Date published: 2025-9-6

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11-Dodecenoic acid (CAS 65423-25-8)

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Fiches techniques
Noms alternatifs:
cis-11-Dodecenoic acid; 11-lauroleic acid; 11-cis-Dodecenoic acid
Numéro CAS:
65423-25-8
Masse Moléculaire:
198.3
Formule Moléculaire:
C12H22O2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 11-dodécénoïque est un acide gras naturel présent en abondance dans de nombreuses plantes. Il est utilisé à diverses fins dans les industries médicales et alimentaires, et sert d'intermédiaire dans la synthèse de composés. La recherche scientifique a utilisé l'acide 11-dodécénoïque dans diverses applications. Il a été utilisé dans la synthèse de polymères pour l'administration de médicaments, ainsi que dans l'étude de l'impact des acides gras sur les membranes cellulaires. En outre, il sert de composé modèle pour l'étude de la structure et de la fonction des membranes biologiques. Bien que le mécanisme d'action exact reste flou, on suppose que le composé affecte les membranes cellulaires en améliorant la fluidité et en réduisant la perméabilité à des molécules spécifiques. En outre, l'acide 11-dodécénoïque fonctionnerait comme une molécule de signalisation, influençant l'activité des enzymes et des protéines.


11-Dodecenoic acid (CAS 65423-25-8) Références

  1. Régiosélectivité d'une oméga hydroxylase végétale de l'acide laurique. Omega hydroxylation d'analogues insaturés cis et trans de l'acide laurique et époxygénation de l'oléfine terminale par le cytochrome P-450 végétal.  |  Weissbart, D., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1124: 135-42. PMID: 1543735
  2. Le site catalytique de l'oméga-hydroxylase de l'acide laurique hépatique de rat. Alkylation protéique ou prothétique de l'hème dans l'oméga-hydroxylation des acides gras acétyléniques.  |  CaJacob, CA., et al. 1988. J Biol Chem. 263: 18640-9. PMID: 3198593
  3. Inactivation différentielle des omega- et in-chain-hydroxylases de l'acide laurique végétal par les acides gras insaturés terminaux.  |  Salaün, JP., et al. 1988. Arch Biochem Biophys. 260: 540-5. PMID: 3341756
  4. Inactivation autocatalytique des enzymes du cytochrome P-450 des plantes: inactivation sélective de l'acide laurique in-chain hydroxylase de Helianthus tuberosus L. par des analogues de substrats insaturés.  |  Salaun, JP., et al. 1984. Arch Biochem Biophys. 232: 1-7. PMID: 6742847
  5. Devenir d'une oléfine terminale dans les microsomes de drosophile et ses effets inhibiteurs sur certaines activités dépendantes du P-450.  |  Cuany, A., et al. 1995. Arch Insect Biochem Physiol. 28: 325-38. PMID: 7711301
  6. Hydroxylation et époxydation in vitro de certains analogues isomériques de l'acide laurique par des microsomes de foie de rat. Identification des métabolites et effets du prétraitement au clofibrate ou au phénobarbital.  |  Boucher, JL., et al. 1996. Drug Metab Dispos. 24: 462-8. PMID: 8801062
  7. Désaturation de l'acide laurique dépendante du cytochrome P450: sélectivité des isoformes et mécanisme de formation de l'acide 11-dodécénoïque.  |  Guan, X., et al. 1998. Chem Biol Interact. 110: 103-21. PMID: 9566728

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11-Dodecenoic acid, 100 mg

sc-506295
100 mg
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