Date published: 2025-9-9

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10-Pyrene-PC (CAS 95864-17-8)

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Noms alternatifs:
1-Palmitoyl-2-pyrenedecanoyl Phosphatidylcholine
Application(s):
10-Pyrene-PC est un substrat pour toutes les PLA2 à l'exception de la cPLA2 et de la PAF-AH.1
Numéro CAS:
95864-17-8
Masse Moléculaire:
850.1
Formule Moléculaire:
C50H76NO8P
Information supplémentaire:
Il s'agit d'une marchandise dangereuse pour le transport qui peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 10-Pyrène-PC, un dérivé de la phosphatidylcholine (PC) contenant un fluorophore pyrène, est devenu un outil précieux pour la recherche scientifique en raison de son rôle dans l'étude de la dynamique des membranes et des interactions entre les lipides et les protéines. Un domaine de recherche important consiste à utiliser le 10-Pyrène-PC comme sonde fluorescente pour examiner les propriétés des bicouches lipidiques, telles que la fluidité, la courbure et les transitions de phase. En incorporant le 10-Pyrène-PC dans des membranes modèles, les chercheurs peuvent suivre les changements d'intensité et de polarisation de la fluorescence, ce qui permet de mieux comprendre l'organisation de la membrane et l'empaquetage des lipides. En outre, le 10-Pyrène-PC a été utilisé pour étudier les interactions lipides-protéines, en particulier avec les protéines associées à la membrane telles que les récepteurs, les canaux ioniques et les transporteurs. Grâce à la spectroscopie de fluorescence et aux techniques d'imagerie, les chercheurs peuvent élucider la distribution spatiale et la dynamique des complexes lipides-protéines au sein des membranes cellulaires. En outre, le développement d'analogues et de dérivés du 10-pyrène-PC présentant des propriétés fluorophores modifiées a élargi son utilité dans l'étude d'environnements membranaires et de processus biologiques spécifiques. Dans l'ensemble, le 10-Pyrène-PC est un outil précieux qui nous permet de mieux comprendre la biophysique des membranes et les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les fonctions cellulaires, et qui nous donne un aperçu des cibles potentielles et des stratégies de diagnostic.


10-Pyrene-PC (CAS 95864-17-8) Références

  1. Effet de la peroxydation lipidique liée à l'âge sur la fluidité membranaire et la phospholipase A2: modulation par restriction alimentaire.  |  Yu, BP., et al. 1992. Mech Ageing Dev. 65: 17-33. PMID: 1405788
  2. Action anti-asthmatique de la quercétine et de la rutine chez des cobayes conscients exposés à de l'ovalbumine en aérosol.  |  Jung, CH., et al. 2007. Arch Pharm Res. 30: 1599-607. PMID: 18254248
  3. L'inhalation de quercétine inhibe les réponses asthmatiques par exposition à l'ovalbumine en aérosol chez des cobayes conscients.  |  Moon, H., et al. 2008. Arch Pharm Res. 31: 771-8. PMID: 18563360
  4. Activité anti-asthmatique des composés phénoliques des racines de Gastrodia elata Bl.  |  Jang, YW., et al. 2010. Int Immunopharmacol. 10: 147-54. PMID: 19874915
  5. Effets des acides triterpéniques hydroxy pentacycliques de Forsythia viridissima sur les réponses asthmatiques à la provocation par l'ovalbumine chez des cobayes conscients.  |  Lee, JY., et al. 2010. Biol Pharm Bull. 33: 230-7. PMID: 20118545
  6. Morinda citrifolia inhibe à la fois la phospholipase A(2) cytosolique dépendante du Ca et la phospholipase A(2) sécrétoire dépendante du Ca.  |  Song, HS., et al. 2010. Korean J Physiol Pharmacol. 14: 163-7. PMID: 20631889
  7. Action antiasthmatique des lignanes de dibenzylbutyrolactone des fruits de Forsythia viridissima sur les réponses asthmatiques à la provocation par l'ovalbumine chez des cobayes conscients.  |  Lee, JH., et al. 2011. Phytother Res. 25: 387-95. PMID: 20734328
  8. La lutéine est un inhibiteur compétitif de la phospholipase A₂ dépendante du Ca²+ cytosolique.  |  Song, HS., et al. 2010. J Pharm Pharmacol. 62: 1711-6. PMID: 21054397
  9. Expression, purification et caractérisation biophysique de la phospholipase recombinante PLA2 de Streptomyces violaceoruber surproduite dans Pichia pastoris.  |  Filkin, SY., et al. 2020. Prep Biochem Biotechnol. 50: 549-555. PMID: 31933410
  10. L'influence de l'acylation sur les propriétés de modulation de la structure lipidique du polypeptide transmembranaire gramicidine.  |  Vogt, TC., et al. 1994. Biochim Biophys Acta. 1193: 55-61. PMID: 7518694
  11. Dégradation des phospholipides marqués au pyrène par les phospholipases lysosomales in vitro. Dépendance de la dégradation par rapport à la longueur et à la position des chaînes acyles marquées et non marquées.  |  Lusa, S., et al. 1996. Biochem J. 315 (Pt 3): 947-52. PMID: 8645181
  12. Phospholipases: motifs structurels et fonctionnels pour le travail à l'interface.  |  Roberts, MF. 1996. FASEB J. 10: 1159-72. PMID: 8751718
  13. L'ammodytine L, un homologue inactif de la phospholipase A2 présentant une myotoxicité chez la souris, se lie à l'accepteur présynaptique de l'ammodytoxine C bêta-neurotoxique chez Torpedo: une indication d'un mécanisme d'action indépendant de l'activité de la phospholipase A2 pour les bêta-neurotoxines chez les poissons ?  |  Pungercar, J., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 244: 514-8. PMID: 9514950

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

10-Pyrene-PC, 1 mg

sc-204960
1 mg
$194.00

10-Pyrene-PC, 5 mg

sc-204960A
5 mg
$964.00