Structure moléculaire de 1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycerol, Numéro CAS: 34487-26-8
1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycerol (CAS 34487-26-8)
Application(s):
1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycerol est un activateur de la protéine kinase C
Numéro CAS:
34487-26-8
Masse Moléculaire:
621.0
Formule Moléculaire:
C39H72O5
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Le 1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycérol est un activateur endogène de la PKC (protéine kinase C), formé lors de l'hydrolyse des phospholipides d'inositol médiée par les récepteurs. Le 1-stéaroyl-2-linoléoyl-sn-glycérol est classé parmi les glycérolipides. Il est un constituant important des membranes cellulaires des animaux et des plantes, y compris de la membrane plasmique des cellules humaines. Avec son rôle essentiel dans la composition des membranes, ce composé facilite le transport des lipides, des protéines et de diverses molécules à travers les barrières cellulaires. En outre, il participe activement à la modulation des voies de signalisation cellulaire et d'autres processus cellulaires cruciaux, contribuant ainsi à la fonctionnalité globale de la cellule.
1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycerol (CAS 34487-26-8) Références
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- Analyse de deux activités diacylglycérol kinase dans des micelles mixtes. | Tu-Sekine, B., et al. 2006. Adv Enzyme Regul. 46: 12-24. PMID: 16854454
- L'activité catalytique et la sélectivité de la chaîne d'acyle de la diacylglycérol kinase ɛ sont modulées par des résidus dans et près du motif semblable à la lipoxygénase. | D'Souza, K. and Epand, RM. 2012. J Mol Biol. 416: 619-28. PMID: 22266092
- Formation d'ions dimères et fragmentation intermoléculaire des 1,2-diacylglycérols révélée par la spectrométrie de masse à résonance cyclotronique ionique à transformée de Fourier par ionisation par électrospray pour une analyse plus complète des lipides. | Müller, C., et al. 2014. Rapid Commun Mass Spectrom. 28: 1735-44. PMID: 24975254
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- Synthèse d'énantiomères de diacyl-sn-glycérols d'acides mixtes en C-18. | Buchnea, D. 1971. Lipids. 6: 734-9. PMID: 27519207
- Isolement et caractérisation du 1-palmitoyl-2-linoleoyl-sn-glycerol en tant que facteur induisant l'hormogonium (HIF) à partir des racines coralloïdes de Cycas revoluta (Cycadaceae). | Hashidoko, Y., et al. 2019. Sci Rep. 9: 4751. PMID: 30894551
- Implication du canal TRPC3 dans la perception gustative des lipides alimentaires. | Murtaza, B., et al. 2021. Acta Physiol (Oxf). 231: e13554. PMID: 32882106
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- Étude des espèces moléculaires de diacylglycérol, de phosphatidylcholine et de phosphatidyléthanolamine et des activités de la cholinephosphotransférase et de l'éthanolaminephosphotransférase dans le pneumocyte de type II. | Crecelius, CA. and Longmore, WJ. 1984. Biochim Biophys Acta. 795: 247-56. PMID: 6089898
- Comportement physique du noyau hydrophobe des membranes: propriétés du 1-stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycerol. | Di, L. and Small, DM. 1995. Biochemistry. 34: 16672-7. PMID: 8527440
Activateur de:
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycerol, 10 mg | sc-220504 | 10 mg | $107.00 | |||
1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycerol, 50 mg | sc-220504A | 50 mg | $408.00 |