Date published: 2025-9-7

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13(S)-HOTrE (CAS 87984-82-5)

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Noms alternatifs:
13S-hydroxy-9Z,11E,15Z-octadecatrienoic acid
Application(s):
13(S)-HOTrE est un ester de cholestérol associé aux lésions athérosclérotiques
Numéro CAS:
87984-82-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
294.4
Formule Moléculaire:
C18H30O3
Information supplémentaire:
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13(S)-HOTrE, répertorié sous le numéro CAS 87984-82-5, est l'énantiomère S de l'acide 13-hydroxyoctadécatriénoïque, un dérivé hydroxylé biologiquement actif de l'acide linolénique. Ce composé est principalement formé par l'action des enzymes lipoxygénases, qui oxygènent les acides gras polyinsaturés, ce qui conduit à la génération de divers acides gras hydroxylés dotés de capacités de signalisation dans les environnements cellulaires. Le 13(S)-HOTrE est une molécule cruciale dans l'étude des mécanismes de signalisation cellulaire médiés par les lipides, en particulier dans le contexte de l'inflammation et des réponses au stress oxydatif. Son mécanisme d'action consiste à moduler l'activité de voies de signalisation clés, notamment celles liées à la régulation de l'expression génétique et à la cascade inflammatoire. En se liant à des récepteurs spécifiques, tels que les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR), le 13(S)-HOTrE influence les activités transcriptionnelles qui régissent les réponses cellulaires aux stimuli environnementaux et métaboliques. En recherche, ce composé est utilisé pour explorer son rôle dans les mécanismes de défense cellulaire contre les dommages oxydatifs et pour comprendre sa contribution au maintien de l'homéostasie cellulaire dans des conditions de stress. Les connaissances acquises grâce aux études portant sur le 13(S)-HOTrE nous permettent de mieux comprendre le réseau complexe de signalisation lipidique qui affecte la fonction et l'adaptation cellulaires, et d'approfondir nos connaissances sur la manière dont les cellules régulent les réponses aux défis physiologiques par l'intermédiaire de médiateurs dérivés des lipides.


13(S)-HOTrE (CAS 87984-82-5) Références

  1. Identification des produits de peroxydation du 13-hydroxy-gamma-linolénate et du 15-hydroxyarachidonate: études mécanistiques sur la formation de diols de type leucotriène.  |  Rector, CL., et al. 2007. Chem Res Toxicol. 20: 1582-93. PMID: 17907784
  2. L'oxygénation des esters de cholestérol par la lipoxygénase réticulocytaire.  |  Belkner, J., et al. 1991. FEBS Lett. 279: 110-4. PMID: 1899834
  3. Les métabolites de l'acide α-linolénique issus de la lipoxygénase [13-(S)-HPOTrE et 13-(S)-HOTrE] exercent des effets anti-inflammatoires en inactivant l'inflammasome NLRP3.  |  Kumar, N., et al. 2016. Sci Rep. 6: 31649. PMID: 27535180
  4. L'activation de PPAR-γ exerce un effet anti-inflammatoire en supprimant l'inflammasome NLRP3 dans les neurones dérivés de la moelle épinière.  |  Meng, QQ., et al. 2019. Mediators Inflamm. 2019: 6386729. PMID: 31015796
  5. Altérations du microbiote intestinal et infection par le virus de l'hépatite B chez des patients de Chine méridionale atteints d'une maladie hépatique graisseuse non alcoolique coexistante avec un diabète de type 2.  |  Han, W., et al. 2021. Front Med (Lausanne). 8: 805029. PMID: 34993216
  6. Production élevée d'acide jasmonique par Lasiodiplodia iranensis en utilisant la fermentation en milieu solide: Optimisation et compréhension.  |  Shen, Z., et al. 2022. Biotechnol J. 17: e2100550. PMID: 35088946
  7. Effets de Tylophora yunnanensis Schltr sur la régulation du microbiote intestinal et de ses métabolites chez les rats atteints de stéatohépatite non alcoolique en inhibant l'activation de la protéine 3 du récepteur NOD-like.  |  Lin, YP., et al. 2023. J Ethnopharmacol. 305: 116145. PMID: 36623753
  8. Les oxylipines comme biomarqueurs de l'arthralgie induite par les inhibiteurs de l'aromatase chez les patientes atteintes d'un cancer du sein.  |  Martinez, JA., et al. 2023. Metabolites. 13: PMID: 36984892
  9. Données sur les caractéristiques de la simplicité, les phytoconstituants et l'activité antioxydante de l'extrait d'éthanol des feuilles de Moringa oleifera.  |  Fachruddin, ., et al. 2024. Data Brief. 54: 110425. PMID: 38764454
  10. Oxygénation in vitro de biomembranes de soja par la lipoxygénase-2.  |  Maccarrone, M., et al. 1994. Biochim Biophys Acta. 1190: 164-9. PMID: 8110809

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13(S)-HOTrE, 100 µg

sc-204612
100 µg
$71.00

13(S)-HOTrE, 500 µg

sc-204612A
500 µg
$325.00