Structure moléculaire de 1-(Phenylsulfonyl)-3-indolylboronic acid, Numéro CAS: 129271-98-3
1-(Phenylsulfonyl)-3-indolylboronic acid (CAS 129271-98-3)
Application(s):
1-(Phenylsulfonyl)-3-indolylboronic acid est un élément constitutif de l'acide indole boronique
Numéro CAS:
129271-98-3
Masse Moléculaire:
301.13
Formule Moléculaire:
C14H12BNO4S
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L'acide 1-(Phénylsulfonyl)-3-indolylboronique est un composé d'acide boronique indole utile comme élément de construction indole pour les protocoles de couplage croisé. L'acide 1-(Phénylsulfonyl)-3-indolylboronique a été signalé comme subissant un couplage oxydatif de Heck avec l'acrylate de tert-butyle ainsi qu'avec une gamme de différents acides boroniques aryliques. L'acide 1-(Phénylsulfonyl)-3-indolylboronique a également été utilisé comme matière première dans la synthèse de nouveaux inhibiteurs de la c-Jun N-terminal kinase.
1-(Phenylsulfonyl)-3-indolylboronic acid (CAS 129271-98-3) Références
- Catalyse à base de Pd(II) favorisée par l'oxygène pour le couplage de composés organoborés et d'oléfines. | Jung, YC., et al. 2003. Org Lett. 5: 2231-4. PMID: 12816416
- Synthèse et SAR d'aminopyrimidines en tant que nouveaux inhibiteurs de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). | Alam, M., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 3463-7. PMID: 17459703
- Application de l'activation du groupe formyle des esters de bromopyrrole aux synthèses formelles de la lycogarubine C, du perméthyl storniamide A et de l'éther triméthylique de la lamellarine G. | Gupton, JT., et al. 2014. Tetrahedron. 70: 9759-9767. PMID: 25584014
- Étude du remplacement bioisostérique des chalcogènes dans une série d'inhibiteurs hétérocycliques de la tryptophane 2,3-dioxygénase. | Kozlova, A., et al. 2022. Eur J Med Chem. 227: 113892. PMID: 34678572
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-(Phenylsulfonyl)-3-indolylboronic acid, 1 g | sc-222634 | 1 g | $168.00 |