1-tert-Butyl-3,5-dimethylbenzene (CAS 98-19-1)
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Le 1-tert-butyl-3,5-diméthylbenzène sert de solvant dans diverses applications expérimentales. Il est connu pour sa capacité à dissoudre d'autres substances, ce qui le rend utile pour l'extraction et la purification de composés organiques dans les applications de recherche et de développement. Le 1-Tert-Butyl-3,5-Diméthylbenzène interagit au niveau moléculaire, formant des interactions non covalentes avec d'autres molécules pour faciliter la séparation et l'isolement de composés spécifiques. Son mécanisme d'action consiste à perturber les forces intermoléculaires entre différentes substances, ce qui permet d'extraire les composés souhaités de mélanges complexes. Dans les applications expérimentales, le 1-tert-butyl-3,5-diméthylbenzène joue un rôle fonctionnel en permettant l'isolement et la purification de composés organiques, contribuant ainsi à l'avancement de divers travaux de recherche.
1-tert-Butyl-3,5-dimethylbenzene (CAS 98-19-1) Références
- Formation d'excimères intramoléculaires et fluorescence retardée dans des dimères de pyrène soumis à des contraintes stériques. | Benniston, AC., et al. 2007. Chemistry. 13: 4665-74. PMID: 17285654
- Combustion du toluène: voies de réaction, propriétés thermochimiques et analyse cinétique pour la réaction radical méthylphényle + O2. | da Silva, G., et al. 2007. J Phys Chem A. 111: 8663-76. PMID: 17696501
- Hydroxylation aromatique sur un centre de fer non hémique: intermédiaires observés et aperçu de la nature de l'espèce active. | Makhlynets, OV. and Rybak-Akimova, EV. 2010. Chemistry. 16: 13995-4006. PMID: 21117047
- Découverte du trifluorure de 4-tert-butyl-2,6-diméthylphénylsulfure en tant qu'agent de désoxofluoration présentant une grande stabilité thermique ainsi qu'une résistance inhabituelle à l'hydrolyse aqueuse, et ses diverses capacités de fluoration, y compris la désoxofluoro-arylsulfinylation avec une grande stéréosélectivité. | Umemoto, T., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 18199-205. PMID: 21125999
- Arylation directe d'oligonaphtalènes à l'aide de PIFA/BF3-Et2O: de la double arylation à des produits oligoarènes plus importants. | Guo, W., et al. 2013. J Org Chem. 78: 8169-75. PMID: 23859634
- Énergie de résonance d'un hydrocarbure arène à partir de mesures de la chaleur de combustion. | Kolesnichenko, VL. 2015. J Chem Educ. 92: 2170-2172. PMID: 26997668
- Couplage déshydrogénant croisé d'alkoxybenzènes avec des toluènes: Halo/Benzylation en tandem d'arènes par l'intermédiaire d'halogénures de cuivre(II). | Storr, TE., et al. 2016. Chemistry. 22: 18169-18178. PMID: 27935204
- Matériaux organiques poreux: Conception stratégique et corrélation structure-fonction. | Das, S., et al. 2017. Chem Rev. 117: 1515-1563. PMID: 28035812
- Nanoingénierie de la conversion par annihilation triplet-triplet: Des matériaux aux applications concrètes. | Schloemer, T., et al. 2023. ACS Nano. 17: 3259-3288. PMID: 36800310
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1-tert-Butyl-3,5-dimethylbenzene, 100 g | sc-237627 | 100 g | $56.00 |