Date published: 2025-9-8

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11-Maleimidoundecanoic Acid (CAS 57079-01-3)

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Noms alternatifs:
N-(10-Carboxydecyl)maleimide; 2,5-Dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrole-1-undecanoic Acid
Numéro CAS:
57079-01-3
Masse Moléculaire:
281.35
Formule Moléculaire:
C15H23NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 11-maléimidoundécanoïque (11-MUA) est un acide carboxylique largement utilisé dans diverses applications scientifiques. Cette molécule polyvalente présente de nombreux avantages et limites lorsqu'elle est utilisée dans des expériences de laboratoire. Elle sert notamment de réticulant précieux dans les processus de purification des protéines, facilitant la formation de liaisons covalentes avec les protéines et permettant de les isoler des solutions. En outre, l'acide 11-maléimidoundécanoïque est utilisé comme réactif dans la synthèse des peptides, où il joue un rôle essentiel dans la formation de liaisons peptidiques entre les molécules, ce qui permet la synthèse des peptides. En outre, il sert de sonde fluorescente dans les essais cellulaires, facilitant la visualisation et la détection de composants cellulaires spécifiques. L'acide 11-maléimidoundécanoïque trouve également des applications dans la synthèse des polymères et sert de surfactant dans diverses recherches. Globalement, ses mécanismes d'action englobent la purification des protéines par réticulation et la synthèse des peptides par formation de liaisons peptidiques, ce qui en fait un outil inestimable pour les recherches scientifiques.


11-Maleimidoundecanoic Acid (CAS 57079-01-3) Références

  1. Quantification facile des thiols libres dans un anticorps monoclonal recombinant par chromatographie liquide haute performance en phase inversée avec dérivatisation des thiols en fonction de l'hydrophobicité.  |  Welch, L., et al. 2018. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1092: 158-167. PMID: 29906677
  2. Assemblage covalent réversible de nanoparticules par la réaction de Diels-Alder sur la surface.  |  Schütz, MB., et al. 2020. Langmuir. 36: 1552-1558. PMID: 31968173
  3. Développement d'un véhicule de nanomédicaments à base de polypeptides zwitterioniques à base négative pour une absorption cellulaire déclenchée par le pH et une libération accélérée des médicaments.  |  Trital, A., et al. 2020. Langmuir. 36: 7181-7189. PMID: 32551657
  4. Caractéristiques thermiques des MNP sous champ magnétique à haute fréquence: Démêler l'effet de la taille et du revêtement.  |  Aurélio, D., et al. 2021. Nanomaterials (Basel). 11: PMID: 33808938
  5. Cellules solaires en pérovskite MAPbBr3 par un processus de dépôt en deux étapes.  |  Mehdi, H., et al. 2019. RSC Adv. 9: 12906-12912. PMID: 35520800
  6. Passivation des défauts par un additif organique multifonctionnel pour des cellules solaires à pérovskite inversée efficaces et stables.  |  Qiu, C., et al. 2023. Chem Commun (Camb). 59: 6414-6417. PMID: 37158212
  7. Modification de la structure du ginsénoside Rh2 et activité cytostatique sur les cellules cancéreuses.  |  Liang, J., et al. 2023. ACS Omega. 8: 17245-17253. PMID: 37214689

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11-Maleimidoundecanoic Acid, 100 mg

sc-357488
100 mg
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