Date published: 2025-9-11

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1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (CAS 19420-57-6)

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Noms alternatifs:
1-Stearoyl-2-lyso-sn-glycero-3-PC; stearoyl alpha-lysolecithin
Application(s):
1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine est un produit chimique utilisé dans les études sur le métabolisme des lipides.
Numéro CAS:
19420-57-6
Masse Moléculaire:
523.68
Formule Moléculaire:
C26H54NO7P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine est un phospholipide synthétique largement utilisé dans la recherche en biophysique membranaire et en biochimie. Il se caractérise par une chaîne d'acide gras stéaroyle, un acide gras saturé à longue chaîne, attachée à la position sn-1 d'un squelette de glycérol, qui est relié à un groupe de phosphocholine. Cette composition en fait un composant essentiel dans les études sur les bicouches lipidiques et la formulation des liposomes, car elle permet de mieux comprendre la fluidité des membranes, le comportement des phases et les interactions entre les lipides et les protéines. Son groupe de tête phosphocholine est particulièrement important pour comprendre le rôle des lipides contenant de la choline dans la signalisation cellulaire et la stabilité de la structure membranaire. La recherche utilisant la 1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine aide à élucider la façon dont les changements dans la composition des lipides membranaires peuvent affecter les processus cellulaires tels que le trafic des vésicules, la transduction des signaux et la fonction des récepteurs. Ce phospholipide est également utilisé pour modéliser les effets des acides gras saturés sur les propriétés physiques des membranes, ce qui permet de mieux comprendre la dynamique des membranes, cruciale pour les fonctions cellulaires de base.


1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (CAS 19420-57-6) Références

  1. Interaction de l'hypochlorite exogène ou de l'hypochlorite produit par le système myéloperoxydase + H2O2 + Cl- avec les phosphatidylcholines insaturées.  |  Panasenko, OM., et al. 2002. Biochemistry (Mosc). 67: 889-900. PMID: 12223088
  2. Effet morphologique des transporteurs lipidiques sur la perméation du chlorhydrate de lidocaïne à travers les membranes lipidiques.  |  Shim, J., et al. 2010. Int J Pharm. 388: 251-6. PMID: 20060459
  3. Diffraction des rayons X en incidence rasante et études de monocouche de Langmuir sur l'interaction de la bêta-cyclodextrine avec des membranes lipidiques modèles.  |  Flasiński, M., et al. 2010. J Colloid Interface Sci. 348: 511-21. PMID: 20493495
  4. Les composés phénoliques d'origine végétale inhibent l'accumulation des modifications oxydatives des protéines et des lipides caractérisées par leur structure.  |  Soler-Cantero, A., et al. 2012. PLoS One. 7: e43308. PMID: 22952663
  5. L'inactivation de HDAC3 et de STAT3 joue un rôle critique dans l'apoptose induite par la 1-stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine dans les cellules de la leucémie myélogène chronique K562.  |  Jung, JH., et al. 2013. Cell Biochem Biophys. 67: 1379-89. PMID: 23729004
  6. Nouveau liposome à haute stabilité déclenché par la température: formulation, évaluation in vitro et étude in vivo combinée avec des ultrasons focalisés de haute intensité (HIFU).  |  Park, SM., et al. 2013. J Control Release. 170: 373-9. PMID: 23770213
  7. Spectrométrie de masse par désorption/ionisation laser (LDI-MS) des lipides avec des cibles recouvertes de nanoparticules d'oxyde de fer.  |  Kusano, M., et al. 2014. Mass Spectrom (Tokyo). 3: A0026. PMID: 24860715
  8. La lysophosphatidylcholine agit dans la défense immunitaire constitutive contre la loque américaine chez les abeilles domestiques adultes.  |  Riessberger-Gallé, U., et al. 2016. Sci Rep. 6: 30699. PMID: 27480379
  9. La spectroscopie Raman à gradient de température continu de -100 à 40°C permet d'obtenir de nouveaux modèles moléculaires de l'acide arachidonique et de la 2-Arachidonoyl-1-stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine.  |  Broadhurst, CL., et al. 2017. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 127: 6-15. PMID: 29156157
  10. Optimisation de quatre paramètres et dépannage d'une méthode d'indication de la stabilité par RPLC et détection d'aérosols chargés pour la détermination des S-lysophosphatidylcholines dans une formulation de phospholipides.  |  Tam, J., et al. 2018. J Pharm Biomed Anal. 155: 288-297. PMID: 29677679

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1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, 100 mg

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