Date published: 2025-9-9

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13(S)-HODE (CAS 29623-28-7)

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Noms alternatifs:
13S-hydroxy-9Z,11E-octadecadienoic acid
Application(s):
13(S)-HODE est un inhibiteur de l'adhésion des cellules tumorales dans le tissu endothélial.
Numéro CAS:
29623-28-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
296.44
Formule Moléculaire:
C18H32O3
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 13(S)-HODE, répertorié sous le numéro CAS 29623-28-7, est l'énantiomère S de l'acide 13-hydroxyoctadécadiénoïque, un métabolite principalement formé par l'oxydation enzymatique de l'acide linoléique par les 15-lipoxygénases. Cet énantiomère particulier présente un intérêt significatif pour la recherche en raison de son implication dans les mécanismes de signalisation cellulaire. Le 13(S)-HODE joue un rôle crucial dans la modulation des voies de signalisation lipidiques qui influencent divers processus cellulaires tels que l'apoptose, la prolifération et l'inflammation. En tant que lipide de signalisation, il est particulièrement connu pour sa capacité à interagir avec des récepteurs spécifiques, notamment les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR), qui font partie intégrante de la régulation du métabolisme lipidique et des réponses immunitaires. Dans le cadre de la recherche, le 13(S)-HODE est souvent utilisé pour étudier ses effets sur les cellules endothéliales, en explorant la manière dont il influence l'intégrité et la fonction vasculaires. Ce composé est également utilisé dans des études portant sur les mécanismes du stress oxydatif et la réponse cellulaire à ce stress, ce qui permet de comprendre comment les cellules s'adaptent aux changements de leur environnement par le biais de médiateurs dérivés des lipides. La recherche sur le 13(S)-HODE permet de découvrir la dynamique complexe de la signalisation lipidique dans la santé cellulaire et les réponses au stress, ce qui permet de mieux comprendre les voies biochimiques essentielles au maintien de l'homéostasie cellulaire et à la réponse aux défis physiologiques.


13(S)-HODE (CAS 29623-28-7) Références

  1. Incorporation de l'acide 13-(S)-hydroxyoctadécadiénoïque (13-HODE) et conversion en nouveaux produits par les cellules endothéliales.  |  Fang, X., et al. 1999. J Lipid Res. 40: 699-707. PMID: 10191294
  2. Diminution des niveaux d'acide 13-S-hydroxyoctadécadiénoïque et de l'expression de la 15-lipoxygénase-1 dans les cancers du côlon humain.  |  Shureiqi, I., et al. 1999. Carcinogenesis. 20: 1985-95. PMID: 10506115
  3. 15-LOX-1: une nouvelle cible moléculaire de l'apoptose induite par les anti-inflammatoires non stéroïdiens dans les cellules cancéreuses colorectales.  |  Shureiqi, I., et al. 2000. J Natl Cancer Inst. 92: 1136-42. PMID: 10904086
  4. La 15-lipoxygénase-1 est un médiateur de l'apoptose induite par les anti-inflammatoires non stéroïdiens, indépendamment de la cyclo-oxygénase-2 dans les cellules cancéreuses du côlon.  |  Shureiqi, I., et al. 2000. Cancer Res. 60: 6846-50. PMID: 11156377
  5. La 15-lipoxygénase-1 est le médiateur de l'apoptose induite par les inhibiteurs de la cyclo-oxygénase-2 dans le cancer gastrique.  |  Wu, J., et al. 2003. Carcinogenesis. 24: 243-7. PMID: 12584173
  6. Mesure non radiométrique par CLHP de l'acide 13(S)-hydroxyoctadécadiénoïque dans les tissus de rats.  |  Cho, H., et al. 2003. Anal Biochem. 318: 47-51. PMID: 12782030
  7. Le produit de la 15-lipoxygénase-1, l'acide 13-S-hydroxyoctadécadiénoïque, régule à la baisse le PPAR-delta pour induire l'apoptose dans les cellules cancéreuses colorectales.  |  Shureiqi, I., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 9968-73. PMID: 12909723
  8. Le métabolisme oxydatif de l'acide linoléique module la suppression de l'activité PPAR-gamma par PPAR-beta/delta.  |  Zuo, X., et al. 2006. Oncogene. 25: 1225-41. PMID: 16288226
  9. 15-Lipoxygénases et ses métabolites 15(S)-HETE et 13(S)-HODE dans le développement du cancer du poumon non à petites cellules.  |  Yuan, H., et al. 2010. Thorax. 65: 321-6. PMID: 20388757
  10. Le FABP épidermique (FABP5) régule la différenciation des kératinocytes par l'activation de la voie de signalisation NF-κB médiée par le 13(S)-HODE.  |  Ogawa, E., et al. 2011. J Invest Dermatol. 131: 604-12. PMID: 21068754
  11. Un métabolite de l'acide linoléique provoque un asthme sévère en causant des lésions épithéliales des voies respiratoires.  |  Mabalirajan, U., et al. 2013. Sci Rep. 3: 1349. PMID: 23443229
  12. Apoptose induite par l'acide 13-S-hydroxyoctadécadiénoïque dans les lignées cellulaires de cancer du sein MCF-7 et MDA-MB-231.  |  Tavakoli Yaraki, M. and Karami Tehrani, F. 2013. Iran J Basic Med Sci. 16: 653-9. PMID: 24250946
  13. Comportement différentiel de croissance cellulaire/apoptose des énantiomères de l'acide 13-hydroxyoctadécadiénoïque dans une lignée cellulaire de cancer colorectal.  |  Cabral, M., et al. 2014. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 307: G664-71. PMID: 25035111
  14. Effets antinéoplasiques de l'acide 15(S)-hydroxyeicosatétraénoïque et de l'acide 13-S-hydroxyoctadécadiénoïque dans le cancer du poumon non à petites cellules.  |  Li, MY., et al. 2015. Cancer. 121 Suppl 17: 3130-45. PMID: 26331820
  15. Effets différentiels des récepteurs alpha et bêta des œstrogènes sur les ligands endogènes du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes dans le cancer papillaire de la thyroïde.  |  Yang, S., et al. 2021. Front Endocrinol (Lausanne). 12: 708248. PMID: 34557159

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sc-205005A
500 µg
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