Date published: 2025-9-9

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11(R)-HETE (CAS 73347-43-0)

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11(R)-HETE est un acide gras naturel dont l'activité biologique affecte la maturation et la régénération.
Numéro CAS:
73347-43-0
Masse Moléculaire:
320.5
Formule Moléculaire:
C20H32O3
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 11(R)-HETE, désigné par le numéro CAS 73347-43-0, est un énantiomère spécifique de l'acide 11-hydroxyeicosatétraénoïque, un métabolite issu de l'oxydation de l'acide arachidonique médiée par la lipoxygénase. Cet isomère particulier, caractérisé par la configuration R du groupe hydroxyle au onzième carbone, joue un rôle important dans les processus de signalisation cellulaire. L'action du 11(R)-HETE dans la recherche se concentre sur sa capacité à moduler diverses fonctions intracellulaires telles que la régulation de la production de médiateurs inflammatoires, l'influence sur l'expression des gènes et la modification de l'activité des récepteurs cellulaires. Cet acide gras hydroxy est particulièrement utile dans l'étude des voies de signalisation médiées par les lipides, qui sont fondamentales pour comprendre les réponses cellulaires aux changements environnementaux et aux facteurs de stress. En interagissant avec des protéines et des récepteurs spécifiques au sein de la cellule, le 11(R)-HETE contribue à la régulation des processus cellulaires qui maintiennent l'homéostasie et répondent aux stimuli externes. Les chercheurs utilisent ce composé pour étudier l'impact de la signalisation lipidique sur le comportement cellulaire, ce qui permet de mieux comprendre le réseau complexe de voies biochimiques qui contrôlent la fonction cellulaire. Ces études fournissent des informations cruciales sur la dynamique des médiateurs lipidiques et leurs rôles régulateurs, améliorant notre compréhension des mécanismes cellulaires au niveau moléculaire, ce qui est essentiel pour le domaine plus large de la biologie cellulaire et de la biochimie.


11(R)-HETE (CAS 73347-43-0) Références

  1. Dommages causés à l'ADN par la cyclooxygénase-2.  |  Lee, SH., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 28337-46. PMID: 15964853
  2. Métabolisme de l'acide arachidonique en acide 15-oxo-eicosatétraénoïque par les cellules épithéliales intestinales de rat, médié par la cyclooxygénase-2.  |  Lee, SH., et al. 2007. Chem Res Toxicol. 20: 1665-75. PMID: 17910482
  3. L'acide 11-oxoïcosatétraénoïque est un eicosanoïde antiprolifératif dérivé de la cyclooxygénase-2/15-hydroxyprostaglandine déshydrogénase.  |  Liu, X., et al. 2011. Chem Res Toxicol. 24: 2227-36. PMID: 21916491
  4. Mécanisme de biosynthèse des acides 11R et 12R-hydroxyeicosatetraenoic par les œufs de l'oursin Strongylocentrotus purpuratus.  |  Hawkins, DJ. and Brash, AR. 1989. FEBS Lett. 247: 9-12. PMID: 2495992
  5. Les œufs de l'oursin de mer, Strongylocentrotus purpuratus, contiennent une activité lipoxygénase (11R) et (12R) proéminente.  |  Hawkins, DJ. and Brash, AR. 1987. J Biol Chem. 262: 7629-34. PMID: 3108255
  6. Méthode énantiosélective de chromatographie liquide à ultra-haute performance et de spectrométrie de masse en tandem basée sur une colonne de polysaccharide à particules de moins de 2 µm pour la séparation chirale des oxylipines et son application à l'analyse des acides gras autoxydés et des libérés plaquettaires.  |  Cebo, M., et al. 2020. J Chromatogr A. 1624: 461206. PMID: 32540064
  7. Changements des médiateurs lipidiques des larmes après réchauffement des paupières ou traitement par thermopulsation pour le dysfonctionnement des glandes de Meibomius.  |  Ambaw, YA., et al. 2020. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 151: 106474. PMID: 32783924
  8. Oxydation des acides gras polyinsaturés chez Hydra: régiosélectivité, énantiosélectivité dépendante du substrat et rôle biologique possible.  |  Di Marzo, V., et al. 1994. Biochem J. 300 (Pt 2): 501-7. PMID: 8002956
  9. Synthèse des acides hydroxyeicosatétraénoïque (HETEs) et époxyeicosatriénoïque (EETs) par les cellules endothéliales de l'artère coronaire bovine en culture.  |  Rosolowsky, M. and Campbell, WB. 1996. Biochim Biophys Acta. 1299: 267-77. PMID: 8555273
  10. Analyse des radicaux tyrosyl induits par l'hydroperoxyde et de l'activité de la lipoxygénase dans la prostaglandine H synthase-2 humaine traitée à l'aspirine.  |  Xiao, G., et al. 1997. Biochemistry. 36: 1836-45. PMID: 9048568

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11(R)-HETE, 25 µg

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50 µg
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