Date published: 2025-9-9

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11β-Hydroxy Etiocholanolone (CAS 739-26-4)

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Noms alternatifs:
(3α,5β,11β)-3,11-Dihydroxyandrostan-17-one
Numéro CAS:
739-26-4
Masse Moléculaire:
306.44
Formule Moléculaire:
C19H30O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 11β-Hydroxy Etiocholanolone est un métabolite de la stéroïdogenèse surrénalienne et est devenue un point central de la recherche en endocrinologie. Dans les études portant sur le métabolisme des stéroïdes, ce composé sert de marqueur pour étudier les voies enzymatiques impliquées dans la dégradation des stéroïdes. Les chercheurs utilisent la 11β-Hydroxy Etiocholanolone pour comprendre son rôle dans la régulation des niveaux d'hormones et de l'homéostasie. En outre, ses effets potentiels sur la modulation immunitaire sont intéressants, car les chercheurs examinent comment divers métabolites d'hormones peuvent influencer les réponses du système immunitaire. Le composé joue également un rôle dans les études scientifiques portant sur les implications plus larges du métabolisme des hormones stéroïdiennes dans la réponse au stress, ainsi que dans l'adaptation des fonctions corporelles à divers changements environnementaux et physiologiques.


11β-Hydroxy Etiocholanolone (CAS 739-26-4) Références

  1. Spectrométrie de masse des glucuronides conjugués de stéroïdes. I. Fragmentation par impact électronique des glucuronides de 5alpha-/5beta-androstan-3alpha-ol-17-one, du glucuronide de 5alpha-estran-3alpha-ol-17-one et d'analogues marqués au deutérium.  |  Thevis, M., et al. 2001. J Mass Spectrom. 36: 159-68. PMID: 11288198
  2. Évaluation non invasive de la fonction corticosurrénalienne chez l'éléphant d'Afrique mâle (Loxodonta africana) et sa relation avec le musth.  |  Ganswindt, A., et al. 2003. Gen Comp Endocrinol. 134: 156-66. PMID: 14511986
  3. Stéroïdes urinaires endogènes chez les femmes préménopausées atteintes de léiomyomes utérins.  |  Jung, BH., et al. 2004. Int J Gynaecol Obstet. 84: 55-60. PMID: 14698830
  4. Facteurs influençant le profil stéroïdien dans les analyses de contrôle du dopage.  |  Mareck, U., et al. 2008. J Mass Spectrom. 43: 877-91. PMID: 18570179
  5. L'altération de la tolérance au glucose et la résistance à l'insuline sont associées à une augmentation de l'expression de la 11bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase de type 1 dans les tissus adipeux et à une activité élevée de la 5alpha-réductase hépatique.  |  Tomlinson, JW., et al. 2008. Diabetes. 57: 2652-60. PMID: 18633104
  6. Rapport urinaire entre le tétrahydrocortisol et le tétrahydrodéoxycortisol pour dépister l'administration systémique de cortisone et d'hydrocortisone.  |  Meklat, N., et al. 2009. Forensic Sci Int. 185: e13-7. PMID: 19185436
  7. Traitement accéléré d'échantillons pour le dépistage de substances dopantes interdites par GC-MS: ultrasonication versus micro-ondes.  |  Galesio, M., et al. 2011. Anal Bioanal Chem. 399: 861-75. PMID: 21049269
  8. Utilisation de technologies in vitro et de la LC-MS à haute résolution/masse précise pour rechercher les métabolites des stéroïdes 'de synthèse' chez les équidés.  |  Clarke, A., et al. 2011. Drug Test Anal. 3: 74-87. PMID: 21322180
  9. Validation d'un dosage immuno-enzymatique pour la mesure des métabolites fécaux des glucocorticoïdes chez le lynx eurasien (Lynx lynx) et le lynx ibérique (Lynx pardinus).  |  Pribbenow, S., et al. 2014. Gen Comp Endocrinol. 206: 166-77. PMID: 25066418
  10. Spécificité des inhibiteurs du CYP17A1 contre le cancer de la prostate sur la biosynthèse des androgènes.  |  Udhane, SS., et al. 2016. Biochem Biophys Res Commun. 477: 1005-1010. PMID: 27395338
  11. Glucocorticoïdes à libération modifiée et conventionnels et excrétion diurne d'androgènes dans l'hyperplasie congénitale des surrénales.  |  Jones, CM., et al. 2017. J Clin Endocrinol Metab. 102: 1797-1806. PMID: 27845856
  12. Les stéroïdes C11-oxy C21 surrénaliens contribuent au pool de stéroïdes C11-oxy C19 par la voie détournée de la biosynthèse et du métabolisme du 21-désoxycortisol et de la 21-désoxycortisone.  |  Barnard, L., et al. 2017. J Steroid Biochem Mol Biol. 174: 86-95. PMID: 28774496
  13. Effets de l'administration transdermique de gel de testostérone sur le profil stéroïdien urinaire chez les hommes hypogonadiques: Implications dans l'analyse antidopage.  |  Iannone, M., et al. 2019. Steroids. 152: 108491. PMID: 31499075
  14. [L'excrétion des 17-oxostéroïdes, des prégnanes et de la testostérone dans l'urine humaine et la dépendance à l'âge et au sexe (traduction de l'auteur)].  |  Gleispach, H. 1973. Z Klin Chem Klin Biochem. 11: 482-6. PMID: 4804155
  15. Métabolisme du tétrahydrocortisol chez l'homme.  |  Bradlow, HL., et al. 1968. Steroids. 12: 303-8. PMID: 5674522

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11β-Hydroxy Etiocholanolone, 10 mg

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10 mg
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