Date published: 2025-9-10

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1-Thio-β-D-galactose, Sodium Salt (CAS 42891-22-5)

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Numéro CAS:
42891-22-5
Masse Moléculaire:
218.20
Formule Moléculaire:
C6H11NaO5S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-thio-β-D-galactose, sel de sodium, est un composé chimique qui a suscité une grande attention dans la recherche biochimique et enzymologique en raison de son utilité en tant qu'analogue de substrat pour l'étude des mécanismes catalytiques des glycosyltransférases et des glycosidases. Sa structure ressemble à celle des substrats naturels, un atome de soufre remplaçant l'atome d'oxygène au niveau du carbone anomérique du galactose, ce qui en fait un excellent imitateur pour étudier les interactions entre les enzymes et leurs substrats. Les chercheurs utilisent ce composé pour étudier la spécificité du substrat, la cinétique enzymatique et les mécanismes catalytiques de diverses glycosyltransférases et glycosidases impliquées dans la biosynthèse et le métabolisme des hydrates de carbone. En utilisant des techniques telles que les essais de cinétique enzymatique, la cristallographie aux rayons X et la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), les scientifiques peuvent élucider les interactions de liaison précises et les changements de conformation qui se produisent au cours des interactions enzyme-substrat. En outre, le 1-Thio-β-D-galactose, sel de sodium, est un outil précieux pour le développement d'inhibiteurs et de modulateurs de glycosyltransférases, contribuant à l'avancement des stratégies ciblant les maladies liées aux hydrates de carbone. Son rôle dans l'élucidation des complexités des enzymes actives sur les glucides souligne son importance dans la recherche biochimique et pharmaceutique visant à comprendre et à manipuler le métabolisme des glucides.


1-Thio-β-D-galactose, Sodium Salt (CAS 42891-22-5) Références

  1. Synthèse optimisée assistée par phase solide de dendrons applicables en tant qu'échafaudages pour des composés bioactifs multivalents radiomarqués destinés à l'imagerie moléculaire.  |  Fischer, G., et al. 2014. Molecules. 19: 6952-74. PMID: 24871573
  2. Immobilisation des hydrates de carbone sur des lames de verre à l'aide de thiol-ène, une alternative simple aux monocouches or-thiol, aux amines ou à la liaison des lipides.  |  Biggs, CI., et al. 2015. Biomater Sci. 3: 175-81. PMID: 26214200
  3. Pré-/post-fonctionnalisation dans les complexes métalliques de dipyrrine - activité antitumorale et antibactérienne de leurs dérivés glycosylés.  |  Gutsche, CS., et al. 2018. Dalton Trans. 47: 12373-12384. PMID: 30128459
  4. Polymersomes géants glycosylés à base de polydiméthylsiloxane avec une affinité bactérienne réglable.  |  Martin, L., et al. 2019. Biomacromolecules. 20: 1297-1307. PMID: 30694656
  5. Polymères de méthacrylate fonctionnalisés au galactose comme sorbants d'affinité pour l'extraction de lectines d'allergènes alimentaires.  |  Vergara-Barberán, M., et al. 2023. Anal Chim Acta. 1255: 341142. PMID: 37032057
  6. Synthèse modulaire de copolymères blocs PEG-Dendritiques par cycloaddition thermique azide-alcyne avec des alcynes internes et évaluation de leur auto-assemblage pour des applications d'administration de médicaments.  |  Parcero-Bouzas, S., et al. 2024. Biomacromolecules. 25: 2780-2791. PMID: 38613487
  7. Détection par chimiluminescence des thiols par chromatographie liquide à haute performance en utilisant l'o-phtalaldéhyde et le N-(4-Aminobutyl)-N-éthylisoluminol comme réactifs de dérivatisation précolonne.  |  Sano, Akira and Hiroshi Nakamura. 1998. Analytical sciences. 14.4: 731-735.
  8. Pré-/post-fonctionnalisation dans les complexes métalliques de dipyrrine - activité antitumorale et antibactérienne de leurs dérivés glycosylés.  |  Gutsche, Claudia S., et al. 2018. Dalton Transactions. 47.35: 12373-12384.

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1-Thio-β-D-galactose, Sodium Salt, 250 mg

sc-220508
250 mg
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