Date published: 2025-9-8

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13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin E2 (CAS 363-23-5)

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Noms alternatifs:
13,14-dihydro-15-keto PGE2
Application(s):
13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin E2 est un métabolite de la PGE2 plus stable que le composé d'origine.
Numéro CAS:
363-23-5
Masse Moléculaire:
352.50
Formule Moléculaire:
C20H32O5
Information supplémentaire:
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La 13,14-dihydro-15-céto prostaglandine E2 (13,14-dihydro-15-céto PGE2) est un métabolite de la PGE2 (sc-201225) biosynthétisé par les enzymes 15-hydroxy PGDH et 15-oxo-PG delta13-reductase. Ce composé s'accumule jusqu'à des niveaux détectables, puis subit un métabolisme supplémentaire et une décomposition chimique, ce qui lui confère une demi-vie relativement courte (~ 9 minutes), mais plus longue que celle de la PGE2 (~ 2 minutes), permettant à ce composé de s'accumuler jusqu'à des niveaux appréciables pendant l'expression de la PGE2. Les études de liaison aux récepteurs indiquent que, bien que les métabolites des prostaglandines se lient généralement aux récepteurs EP avec une affinité plus faible, ils pourraient encore jouer un rôle important dans ces voies biochimiques.


13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin E2 (CAS 363-23-5) Références

  1. Mesure du principal métabolite de la PGE, la 13,14-dihydro-15-céto prostaglandine E, par dosage radio-immunologique utilisant la stabilisation par méthyl-oxime.  |  Kelly, RW., et al. 1992. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 45: 185-9. PMID: 1589444
  2. Taux plasmatiques, folliculaires et utérins de prostaglandines chez les poules pondeuses d'œufs à coquille molle et d'œufs sans coquille.  |  Hester, PY., et al. 1991. Poult Sci. 70: 1585-93. PMID: 1886870
  3. Effets du sucralfate sur la sécrétion gastroduodénale de bicarbonate et le métabolisme de la prostaglandine E2.  |  Crampton, JR., et al. 1987. Am J Med. 83: 14-8. PMID: 3499075
  4. Estimation radio-immunologique de la 13, 14-dihydro-15-cétoprostaglandine E2 dans le plasma et la glaire cervicale.  |  Schlegel, W., et al. 1985. Horm Metab Res. 17: 685-8. PMID: 3936765
  5. Sur le métabolisme des prostaglandines E 1 et E 2 chez l'homme.  |  Hamberg, M. and Samuelsson, B. 1971. J Biol Chem. 246: 6713-21. PMID: 5126221
  6. Réactifs de phase aiguë: céruloplasmine et haptoglobine et leur relation avec les prostaglandines plasmatiques chez les lapins porteurs du carcinome VS2.  |  Voelkel, EF., et al. 1978. J Exp Med. 147: 1078-88. PMID: 650152
  7. Un dosage radio-immunologique des métabolites pulmonaires instables des prostaglandines E1 et E2: un indice indirect de leur disposition in vivo et de leur pharmacocinétique.  |  Bothwell, W., et al. 1982. J Pharmacol Exp Ther. 220: 229-35. PMID: 6948952
  8. Les prostaglandines libèrent le 'facteur de couplage réciproque' plasmatique chez les rats anesthésiés.  |  Hoult, JR. and Moore, PK. 1981. Br J Pharmacol. 74: 485-7. PMID: 7032632
  9. La stabilité du 13,14-dihydro-15 keto-PGE2.  |  Fitzpatrick, FA., et al. 1980. Prostaglandins. 19: 917-31. PMID: 7384560
  10. Dosage radio-immunologique de la 13,14-dihydro,15-céto-prostaglandine E2 dans le plasma humain: applications et artefacts.  |  Metz, SA., et al. 1980. Adv Prostaglandin Thromboxane Res. 6: 183-5. PMID: 7386256
  11. Effets de l'hydrocortisone sur l'hypercalcémie et les taux plasmatiques de 13,14-dihydro-15-céto-prostaglandine E2 chez des souris porteuses du fibrosarcome HSDM1.  |  Tashjian, AH., et al. 1977. Biochem Biophys Res Commun. 74: 199-207. PMID: 836278
  12. Deux sous-types de récepteurs de la prostaglandine E couplés à Gs, EP2 et EP4, diffèrent par leur désensibilisation et leur sensibilité à l'inactivation métabolique de l'agoniste.  |  Nishigaki, N., et al. 1996. Mol Pharmacol. 50: 1031-7. PMID: 8863851
  13. Concentrations plasmatiques de 13,14-dihydro-15-céto-prostaglandine E2 chez des lapins porteurs du carcinome VX2: effets de l'hydrocortisone et de l'indométhacine.  |  Tashjian, AH., et al. 1977. Prostaglandins. 14: 309-17. PMID: 897222

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