, O. and Lee, DH. 2006. Med Mycol. 44: 79-85. PMID: 16805097
  6. Premier rapport sur la présence de Fusarium langsethiae isolé à partir de grains de blé en Pologne.  |  Lukanowski, A., et al. 2008. Plant Dis. 92: 488. PMID: 30769700
  7. Développement d'un test immuno-enzymatique sensible pour la détection du diacétoxyscirpénol.  |  Klaffer, U., et al. 1988. Int J Food Microbiol. 6: 9-17. PMID: 3079464
  8. Espèces de Fusarium pathogènes pour l'orge et leurs mycotoxines associées.  |  Salas, B., et al. 1999. Plant Dis. 83: 667-674. PMID: 30845619
  9. Production et caractérisation d'un anticorps monoclonal contre la mycotoxine trichothécène diacétoxyscirpénol.  |  Pauly, JU., et al. 1988. Biol Chem Hoppe Seyler. 369: 487-92. PMID: 3202955
  10. Combinaison de l'extrusion et de la fermentation avec des souches de Lactobacillus plantarum et de L. uvarum pour améliorer les caractéristiques de sécurité du son de blé.  |  Bartkiene, E., et al. 2021. Toxins (Basel). 13: PMID: 33669853
  11. Structure des trichothécènes et toxicité pour l'algue verte Chlorella pyrenoidosa.  |  Ikawa, M., et al. 1985. Toxicon. 23: 535-7. PMID: 4024150
  12. Production de 3-acétoxyscirpène-4,15-diol à partir d'anguidine (4,15-diacétoxyscirpène-3-ol) par Fusarium oxysporum f.sp. vasinfectum.  |  Claridge, CA. and Schmitz, H. 1979. Appl Environ Microbiol. 37: 693-6. PMID: 453837
  13. Relations structure-activité et interactions entre les mycotoxines trichothécènes évaluées par bio-essai sur levure.  |  Madhyastha, MS., et al. 1994. Toxicon. 32: 1147-52. PMID: 7801350
  14. Les données phylogénétiques moléculaires, morphologiques et relatives aux mycotoxines soutiennent la réidentification du champignon de la mycoprotéine de Quorn en tant que Fusarium venenatum.  |  O'Donnell, K., et al. 1998. Fungal Genet Biol. 23: 57-67. PMID: 9501477

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

15-Acetoxyscirpenol, 1 mg

sc-391528
1 mg
$175.00