Date published: 2025-9-6

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13(S)-HpOTrE (CAS 67597-26-6)

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Application(s):
13(S)-HpOTrE est un acide gras polyinsaturé monohydroperoxy
Numéro CAS:
67597-26-6
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
310.4
Formule Moléculaire:
C18H30O4
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

13(S)-HpOTrE, dont le numéro CAS est 67597-26-6, est un dérivé hydroperoxy de l'acide octadécatriénoïque, caractérisé spécifiquement comme l'énantiomère S. Ce produit biochimique est synthétisé par l'action des enzymes lipoxygénases sur l'acide linolénique, ce qui entraîne l'introduction d'un groupe hydroperoxy. En tant que membre des acides gras hydroperoxy, le 13(S)-HpOTrE est largement utilisé dans la recherche biochimique pour étudier les voies complexes de la peroxydation lipidique et ses rôles ultérieurs dans la signalisation cellulaire. Ce composé est particulièrement important pour sa participation aux étapes initiales de la biosynthèse de divers médiateurs lipidiques bioactifs. Ces médiateurs sont essentiels à la modulation de diverses fonctions cellulaires, telles que les réponses immunitaires et la régulation des processus inflammatoires. Dans le cadre de la recherche, le 13(S)-HpOTrE est un outil essentiel pour explorer la manière dont les cellules utilisent les lipides oxydés pour communiquer et répondre aux stimuli environnementaux. Les études impliquant ce composé aident à élucider la formation et l'action des métabolites en aval, y compris différents types de leucotriènes et de résolvines, qui jouent un rôle clé dans la résolution de l'inflammation et la promotion de la cicatrisation des tissus. En comprenant le comportement et l'impact du 13(S)-HpOTrE dans les environnements cellulaires, les chercheurs peuvent acquérir des connaissances plus approfondies sur les voies de signalisation des lipides et leurs effets sur la santé et l'adaptation cellulaires.


13(S)-HpOTrE (CAS 67597-26-6) Références

  1. Les métabolites de l'acide α-linolénique issus de la lipoxygénase [13-(S)-HPOTrE et 13-(S)-HOTrE] exercent des effets anti-inflammatoires en inactivant l'inflammasome NLRP3.  |  Kumar, N., et al. 2016. Sci Rep. 6: 31649. PMID: 27535180
  2. L'acide gras ω-3 α-linolénique prolonge la durée de vie de Caenorhabditis elegans par l'intermédiaire de NHR-49/PPARα et de l'oxydation en oxylipines.  |  Qi, W., et al. 2017. Aging Cell. 16: 1125-1135. PMID: 28772063
  3. Le microenvironnement tumoral détermine l'efficacité des médicaments in vitro - effets apoptotiques et anti-inflammatoires du métabolite de la 15-lipoxygénase, 13-HpOTrE.  |  Wolff, C., et al. 2019. Eur J Pharm Biopharm. 142: 1-7. PMID: 31176725
  4. Profilage métabolomique complet de l'ostéosarcome basé sur l'UHPLC-HRMS.  |  Lv, D., et al. 2020. Metabolomics. 16: 120. PMID: 33210231
  5. Production élevée d'acide jasmonique par Lasiodiplodia iranensis en utilisant la fermentation en milieu solide: Optimisation et compréhension.  |  Shen, Z., et al. 2022. Biotechnol J. 17: e2100550. PMID: 35088946
  6. L'analyse transcriptomique et métabolomique intégrée des fruits du piment donne un nouvel aperçu de la régulation des esters à chaîne ramifiée et de la biosynthèse de la capsaïcine.  |  Heng, Z., et al. 2023. Food Res Int. 169: 112856. PMID: 37254430
  7. Évaluation in vitro de la composition et de l'efficacité acaricide de l'extrait d'acétate d'éthyle de la feuille d'Urtica fissa contre les acariens Sarcoptes scabiei.  |  Liao, F., et al. 2023. Vet Med (Praha). 68: 200-207. PMID: 37982023
  8. Analyse du profil métabolomique fécal chez des nourrissons en fin de prématurité nourris au lait maternel ou au lait maternisé.  |  De Bernardo, G., et al. 2024. Metabolites. 14: PMID: 38276307
  9. Quelques aspects biochimiques de l'effet protecteur de la trimétazidine sur les cardiomyocytes de rat pendant l'hypoxie et la réoxygénation.  |  Fantini, E., et al. 1994. J Mol Cell Cardiol. 26: 949-58. PMID: 7799450
  10. Les acides gras monohydroperoxydés, mais pas le 4-hydroxynonenal, provoquent des lésions aiguës des cellules cardiaques.  |  Iliou, JP., et al. 1995. Free Radic Biol Med. 19: 773-83. PMID: 8582650

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