Date published: 2025-10-3

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1-Stearoyl-sn-glycerol (CAS 22610-61-3)

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Noms alternatifs:
1-stearoyl-glycerol; CTK0J6251; HMDB11131; MAG(18:0/0:0); MG(18:0/0:0); MG(18:0/0:0/0:0); Octadecanoic acid; (2S)-2,3-dihydroxypropyl ester; 1-octadecanoyl-rac-glycerol
Application(s):
1-Stearoyl-sn-glycerol est un dérivé d'acide gras saturé à base de monoacylglycérol.
Numéro CAS:
22610-61-3
Masse Moléculaire:
358.56
Formule Moléculaire:
C21H42O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-Stearoyl-sn-glycerol est un dérivé d'acide gras saturé à base de monoacylglycérol. Le 1-stéaroyl-sn-glycérol (1-SG), également appelé 1-stearoyl-2-hydroxy-sn-glycérol, est un ester glycérique d'acide gras saturé largement utilisé comme tensioactif et émulsifiant dans diverses applications. Il est présent naturellement dans certaines huiles végétales et graisses animales, mais peut également être synthétisé en laboratoire. Ce composé est incolore, inodore et insipide, insoluble dans l'eau et soluble dans les solvants organiques. En outre, il constitue un composé modèle précieux pour l'étude de la dynamique et de la structure des bicouches lipidiques. Le 1-Stearoyl-sn-glycerol explore les interactions entre les lipides, les protéines, les peptides et d'autres molécules. En outre, le 1-Stearoyl-sn-glycerol agit comme une sonde fluorescente, ce qui permet d'étudier la structure et la dynamique des membranes biologiques.


1-Stearoyl-sn-glycerol (CAS 22610-61-3) Références

  1. Détermination de la pureté énantiomérique des glycérides à l'aide d'un réactif de décalage PMR chiral.  |  Bus, J., et al. 1976. Chem Phys Lipids. 16: 123-32. PMID: 1269066
  2. Synthèse asymétrique facile de phospholipides glycéroliques via le tritylglycidol préparé par époxydation asymétrique de l'alcool allylique. Analogues thiolesters et thioéthers de la phosphatidylcholine.  |  Hendrickson, HS. and Hendrickson, EK. 1990. Chem Phys Lipids. 53: 115-20. PMID: 2354542
  3. Entrée du calcium par le second messager via TRPC6.  |  Bouron, A., et al. 2016. Adv Exp Med Biol. 898: 201-49. PMID: 27161231
  4. Synthèse d'énantiomères de diacyl-sn-glycérols d'acides mixtes en C-18.  |  Buchnea, D. 1971. Lipids. 6: 734-9. PMID: 27519207
  5. Profilage métabolique des expectorations dans l'asthme bronchique basé sur la spectrométrie de masse à temps de vol quadruple.  |  Tian, M., et al. 2017. Int J Clin Exp Pathol. 10: 10363-10373. PMID: 31966372
  6. L'exposition au fluorure modifie le profil métabolique du sérum de rat.  |  Yue, B., et al. 2020. Chemosphere. 258: 127387. PMID: 32947680
  7. Dépression et anxiété chez les patients atteints de colite ulcéreuse active: interaction entre le microbiote intestinal, la métabolomique et la protéomique.  |  Yuan, X., et al. 2021. Gut Microbes. 13: 1987779. PMID: 34806521
  8. L'acide palmitique, un métabolite essentiel, aggrave la sénescence cellulaire par la génération d'espèces réactives de l'oxygène dans la maladie de Kawasaki.  |  Zhu, Q., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 809157. PMID: 35401162
  9. La caractérisation structurelle de l'ORF9b dimérique du SARS-CoV-2 révèle un mécanisme potentiel de déclenchement par commutation de pli.  |  Jin, X., et al. 2023. Sci China Life Sci. 66: 152-164. PMID: 36184694
  10. Le profilage protéomique et métabolomique révèle des panels de biomarqueurs diagnostiques circulants et des sous-types moléculaires dans la BPCO stable.  |  Zhang, Z., et al. 2023. Respir Res. 24: 73. PMID: 36899372
  11. Spécificités des acyl-accepteurs de la 1-acylglycérolphosphate acyltransférase et de la 1-acylglycérophosphorylcholine acyltransférase résolues à partir de microsomes de foie de rat.  |  Miki, Y., et al. 1977. Eur J Biochem. 81: 433-41. PMID: 598375

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1-Stearoyl-sn-glycerol, 250 mg

sc-391387
250 mg
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