Date published: 2025-10-22

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12-Mercaptododecanoic acid (CAS 82001-53-4)

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Noms alternatifs:
MDA
Application(s):
12-Mercaptododecanoic acid est un acide mercapto carboxylique à 12 carbones utilisé dans les études de chimie des surfaces.
Numéro CAS:
82001-53-4
Pureté:
96%
Masse Moléculaire:
232.38
Formule Moléculaire:
C12H24O2S
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 12-mercaptododécanoïque est un composé qui sert de modificateur de surface dans des applications expérimentales. Il agit en se liant aux surfaces d'oxyde métallique, formant une monocouche auto-assemblée. Cette monocouche modifie les propriétés de surface de l'oxyde métallique, telles que la mouillabilité et l'adhérence, ce qui le rend utile pour diverses applications expérimentales. Le mode d'action du produit chimique implique que le groupe thiol de la molécule se lie à la surface de l'oxyde métallique par une liaison covalente, ce qui entraîne la formation d'une monocouche très dense. Cette modification des propriétés de la surface est importante pour contrôler le comportement de l'oxyde métallique dans les systèmes expérimentaux, ce qui permet une manipulation et un contrôle précis des interactions de surface. Globalement, l'acide 12-mercaptododécanoïque joue un rôle dans la modification des propriétés de surface des oxydes métalliques par la formation d'une monocouche auto-assemblée.


12-Mercaptododecanoic acid (CAS 82001-53-4) Références

  1. Sonder la solvatation interfaciale des monocouches auto-assemblées naissantes.  |  Calvente, JJ. and Andreu, R. 2010. Phys Chem Chem Phys. 12: 13519-21. PMID: 20856977
  2. Immobilisation protégée de l'ADN polymérase Taq par masquage du site actif sur des monocouches auto-assemblées de thiols ω-fonctionnalisés.  |  Lim, G., et al. 2011. Anal Biochem. 419: 205-10. PMID: 21907697
  3. Conception et évaluation de monocouches mixtes auto-assemblées pour une utilisation potentielle dans les stents coronaires à élution d'évérolimus.  |  Mirmohseni, A., et al. 2013. Colloids Surf B Biointerfaces. 112: 330-6. PMID: 24012664
  4. Copolymères amphiphiles à base de poly[(hydroxyéthyl)-D,L-aspartamide]: un revêtement fonctionnel approprié pour les nanostars d'or biocompatibles.  |  Cavallaro, G., et al. 2013. Biomacromolecules. 14: 4260-70. PMID: 24164546
  5. Effet du dépôt d'or sur le titane sur l'adsorption d'alcanethiols en tant que lien protéique fonctionnalisant la surface métallique.  |  Saitoh, S., et al. 2014. Dent Mater J. 33: 111-7. PMID: 24492121
  6. Immobilisation de la phosphatase alcaline sur une surface solide par monocouche auto-assemblée et par protection du site actif.  |  Gao, EF., et al. 2014. J Nanosci Nanotechnol. 14: 4626-31. PMID: 24738440
  7. L'effet de la taille des nanoparticules sur la probabilité de traverser la barrière hémato-encéphalique: un modèle de cellules endothéliales in vitro.  |  Shilo, M., et al. 2015. J Nanobiotechnology. 13: 19. PMID: 25880565
  8. Effet de l'hydrophobicité de la surface sur l'activité de l'ADN polymérase Taq immobilisée, sa réutilisation et son stockage.  |  Lim, G., et al. 2014. J Nanosci Nanotechnol. 14: 6452-7. PMID: 25936135
  9. Acides amino-alcanoïques comme alternatives aux acides mercaptoalcanoïques pour l'attachement assisté de points quantiques au TiO2.  |  Rivera-González, N., et al. 2016. Langmuir. 32: 9206-15. PMID: 27541724
  10. Assemblage couche par couche de nanoparticules d'or de formes différentes à l'aide de polymères.  |  Budy, SM., et al. 2017. J Colloid Interface Sci. 487: 336-347. PMID: 27794234
  11. Étude par spectroscopie d'impédance électrochimique des monocouches d'alcanethiol terminées par des hydrates de carbone sur de l'or nanoporeux: Implications pour le mouillage des pores.  |  Sharma, A., et al. 2016. J Electroanal Chem (Lausanne). 782: 174-181. PMID: 28413373
  12. Effet de l'orientation des dipôles dans les monocouches auto-assemblées mixtes et équilibrées en charge sur l'adsorption des protéines et la biosalissure marine.  |  Koc, J., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 50953-50961. PMID: 33112127
  13. Développement d'un nanomédicament intégré à base de polypeptides zwitterioniques hautement stables dans le sérum, avec internalisation rapide et libération endocellulaire du médicament pour une chimiothérapie ciblée efficace.  |  Trital, A., et al. 2021. Langmuir. 37: 14015-14025. PMID: 34812041
  14. Electrochimiluminescence à défaut de surface et à couleur unique de nanoclusters d'or pour l'immunodosage.  |  Xu, Y., et al. 2022. Anal Chem. 94: 12070-12077. PMID: 35994734
  15. Nanocomposites polymères galactosylés/nanorodes d'or pour les traitements chimio-photothermiques soutenus et pulsés de l'hépatocarcinome.  |  Giammona, G., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36432694

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