Date published: 2025-10-27

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10-Bromo-1-decene (CAS 62871-09-4)

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Application(s):
10-Bromo-1-decene est un halogénure d'alcène et d'alkyle à chaîne droite simple
Numéro CAS:
62871-09-4
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
219.16
Formule Moléculaire:
C10H19Br
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 10-bromo-1-décène est principalement utilisé dans le domaine de la synthèse organique, où il sert d'intermédiaire dans la préparation de divers composés organobromés. Sa capacité à participer à des réactions de couplage le rend utile aux chimistes qui développent de nouvelles voies et de nouveaux matériaux synthétiques. Dans le domaine de la science des polymères, le 10-bromo-1-décène est étudié pour son potentiel à initier des processus de polymérisation, conduisant à la création de nouveaux polymères avec des propriétés uniques convenant à des applications industrielles. En outre, ce composé est utilisé dans la recherche sur la chimie des surfaces pour modifier les propriétés des surfaces, en améliorant leur compatibilité avec d'autres matériaux pour les revêtements et les adhésifs. En outre, le rôle du 10-bromo-1-décène s'étend aux études impliquant la catalyse par transfert de phase, où il est utilisé pour améliorer l'efficacité et la sélectivité des réactions chimiques.


10-Bromo-1-decene (CAS 62871-09-4) Références

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  2. Développement d'inhibiteurs nanomolaires de la sphingosine kinase 1 à base d'amidine et réduction de la sphingosine 1-phosphate dans les cellules leucémiques humaines.  |  Kennedy, AJ., et al. 2011. J Med Chem. 54: 3524-48. PMID: 21495716
  3. Fonctionnalisation sélective des surfaces internes et externes du silicium mésoporeux par masquage liquide.  |  Wu, CC. and Sailor, MJ. 2013. ACS Nano. 7: 3158-67. PMID: 23451853
  4. Jonction conique en gradient de réseaux dendritiques de viologènes sur des électrodes.  |  Kawauchi, T., et al. 2015. Sci Rep. 5: 11122. PMID: 26057120
  5. Une méthode simple pour la quantification des décorations moléculaires sur les particules de silice.  |  Mangos, DN., et al. 2014. Sci Technol Adv Mater. 15: 015002. PMID: 27877644
  6. Synthèse et évaluation de dérivés dimériques de diacylglycérols-lactones en tant que ligands de la protéine kinase C.  |  Ohashi, N., et al. 2017. Bioconjug Chem. 28: 2135-2144. PMID: 28671468
  7. Copolymérisation hautement active d'éthylène et d'esters éthyliques de N-acétyl-O-(ω-alkényl)-l-tyrosine catalysée par un complexe de titane.  |  Wang, J., et al. 2016. Polymers (Basel). 8: PMID: 30979172
  8. Synthèse stéréosélective de nouvelles bases sphingoïdes utilisées pour explorer les secrets du Sphinx.  |  Saied, EM. and Arenz, C. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34360937

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