Structure moléculaire de 11-deoxy-16,16-dimethyl Prostaglandin E2, Numéro CAS: 53658-98-3
11-deoxy-16,16-dimethyl Prostaglandin E2 (CAS 53658-98-3)
Noms alternatifs:
11-deoxy-16,16-dimethyl PGE2
Application(s):
11-deoxy-16,16-dimethyl Prostaglandin E2 est un analogue de la PGE2 qui agit comme agoniste sélectif des récepteurs EP2 et EP3.
Numéro CAS:
53658-98-3
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
364.5
Formule Moléculaire:
C22H36O4
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Analogue synthétique stable de la PGE2. Agoniste des récepteurs EP2 et EP3.1 Inhibiteur efficace de la sécrétion d'acide gastrique et de la formation d'ulcères chez le rat, avec des valeurs ED50 de 1 mg/kg et 0,021 mg/kg respectivement.2 Il est 900 fois plus puissant que le PGF2α dans la contraction des muscles lisses des voies respiratoires humaines in vitro.3
11-deoxy-16,16-dimethyl Prostaglandin E2 (CAS 53658-98-3) Références
- Cytoprotection médiée par le DDM-PGE(2) dans les cellules épithéliales rénales par un récepteur du thromboxane A(2) couplé à NF-kappaB. | Weber, TJ., et al. 2000. Am J Physiol Renal Physiol. 278: F270-8. PMID: 10662731
- Libération d'interleukine-6 induite par la prostaglandine E(2) par une lignée de cellules épithéliales des voies respiratoires humaines. | Tavakoli, S., et al. 2001. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 280: L127-33. PMID: 11133502
- La 11-désoxy,16,16-diméthyl prostaglandine E2 induit des protéines spécifiques en association avec sa capacité à protéger contre le stress oxydatif. | Towndrow, KM., et al. 2003. Chem Res Toxicol. 16: 312-9. PMID: 12641431
- Grp78 est essentiel pour la cytoprotection médiée par le 11-désoxy-16,16-diméthyl PGE2 dans les cellules épithéliales rénales. | Jia, Z., et al. 2004. Am J Physiol Renal Physiol. 287: F1113-22. PMID: 15226156
- Les récepteurs EP1- et EP3 médient la constriction induite par la prostaglandine E2 dans les grandes artères cérébrales porcines. | Jadhav, V., et al. 2004. J Cereb Blood Flow Metab. 24: 1305-16. PMID: 15625406
- Interaction des récepteurs EP₃ et TP des prostanoïdes dans l'aorte isolée du cobaye: auto-synergisme contractile du 11-désoxy-16,16-diméthyl PGE₂. | Jones, RL. and Woodward, DF. 2011. Br J Pharmacol. 162: 521-31. PMID: 20955363
- La prostaglandine E2 module de manière différentielle la fonction plaquettaire humaine par l'intermédiaire des récepteurs prostanoïdes EP2 et EP3. | Petrucci, G., et al. 2011. J Pharmacol Exp Ther. 336: 391-402. PMID: 21059804
- Inhibition de la sécrétion d'acide gastrique et de la formation d'ulcères chez le rat par des analogues de la 11-désoxyprostaglandine administrés par voie orale: 15-hydroxy-16,16-dimethyl-9-oxoprost-5,13-dienoic acids. | Lippmann, W. 1974. Prostaglandins. 7: 231-46. PMID: 4413891
- Prostaglandines et muscle lisse des voies respiratoires humaines: relation structure-activité. | Karim, SM., et al. 1980. Adv Prostaglandin Thromboxane Res. 7: 969-80. PMID: 7369062
- La prostaglandine E2 modifie la forme des fibroblastes orbitaux humains par un mécanisme impliquant la génération d'adénosine monophosphate cyclique. | Wang, HS., et al. 1995. J Clin Endocrinol Metab. 80: 3553-60. PMID: 8530598
- Effet des prostaglandines sur les cellules musculaires du sphincter de l'iris de porc en culture. | Fujimoto, N. and Shichi, H. 1996. J Ocul Pharmacol Ther. 12: 343-51. PMID: 8875341
- Effets des agonistes des récepteurs de la prostaglandine EP administrés au niveau central sur les réponses fébriles et corticosurrénales chez le porc prépubère. | Parrott, RF. and Vellucci, SV. 1996. Brain Res Bull. 41: 97-103. PMID: 8879673
- Cytoprotection médiée par la PGE2 dans les cellules épithéliales rénales: preuve de l'existence d'un récepteur pharmacologiquement distinct. | Weber, TJ., et al. 1997. Am J Physiol. 273: F507-15. PMID: 9362328
Activateur de:
EP2, et EP3.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
11-deoxy-16,16-dimethyl Prostaglandin E2, 1 mg | sc-204968 | 1 mg | $92.00 | |||
11-deoxy-16,16-dimethyl Prostaglandin E2, 5 mg | sc-204968A | 5 mg | $415.00 |