Date published: 2025-9-6

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1-Phenyloctadecane (CAS 4445-07-2)

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Noms alternatifs:
Stearylbenzene; Octadecylbenzene
Numéro CAS:
4445-07-2
Masse Moléculaire:
330.59
Formule Moléculaire:
C24H42
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le phényloctadécane-1 est un agent tensioactif essentiel largement utilisé dans les expériences de laboratoire. Il possède des caractéristiques amphiphiles, ce qui indique qu'il peut présenter à la fois des propriétés hydrophobes et hydrophiles. La synthèse du phényloctadécane consiste à sulfoner l'octadécylbenzène, ce qui permet de l'utiliser dans diverses disciplines scientifiques, notamment en chimie analytique et en biochimie. Le phényloctadécane trouve diverses applications scientifiques, notamment en chimie analytique en tant que phase stationnaire pour la chromatographie en phase gazeuse et la chromatographie en phase liquide. En outre, il sert de détergent efficace en biochimie, facilitant la solubilisation des protéines membranaires. La fonctionnalité du phényloctadécane-1 est attribuée à la formation de micelles. Ces micelles résultent de l'agrégation de molécules amphiphiles en raison de leurs propriétés hydrophobes et hydrophiles distinctes. Le segment hydrophobe de la molécule présente une affinité pour d'autres molécules hydrophobes, tandis que la partie hydrophile est attirée par les molécules d'eau. Ce phénomène permet la solubilisation d'entités hydrophobes, telles que les protéines membranaires, dans des environnements aqueux, ce qui fait des micelles un composant des processus pilotés par les ODS.


1-Phenyloctadecane (CAS 4445-07-2) Références

  1. Composés d'inclusion d'urée du maléate d'énalapril pour l'amélioration des caractéristiques pharmaceutiques.  |  Thakral, S. and Madan, AK. 2007. J Pharm Pharmacol. 59: 1501-7. PMID: 17976260
  2. Composés de co-inclusion d'urée de l'acide 13 cis-rétinoïque pour l'amélioration simultanée du profil de dissolution, de la photostabilité et des caractéristiques de manipulation sûre.  |  Thakral, S. and Madan, AK. 2008. J Pharm Pharmacol. 60: 823-32. PMID: 18549668
  3. Développement d'inhibiteurs sulfonamides du domaine PH de l'AKT.  |  Ahad, AM., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 2046-54. PMID: 21353784
  4. Analyse efficace des contaminants environnementaux non polaires par MALDI-TOF MS avec du graphène comme matrice.  |  Zhang, J., et al. 2011. J Am Soc Mass Spectrom. 22: 1294-8. PMID: 21953112
  5. Développement d'une méthode manuelle pour la détermination de l'huile minérale dans les aliments et le carton.  |  Fiselier, K., et al. 2013. J Chromatogr A. 1271: 192-200. PMID: 23228919
  6. Comportement de phase et emballage moléculaire des phénols octadécylés et de leurs éthers méthyliques à l'interface air/eau.  |  Peikert, M., et al. 2014. Langmuir. 30: 5780-9. PMID: 24401011
  7. Conversion photosynthétique du CO2 en produits phytochimiques dérivés du diphosphate de farnésyle (amorpha-4,11-diène et squalène) par des cyanobactéries modifiées.  |  Choi, SY., et al. 2016. Biotechnol Biofuels. 9: 202. PMID: 27688805
  8. Amélioration de la production de squalène à partir de CO2 chez Synechococcus elongatus PCC 7942 par ingénierie métabolique et production évolutive dans un photobioréacteur.  |  Choi, SY., et al. 2017. ACS Synth Biol. 6: 1289-1295. PMID: 28365988
  9. Production hétérologue de squalène à partir de glucose dans le Corynebacterium glutamicum par interférence CRISPR multiple et fermentation à haut débit.  |  Park, J., et al. 2019. J Agric Food Chem. 67: 308-319. PMID: 30558416
  10. Culture évolutive de cyanobactéries modifiées pour la production de squalène à partir de gaz de combustion industriels dans un photobioréacteur fermé.  |  Choi, SY., et al. 2020. J Agric Food Chem. 68: 10050-10055. PMID: 32851842
  11. Surexpression des enzymes clés de la voie du méthylerythritol 4-phosphate chez Corynebacterium glutamicum pour améliorer la production de terpènes dérivés du diphosphate de farnésyle.  |  Lim, H., et al. 2020. J Agric Food Chem. 68: 10780-10786. PMID: 32854502
  12. α-Arylation énantiosélective d'alcools primaires dans le cadre d'une catalyse séquentielle à un pot.  |  Lainer, B., et al. 2021. J Org Chem. 86: 9253-9262. PMID: 34114458
  13. Coproduction de l-Lysine et de Squalène hétérologue dans le Corynebacterium glutamicum assisté par CRISPR/dCas9.  |  Park, J. and Woo, HM. 2022. J Agric Food Chem. 70: 14755-14760. PMID: 36374274

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