Structure moléculaire de 13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin E1, Numéro CAS: 5094-14-4
13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin E1 (CAS 5094-14-4)
Voir les citations produits (1)
Noms alternatifs:
13,14-dihydro-15-keto PGE1; 9,15-dioxo-11α-hydroxy-prostan-1-oic acid
Application(s):
13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin E1 est un métabolite de la PGE1 dont l'activité biologique est très réduite.
Numéro CAS:
5094-14-4
Masse Moléculaire:
354.5
Formule Moléculaire:
C20H34O5
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
La 13,14-dihydro-15-céto prostaglandine E1 est un métabolite de la PGE1 dont l'activité biologique est très réduite. Ce composé est un faible inhibiteur de l'agrégation plaquettaire induite par l'ADP dans le PRP humain et les plaquettes lavées (IC50 = 54 et 200 muM, respectivement). La 13,14-dihydro-15-céto prostaglandine E1 est une prostaglandine naturelle largement répandue dans les différents tissus de l'organisme. Elle joue un rôle essentiel dans de nombreux processus physiologiques, notamment dans la régulation de l'inflammation et la modulation de la contraction des muscles lisses.
13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin E1 (CAS 5094-14-4) Références
- Sur le métabolisme de la prostaglandine E1 administrée par voie intraveineuse à des volontaires humains. | Peskar, BA., et al. 1991. J Physiol Pharmacol. 42: 327-31. PMID: 1793892
- Le rôle du sang dans le métabolisme de la prostaglandine E1 dans le poumon du chat. | Cozzini, BO. and Dawson, CA. 1977. Prostaglandins. 13: 587-97. PMID: 193152
- Le métabolisme lipidique médié par PLA2G2E déclenche une réparation neuronale autonome du cerveau après un accident vasculaire cérébral ischémique. | Nakamura, A., et al. 2023. Neuron. 111: 2995-3010.e9. PMID: 37490917
- Sur le métabolisme des prostaglandines E 1 et E 2 chez l'homme. | Hamberg, M. and Samuelsson, B. 1971. J Biol Chem. 246: 6713-21. PMID: 5126221
- Disposition in vivo de la prostaglandine E1 via la caractérisation pharmacocinétique de son métabolite pulmonaire. | Verburg, M., et al. 1982. J Cardiovasc Pharmacol. 4: 980-5. PMID: 6185792
- Comparaison de l'effet inhibiteur des E-prostaglandines dans le plasma riche en plaquettes humaines et de lapin et dans les plaquettes lavées. | Kobzar, G., et al. 1993. Comp Biochem Physiol C Comp Pharmacol Toxicol. 106: 489-94. PMID: 7904921
- Étude spectrale FTIR de la liaison hydrogène intramoléculaire dans le type E des 15-céto-prostaglandines en solution CCl4 diluée: relations structure-activité. | Takasuka, M. and Yamakawa, M. 1995. Bioorg Med Chem. 3: 459-69. PMID: 8581429
- Identification plus poussée des métabolites de PGE1 formés dans le poumon de chat. | Cozzini, BO. and Dawson, CA. 1977. Can J Physiol Pharmacol. 55: 311-3. PMID: 871963
- Formation in vivo de prostaglandine E1 et de prostaglandine E2 dans la dermatite atopique. | Leonhardt, A., et al. 1997. Br J Dermatol. 136: 337-40. PMID: 9115911
- Variation interindividuelle de la 15-céto-réduction enzymatique de la 13,14-dihydro-15-céto-prostaglandine E1 dans le foie humain et dans les érythrocytes humains. | Rady-Pentek, P., et al. 1997. Eur J Clin Pharmacol. 52: 147-53. PMID: 9174685
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin E1, 1 mg | sc-204999 | 1 mg | $94.00 | |||
13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin E1, 5 mg | sc-204999A | 5 mg | $423.00 |