1-(Phenylsulfinyl)piperidine (CAS 4972-31-0)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
La 1-(phénylsulfinyl)pipéridine est un composé de pipéridine avec une structure organique qui comprend un atome de soufre et un atome d'azote dans son anneau à cinq membres. Ce composé polyvalent a trouvé une utilité considérable dans la recherche scientifique, servant de ligand dans des complexes organométalliques, d'inhibiteur d'enzymes et d'élément de base pour la synthèse de divers composés. Son importance biologique s'étend aux effets biochimiques et physiologiques dans les organismes vivants. Il peut notamment agir comme un Inhibiteur d'enzymes comme l'acétylcholinestérase, qui participe à la dégradation de l'acétylcholine. En outre, la 1-(phénylsulfinyl)pipéridine s'est révélée être un précurseur inestimable pour la synthèse de composés tels que la 1-phénylsulfinyl-2-pipéridinone.
1-(Phenylsulfinyl)piperidine (CAS 4972-31-0) Références
- Synthèse du n-octyl 2,6-didéoxy-alpha-L-lyxo-hexopyranosyl-(1-->2)-3-amino-3-désoxy-bêta-D-galactopyranoside, un analogue de l'antigène H-disaccharide. | Bai, Y., et al. 2006. Carbohydr Res. 341: 1702-7. PMID: 16616902
- Synthèse d'oligosaccharides en une seule étape, basée sur la réactivité programmable. | Lee, JC., et al. 2006. Nat Protoc. 1: 3143-52. PMID: 17406577
- Forte activité aphicide des disaccharides GlcNAc(β1→4)Glc: synthèse, effets physiologiques et inhibition de la chitinase. | Dussouy, C., et al. 2012. Chemistry. 18: 10021-8. PMID: 22764072
- Études relatives aux galactoglucomannanes de l'épicéa de Norvège: synthèse chimique, analyse de la conformation, caractérisation spectroscopique par RMN et reconnaissance moléculaire de composés modèles. | Ekholm, FS., et al. 2012. Chemistry. 18: 14392-405. PMID: 23008171
- Chromatographie en couche mince, séparation d'énantiosités sur des phases stationnaires chirales: une revue. | Del Bubba, M., et al. 2013. Anal Bioanal Chem. 405: 533-54. PMID: 23161065
- Synthèse nouvelle et pratique en une seule étape de sulfonimidamides non protégés par transfert de NH électrophile à des sulfinamides. | Izzo, F., et al. 2017. Chemistry. 23: 15189-15193. PMID: 28833686
- Comparaison des donneurs de disaccharides pour la synthèse du sulfate d'héparane: acides uroniques et leurs équivalents pyranosiques. | Sheppard, DJ., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 4728-4733. PMID: 32531013
- 2,3-Carbamate mannosamine glycosyl donors in glycosylation reactions of diacetone-d-glucose. Une étude expérimentale et théorique. | Morelli, L., et al. 2021. Carbohydr Res. 509: 108421. PMID: 34450528
- Accès aux sulfonimidamides et sulfoximines perfluoroaryles via les nitrènes perfluoroaryles photogénérés: Synthèse et application en tant qu'auxiliaire chiral. | Proietti, G., et al. 2021. J Org Chem. 86: 17119-17128. PMID: 34766772
- Synthèse convergente de glycanes de type oligomannose par la construction économique par étapes de structures ramifiées. | Sano, K., et al. 2023. Carbohydr Res. 525: 108764. PMID: 36812846
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1-(Phenylsulfinyl)piperidine, 5 g | sc-222629 | 5 g | $230.00 |