Date published: 2025-9-11

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1-(Pyridin-2-yl)butan-1-one (CAS 22971-32-0)

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Noms alternatifs:
2-Butyrylpyridine
Numéro CAS:
22971-32-0
Masse Moléculaire:
149.2
Formule Moléculaire:
C9H11NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-(Pyridin-2-yl)butan-1-one est un composé organique très polyvalent et réactif, doté d'un anneau hétérocyclique à cinq chaînons. Ses applications couvrent un large éventail, notamment la synthèse de divers composés organiques, de produits agrochimiques et de colorants. En outre, il sert de réactif précieux dans la synthèse organique, de catalyseur pour la synthèse des polymères et de ligand dans la chimie de coordination. En outre, son utilité s'étend à la création de matériaux innovants, tels que les nanotubes de carbone, et de matériaux fonctionnels, tels que les liquides ioniques polymères.


1-(Pyridin-2-yl)butan-1-one (CAS 22971-32-0) Références

  1. Synthèse de 2-(3'-Indolyl)tétrahydrofuranes par cycloétherification oxydative.  |  Gillard, RM. and Sperry, J. 2015. J Org Chem. 80: 2900-6. PMID: 25679438
  2. Construction de dérivés du furane avec un centre stéréogène trifluorométhyle: Alkylations de Friedel-Crafts énantiosélectives par catalyse formelle à la triénamine.  |  Yang, GJ., et al. 2016. J Org Chem. 81: 10056-10061. PMID: 27668675
  3. Synthèse de β-amino-cétones par addition d'aryl-méthyl-cétones à des sulfinimines: Application à la synthèse totale de l'HPA-12, de la Norsedamine et de la Sedamine.  |  Reddy, AA. and Prasad, KR. 2017. J Org Chem. 82: 13488-13499. PMID: 29160073
  4. Alkylation catalysée par le Pd de (iso)quinoléines et d'arènes: composés de 2-acylpyridine comme réactifs d'alkylation.  |  Wu, Q., et al. 2018. Org Lett. 20: 6345-6348. PMID: 30284838
  5. Addition de Michael asymétrique de 2-acétyl-azarènes à des β-CF3-β-(3-indolyl)nitroalcènes catalysée par un complexe Cobalt(II)/(imidazoline-oxazoline).  |  Wang, C., et al. 2019. J Org Chem. 84: 191-203. PMID: 30545214
  6. Synthèse de nouvelles cyclazines et d'unités 4,5-diaryl-1H-pyrrol-3(2H)-one dans les discoipyrroles à partir de cycloadduits indolizinone-DMAD.  |  Kurian, J. and M, MK. 2019. Org Biomol Chem. 17: 8832-8848. PMID: 31556900
  7. Une approche pratique des centres quaternaires tout carbone difluorométhylés via l'addition de Michael énantiosélective catalysée par Ni(ii).  |  Yu, X., et al. 2018. RSC Adv. 8: 19402-19408. PMID: 35541018
  8. Oximes de dicétones-1,3 contenant des fluoroalcoyles: caractéristiques spécifiques de la synthèse, de l'analyse et de la stabilité thermique  |  , et al. (2022). Russian Chemical Bulletin. volume 71,: pages 1464–1473.
  9. Addition de Nitro-Michael énantiosélective catalysée par LaIII-pyBOX sur des (E)-2-azachalcones  |   and Gonzalo Blay, Celia Incerti, M. Carmen Muñoz, José R. Pedro. Issue9 March 2013. European Journal of Organic Chemistry. Volume2013,: Pages 1696-1705.

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sc-320097
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sc-320097A
5 g
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