Date published: 2025-9-18

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13,14-dihydro-16,16-difluoro Prostaglandin J2

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Masse Moléculaire:
372.5
Formule Moléculaire:
C20H30F2O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La prostaglandine J2 (PGJ2) est un analogue de la PGD2 qui peut inhiber l'agrégation plaquettaire et la croissance cellulaire. Cependant, il n'est pas clair si ces effets sont initiés par la PGJ2 ou un dérivé. La 13,14-dihydro-16,16-difluoro PGJ2 est un analogue de la PGJ2. Bien que ses activités biologiques n'aient pas été évaluées, il convient de noter que l'ajout de deux atomes de fluor qui retirent des électrons a été utilisé pour stabiliser les prostanoïdes et retarder de manière significative leur dégradation in vivo. Il est important de noter que le 13,14-dihydro PGE1 a une activité comparable à celle de la PGE1, ce qui suggère que cet analogue de la PGJ2 pourrait être biologiquement actif.


13,14-dihydro-16,16-difluoro Prostaglandin J2 Références

  1. Prostaglandine J2: activités antitumorales et antivirales et mécanismes impliqués.  |  Fukushima, M. 1990. Eicosanoids. 3: 189-99. PMID: 2073399
  2. Sur le métabolisme des prostaglandines E 1 et E 2 chez l'homme.  |  Hamberg, M. and Samuelsson, B. 1971. J Biol Chem. 246: 6713-21. PMID: 5126221
  3. Les activités biologiques de trois métabolites de la prostaglandine E 1.  |  Anggård, E. 1966. Acta Physiol Scand. 66: 509-10. PMID: 5951401
  4. Sur l'identification et les propriétés biologiques de la prostaglandine J2.  |  Mahmud, I., et al. 1984. Prostaglandins Leukot Med. 16: 131-46. PMID: 6597446
  5. Synthèse et activité d'inhibition de l'agrégation plaquettaire des analogues de la prostaglandine D.  |  Bundy, GL., et al. 1983. J Med Chem. 26: 790-9. PMID: 6854581
  6. Activité de relaxation vasculaire et études de stabilité de la 10,10-difluoro-13,14-dehydroprostacycline.  |  Hatano, Y., et al. 1980. Proc Natl Acad Sci U S A. 77: 6846-50. PMID: 7005902

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