Structure moléculaire de 10-Hydroxygeraniol, Numéro CAS: 26488-97-1
10-Hydroxygeraniol (CAS 26488-97-1)
Noms alternatifs:
(E,E)-2,6-Dimethyl-2,6-octadiene-1,8-diol; (E,E)-2,6-Dimethylocta-2,6-diene-1,8-diol
Application(s):
10-Hydroxygeraniol est un substrat de la 8-hydroxygéraniol déshydrogénase
Numéro CAS:
26488-97-1
Masse Moléculaire:
170.25
Formule Moléculaire:
C10H18O2
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Le 10-hydroxygéraniol est un monoterpène synthétisé à partir du géraniol. Le 10-hydroxygéraniol est un substrat de la 8-hydroxygéraniol déshydrogénase (G80) et constitue une étape dans la synthèse de la sécologanine, un monoterpène clé nécessaire à la formation des alcaloïdes indoliques terpéniques. En outre, le (6E)-8-hydroxygéraniol a été étudié pour sa capacité à combattre le stress oxydatif.
10-Hydroxygeraniol (CAS 26488-97-1) Références
- Détermination des limitations du taux métabolique par l'alimentation en précurseurs dans les cultures de racines chevelues de Catharanthus roseus. | Morgan, JA. and Shanks, JV. 2000. J Biotechnol. 79: 137-45. PMID: 10812182
- Geraniol 10-hydroxylase, une enzyme du cytochrome P450 impliquée dans la biosynthèse des alcaloïdes indoliques terpénoïdes. | Collu, G., et al. 2001. FEBS Lett. 508: 215-20. PMID: 11718718
- Rôle de la voie non-mévalonate dans la production d'alcaloïdes indoliques par les racines capillaires de Catharanthus roseus. | Hong, SB., et al. 2003. Biotechnol Prog. 19: 1105-8. PMID: 12790690
- Effets transitoires de la surexpression des sous-unités alpha et bêta de l'anthranilate synthase dans les racines capillaires de Catharanthus roseus. | Peebles, CA., et al. 2005. Biotechnol Prog. 21: 1572-6. PMID: 16209565
- Limitation des précurseurs dans les cultures cellulaires de Catharanthus roseus induites par le jasmonate de méthyle. | Lee-Parsons, CW. and Royce, AJ. 2006. Plant Cell Rep. 25: 607-12. PMID: 16432630
- Alcool primaire monoterpénique acyclique: NADP + oxydoréductase des cellules Rauwolfia serpentina: l'enzyme clé de la biosynthèse des alcools monoterpéniques. | Ikeda, H., et al. 1991. J Biochem. 109: 341-7. PMID: 1864846
- Expression cellulaire spécifique de la tryptophane décarboxylase et de la 10-hydroxygéraniol oxydoréductase, gènes clés impliqués dans la biosynthèse de la camptothécine chez Camptotheca acuminata Decne (Nyssaceae). | Valletta, A., et al. 2010. BMC Plant Biol. 10: 69. PMID: 20403175
- Clonage et analyse fonctionnelle de la géraniol 10-hydroxylase, un cytochrome P450 de Swertia mussotii Franch. | Wang, J., et al. 2010. Biosci Biotechnol Biochem. 74: 1583-90. PMID: 20699579
- L'expression fonctionnelle de la géraniol 10-hydroxylase révèle sa double fonction dans la biosynthèse des terpénoïdes et des phénylpropanoïdes. | Sung, PH., et al. 2011. J Agric Food Chem. 59: 4637-43. PMID: 21504162
- La caractérisation de la 10-hydroxygéraniol déshydrogénase de Catharanthus roseus révèle une activité enzymatique en cascade dans la biosynthèse des iridoïdes. | Krithika, R., et al. 2015. Sci Rep. 5: 8258. PMID: 25651761
- Ingénierie d'une souche de Saccharomyces cerevisiae produisant du Népétalactol pour la production de séco-iridoïdes végétaux. | Campbell, A., et al. 2016. ACS Synth Biol. 5: 405-14. PMID: 26981892
- Études structurales sur la 10-hydroxygéraniol déshydrogénase: Une nouvelle déshydrogénase linéaire spécifique du substrat de Catharanthus roseus. | Sandholu, AS., et al. 2020. Proteins. 88: 1197-1206. PMID: 32181958
- Caractérisation de la 10-hydroxygéraniol oxydoréductase et de l'iridoïde synthase de Camptotheca acuminata et leur application dans la préparation biologique du népétalactol dans Escherichia coli avec recyclage des cofacteurs NADP+ - NADPH. | Awadasseid, A., et al. 2020. Int J Biol Macromol. 162: 1076-1085. PMID: 32599240
- Hydroxylation des alcools monoterpéniques médiée par le cytochrome P-450LM2. | Licht, HJ. and Coscia, CJ. 1978. Biochemistry. 17: 5638-46. PMID: 728422
- Purification et caractérisation d'une alcool primaire acyclique monoterpénique:NADP+ oxydoréductase de la menthe des champs (Nepeta racemosa). | Hallahan, DL., et al. 1995. Arch Biochem Biophys. 318: 105-12. PMID: 7726550
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
10-Hydroxygeraniol, 25 mg | sc-489619 | 25 mg | $373.00 |