Structure moléculaire de 12-Aminododecanoic acid, Numéro CAS: 693-57-2
12-Aminododecanoic acid (CAS 693-57-2)
Voir les citations produits (2)
Noms alternatifs:
12-Aminolauric acid
Numéro CAS:
693-57-2
Masse Moléculaire:
215.33
Formule Moléculaire:
C12H25NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
L'acide 12-aminododécanoïque est un composé qui sert d'élément constitutif dans la synthèse des polymères et des matériaux. Il agit comme monomère dans la formation des polyamides, contribuant à l'intégrité structurelle et aux propriétés du polymère résultant. Au niveau moléculaire, l'acide 12-aminododécanoïque subit des réactions de condensation avec d'autres monomères, formant des liaisons amides qui créent de longues chaînes d'unités répétitives. Le mécanisme d'action de l'acide 12-aminododécanoïque consiste à participer aux réactions de polymérisation, où il s'intègre à la structure du polymère, influençant ses propriétés mécaniques et chimiques.
12-Aminododecanoic acid (CAS 693-57-2) Références
- Conception des résidus P1' et P3' d'inhibiteurs trivalents de la thrombine et de leurs structures cristallines. | Slon-Usakiewicz, JJ., et al. 2000. Biochemistry. 39: 2384-91. PMID: 10694407
- Une stratégie de réticulation unidirectionnelle pour les inhibiteurs de la dimérisation de la protéase du VIH-1. | Hwang, YS. and Chmielewski, J. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 4297-300. PMID: 15261290
- Nouveaux analogues acylés de la bradykinine: effet sur la pression sanguine et l'utérus du rat. | Dawidowska, O., et al. 2005. J Pept Sci. 11: 436-9. PMID: 15742339
- Adsorption de résidus protéiques marqués par fluorescence sur des films de poly(éthylène-co-acrylique) modifiés avec des fonctionnalités d'affinité. | Luo, N., et al. 2006. Colloids Surf B Biointerfaces. 50: 89-96. PMID: 16750613
- Nanocomposites poly(éthylène téréphtalate)/argile à base d'argile modifiée par l'acide aminododécanoïque: effet de la réactivité du compatibilisant sur la dispersion de l'argile. | Hao, J., et al. 2006. J Nanosci Nanotechnol. 6: 3981-4. PMID: 17256367
- Monocouches auto-assemblées d'acides alcaniques sur la surface d'oxyde natif de SS316L par dépôt en solution. | Raman, A. and Gawalt, ES. 2007. Langmuir. 23: 2284-8. PMID: 17266343
- Le rôle de la charge de surface sur l'absorption et la biocompatibilité des nanoparticules d'hydroxyapatite avec les cellules ostéoblastes. | Chen, L., et al. 2011. Nanotechnology. 22: 105708. PMID: 21289408
- Nouveaux analogues de la bradykinine modifiés dans la partie N-terminale de la molécule avec une variété de substituts d'acyle. | Sleszyńska, M., et al. 2012. Int J Pept Res Ther. 18: 117-124. PMID: 22593719
- Prodrogues d'emtricitabine avec une activité anti-VIH et une absorption cellulaire améliorées. | Agarwal, HK., et al. 2013. Mol Pharm. 10: 467-76. PMID: 22917277
- Identification de nouvelles transaminases à partir d'une souche Pseudomonas métabolisant l'acide 12-aminodécanoïque. | Wilding, M., et al. 2015. Microb Biotechnol. 8: 665-72. PMID: 25912724
- Production efficace du monomère Nylon 12, l'ester méthylique de l'acide ω-aminodécanoïque, à partir de l'ester méthylique de l'acide dodécanoïque renouvelable, avec Escherichia coli modifié. | Ladkau, N., et al. 2016. Metab Eng. 36: 1-9. PMID: 26969251
- Une voie de catabolisme de la β-Alanine contenant une ω-Transaminase hautement promiscuous dans la souche AAC de Pseudomonas sp. dégradant le 12-aminododécanate. | Wilding, M., et al. 2016. Appl Environ Microbiol. 82: 3846-3856. PMID: 27107110
- Structure cristalline d'une putrescine aminotransférase de Pseudomonas sp. souche AAC. | Wilding, M., et al. 2017. Acta Crystallogr F Struct Biol Commun. 73: 29-35. PMID: 28045391
- Adsorption du cadmium sur des associations argilo-organiques dans des solutions de pH différents: L'effet de la matière organique amphotère. | Xu, W., et al. 2022. Ecotoxicol Environ Saf. 236: 113509. PMID: 35421828
- Synthèse d'analogues fluorescents et radiomarqués de l'acide phosphatidique. | Longmuir, KJ., et al. 1985. Chem Phys Lipids. 36: 197-207. PMID: 4006033
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
12-Aminododecanoic acid, 1 g | sc-265116 | 1 g | $46.00 |