Date published: 2025-12-18

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11-O-Methylpseurotin A (CAS 956904-34-0)

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Application(s):
11-O-Methylpseurotin A est un antibactérien qui inhibe une souche délétée Hof1
Numéro CAS:
956904-34-0
Masse Moléculaire:
445.46
Formule Moléculaire:
C23H27NO8
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 11-O-Méthylpseurotine A est un métabolite secondaire dérivé de champignons, connu pour sa capacité à inhiber la chitine synthase, une enzyme essentielle à la synthèse de la chitine dans les parois cellulaires fongiques. Le mécanisme d'action consiste à se lier au site actif de l'enzyme, empêchant ainsi la polymérisation de la N-acétylglucosamine en chitine, essentielle au maintien de l'intégrité de la paroi cellulaire. Cette inhibition perturbe la formation de la paroi cellulaire, ce qui entraîne une détérioration de la structure cellulaire et, en fin de compte, la mort cellulaire chez les champignons sensibles. En recherche, la 11-O-Méthylpseurotine A est utilisée pour étudier la biosynthèse et la régulation des parois cellulaires des champignons. En inhibant la chitine synthase, les chercheurs peuvent étudier le rôle de la chitine dans la croissance, la morphogenèse et la pathogénicité des champignons. Ce composé est également utilisé pour explorer les mécanismes de résistance antifongique, en examinant comment les champignons s'adaptent aux inhibiteurs de la synthèse de la paroi cellulaire. En outre, la 11-O-Méthylpseurotine A sert d'outil en biologie chimique pour étudier les relations structure-fonction de la chitine synthase et ses interactions avec d'autres composants cellulaires. Ces études contribuent à une meilleure compréhension de la biologie des champignons et au développement de nouvelles stratégies antifongiques.


11-O-Methylpseurotin A (CAS 956904-34-0) Références

  1. La pseurotine D inhibe l'activation des lymphocytes humains.  |  Rubanova, D., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33669259
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  3. L'amarrage moléculaire in silico des protéines de surface du SARS-CoV-2 avec des peptides non ribosomiques microbiens: identification de médicaments potentiels.  |  Bansal, P., et al. 2021. J Proteins Proteom. 12: 177-184. PMID: 34456530
  4. Analyse morphologique quantitative des micro-organismes filamenteux en cocultures et monocultures: Aspergillus terreus et Streptomyces rimosus La guerre dans les bioréacteurs.  |  Ścigaczewska, A., et al. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 34827738
  5. Impact de la co-culture sur le métabolisme des micro-organismes marins.  |  Caudal, F., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 35200682
  6. Découverte de métabolites secondaires anti-MRSA à partir d'un champignon d'origine marine, Aspergillus fumigatus.  |  Zhang, R., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 35621953
  7. Alcaloïdes anti-inflammatoires provenant du champignon Talaromyces helicus SCSIO41311.  |  Cong, M., et al. 2022. 3 Biotech. 12: 161. PMID: 35818470
  8. Les biomolécules dans l'agriculture moderne et durable.  |  Schmaltz, S., et al. 2023. 3 Biotech. 13: 70. PMID: 36742447
  9. Élicitation pour l'activation des groupes de gènes de métabolites secondaires cryptiques du génome des actinomycètes.  |  El-Hawary, SS., et al. 2023. RSC Adv. 13: 5778-5795. PMID: 36816076
  10. Alcaloïdes bioactifs en tant que métabolites secondaires du genre Aspergillus endophyte des plantes.  |  Zhu, J., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 38067519

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11-O-Methylpseurotin A, 250 µg

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250 µg
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