Date published: 2025-9-10

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12-epi Leukotriene B3

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Masse Moléculaire:
338.5
Formule Moléculaire:
C20H34O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Un isomère LTB qui ne serait pas formé par les processus enzymatiques ou non enzymatiques connus. L'hydrolyse enzymatique de la LTA conduit à la LTB, qui est le 5(S),12(R)-dihydroxyacide correspondant contenant un triène conjugué 6(Z),8(E),10(E). L'hydrolyse non enzymatique de la LTA ne produit ni l'une ni l'autre de ces substances, mais les isomères 12(S) et 12(R) de la LTB, dans lesquels le triène contient maintenant une double liaison 6-trans.1 12-epi (ou 12(S)) Les isomères de la LTB qui contiennent l'oléfine naturelle 6-cis ne sont pas produits par des processus enzymatiques ou non enzymatiques. En outre, les LT de la série 3 (dérivés de l'acide de Mead) ne sont observés qu'en cas de carence en acides gras essentiels.


12-epi Leukotriene B3 Références

  1. Déficit en acides gras essentiels: étude du rôle de l'arachidonate en biologie.  |  Lefkowith, JB. 1990. Adv Prostaglandin Thromboxane Leukot Res. 20: 224-31. PMID: 2144697
  2. Détection du rôle de la flore intestinale et du métabolisme du tryptophane dans les actions antidépressives de la crocétine sur la base d'une approche multi-omique.  |  Lin, S., et al. 2022. Psychopharmacology (Berl). 239: 3657-3677. PMID: 36169685
  3. Libération du leucotriène A4 par rapport au leucotriène B4 par les leucocytes polymorphonucléaires humains.  |  Sala, A., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 17944-8. PMID: 8663438

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12-epi Leukotriene B3, 25 µg

sc-220587
25 µg
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12-epi Leukotriene B3, 50 µg

sc-220587A
50 µg
$720.00