Structure moléculaire de 1-Tridecanol, Numéro CAS: 112-70-9
1-Tridecanol (CAS 112-70-9)
Noms alternatifs:
Tridecyl alcohol
Application(s):
1-Tridecanol est un réactif utile pour la synthèse du tris(tridécyl) trimellitate (sc-475735)
Numéro CAS:
112-70-9
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
200.36
Formule Moléculaire:
C13H28O
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Le 1-Tridécanol est un réactif utile dans la synthèse du tris(tridécyl) trimellitate (sc-475735). Le 1-Tridécanol est un alcool primaire qui présente une propriété intéressante: il peut être converti par oxydation en dodécanenitrile en présence d'iode moléculaire dans de l'ammoniaque aqueuse. En outre, il sert de modificateur de phase efficace lorsqu'il est combiné à de la trioctylamine protonée dans du n-dodécane, ce qui permet d'étudier la spéciation du vanadium (V) dans des milieux sulfatés acides au cours de processus d'extraction.
1-Tridecanol (CAS 112-70-9) Références
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- Activité antibactérienne des alcools gras à longue chaîne contre Staphylococcus aureus. | Togashi, N., et al. 2007. Molecules. 12: 139-48. PMID: 17846563
- Antagonisme à haute pression des effets de l'alcool sur la température de transition de phase principale des membranes phospholipidiques: réponse biphasique. | Tamura, K., et al. 1991. Biochim Biophys Acta. 1066: 219-24. PMID: 1854785
- Activité antibactérienne et composition chimique de l'huile essentielle de Pamburus missionis. | Pavithra, PS., et al. 2009. J Ethnopharmacol. 124: 151-3. PMID: 19375495
- Activités répulsives des huiles essentielles de certaines plantes utilisées traditionnellement pour lutter contre la tique de l'oreille brune, Rhipicephalus appendiculatus. | Wanzala, W., et al. 2014. J Parasitol Res. 2014: 434506. PMID: 24693417
- Analyse GC-MS de 2e dimension des composés organiques volatils de la sueur préparés par micro-extraction en phase solide. | Choi, MJ. and Oh, CH. 2014. Technol Health Care. 22: 481-8. PMID: 24763202
- Étude moléculaire et phytochimique des huiles essentielles d'Angelica dahurica et d'Angelica pubescentis et de leur activité biologique contre Aedes aegypti, Stephanitis pyrioides et les espèces de Colletotrichum. | Tabanca, N., et al. 2014. J Agric Food Chem. 62: 8848-57. PMID: 25133520
- Le rôle des volatiles des feuilles de Ludwigia octovalvis (Jacq.) Raven dans l'attraction d'Altica cyanea (Weber) (Coleoptera: Chrysomelidae). | Mitra, S., et al. 2017. J Chem Ecol. 43: 679-692. PMID: 28695387
- Une équation d'état pour l'association de fluides | Georgios M. Kontogeorgis, Epaminondas C. Voutsas, Iakovos V. Yakoumis, and Dimitrios P. Tassios. 1996. Industrial & engineering chemistry research. 35(11): 4310–4318.
- Solubilité du 1-nonanol, du 1-undécanol, du 1-tridécanol et du 1-pentadécanol dans le dioxyde de carbone supercritique à T= 323,15 K | Artal, M., Pauchon, V., Embid, J. M., & Jose, J. 1998. Journal of Chemical & Engineering Data. 43(6): 983-985.
- Capacités thermiques et fonctions thermodynamiques dérivées du 1-Dodécanol et du 1-Tridécanol entre 10 K et 370 K et capacités thermiques du 1-Pentadécanol et du 1-Heptadécanol entre 300 K et 380 K et corrélations pour la capacité thermique et l'entropie des n-alcools liquides | van Miltenburg, J. C., Van den Berg, G. J., & Ramirez, M. 2003. Journal of Chemical & Engineering Data. 48(1): 36-43.
- Spéciation du vanadium (V) extrait de milieux sulfatés acides par la trioctylamine dans du n-dodécane modifié par du 1-tridécanol | Chagnes, A., Rager, M. N., Courtaud, B., Thiry, J., & Cote, G. 2010. Hydrometallurgy. 104(1): 20-24.
- Dégradation chimique d'un mélange de tri-n-Octylamine et de 1-Tridécanol en présence de chrome (VI) en milieu acide sulfaté | Chagnes, A., & Cote, G. 2018. Metals. 8(1): 57.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-Tridecanol, 1 g | sc-213417 | 1 g | $90.00 | |||
1-Tridecanol, 5 g | sc-213417A | 5 g | $315.00 | |||
1-Tridecanol, 100 g | sc-213417B | 100 g | $1140.00 |