Date published: 2026-2-10

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12-Doxylstearic Acid (CAS 29545-47-9)

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Noms alternatifs:
2-(10-Carboxydecyl)-2-hexyl-4,4-dimethyl-3-oxazolidinyloxy
Application(s):
12-Doxylstearic Acid est un inhibiteur de la lipoxygénase et un composé marqué au spin.
Numéro CAS:
29545-47-9
Masse Moléculaire:
384.57
Formule Moléculaire:
C22H42NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 12-doxylstéarique est un composé marqué par spin, un inhibiteur compétitif. Le stéarate marqué en C5 a la plus grande affinité pour la lipoxygénase. Le composé connu sous le nom de C10H21NO3, plus précisément la 2-(10-Carboxydecyl)-2-hexyl-4,4-diméthyl-3-oxyloxazolidine, a attiré l'attention dans les domaines de la biochimie et de la physiologie en raison de ses applications potentielles. Ce composé synthétique innovant a fait l'objet d'un examen approfondi dans le cadre d'applications de laboratoire et de travaux de recherche. Le C10H21NO3 s'est révélé prometteur en tant qu'agent stabilisateur dans les réactions enzymatiques et en tant qu'inhibiteur de la dégradation des protéines. En outre, ses interactions avec les membranes cellulaires et la modulation de leurs propriétés ont fait l'objet de recherches. En outre, le C10H21NO3 a montré des propriétés antioxydantes, piégeant efficacement les radicaux libres et protégeant les cellules contre les dommages oxydatifs.


12-Doxylstearic Acid (CAS 29545-47-9) Références

  1. Cinétique de l'inhibition de la 12-lipoxygénase leucocytaire par l'inhibiteur spécifique de l'isoforme, l'acide 4-(2-oxapentadeca-4-yne)phénylpropanoïque.  |  Moody, JS. and Marnett, LJ. 2002. Biochemistry. 41: 10297-303. PMID: 12162745
  2. Organisation topographique du segment N-terminal de la protéine B du surfactant pulmonaire (SP-B(1-25)) dans les bicouches phospholipidiques.  |  Wang, Y., et al. 2003. Biochemistry. 42: 4015-27. PMID: 12680754
  3. Polarité des bicouches lipidiques. Une étude par fluorescence.  |  Pérochon, E., et al. 1992. Biochemistry. 31: 7672-82. PMID: 1510953
  4. Localisation des bêta-bloquants et des benzodiazépines dans les systèmes micellaires de SDS et de sels biliaires. Une étude ESR.  |  Reis, S., et al. 2007. J Pharm Biomed Anal. 45: 62-69. PMID: 17606356
  5. Effets des lipopolysaccharides de Proteus mirabilis avec différentes structures O-polysaccharides sur la membrane plasmique des érythrocytes humains.  |  Arabski, M., et al. 2008. Z Naturforsch C J Biosci. 63: 460-8. PMID: 18669036
  6. Cartographie des fréquences de collision pour les étiquettes de spin de l'acide stéarique par résonance paramagnétique électronique à récupération de saturation.  |  Yin, JJ., et al. 1990. Biophys J. 58: 713-20. PMID: 2169919
  7. Modulation de l'échange Na+-Ca2+ et de la perméabilité au Ca2+ dans les vésicules sarcolemmales cardiaques par les acides doxylsteariques.  |  Philipson, KD. and Ward, R. 1987. Biochim Biophys Acta. 897: 152-8. PMID: 3099842
  8. La peroxydation des lipides augmente l'ordre moléculaire des membranes microsomales.  |  Curtis, MT., et al. 1984. Arch Biochem Biophys. 235: 644-9. PMID: 6097193
  9. Le cholestérol bloque les effets perturbateurs de l'éthanol dans les biomembranes.  |  Chin, JH. and Goldstein, DB. 1984. Lipids. 19: 929-35. PMID: 6527612
  10. Propriétés moléculaires d'un système lipidique modèle de la couche cornée: les grandes vésicules unilamellaires.  |  Hatfield, RM. and Fung, LW. 1995. Biophys J. 68: 196-207. PMID: 7711242
  11. Définition du site de liaison de l'acide arachidonique de la 15-lipoxygénase humaine. Modélisation moléculaire et mutagenèse.  |  Gan, QF., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 25412-8. PMID: 8810309
  12. Éthers (carboxyalkyl)benzylpropargyles comme inhibiteurs sélectifs des 12-lipoxygénases de type leucocytaire.  |  Gorins, G., et al. 1996. J Med Chem. 39: 4871-8. PMID: 8960545
  13. Études par fluorescence des interactions entre apolipoprotéines et lipides échangeables. Association superficielle de l'apolipophorine III avec les surfaces des lipoprotéines.  |  Sahoo, D., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 1403-8. PMID: 9430675

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