Structure moléculaire de 1-Phenylethanol, Numéro CAS: 98-85-1
1-Phenylethanol (CAS 98-85-1)
Noms alternatifs:
(±)-α-Methylbenzyl alcohol; DL-1-Phenethylalcohol; Methylphenyl carbinol
Application(s):
1-Phenylethanol est un alcool aromatique
Numéro CAS:
98-85-1
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
122.16
Formule Moléculaire:
C8H10O
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Le 1-Phényléthanol (1-PE) est un alcool aromatique naturel. L'importance du 1-Phényléthanol s'étend à son utilité en tant que composé modèle dans l'étude des effets des alcools aromatiques sur les systèmes biologiques. Il a été largement utilisé pour étudier l'impact des alcools sur le métabolisme des protéines et des acides nucléiques, ainsi que sur la fonction enzymatique. En outre, les chercheurs ont utilisé le 1-Phényléthanol pour examiner comment les alcools aromatiques influencent la structure des protéines et de l'ADN. Bien que le mécanisme d'action précis du 1-Phényléthanol fasse encore l'objet de recherches, on pense qu'il agit par l'inhibition des enzymes impliquées dans le métabolisme des protéines et des acides nucléiques. En outre, on pense qu'il interagit avec les membranes cellulaires et d'autres composants.
1-Phenylethanol (CAS 98-85-1) Références
- (S)-1-phényléthanol déshydrogénase de la souche EbN1 d'Azoarcus sp., une enzyme du catabolisme anaérobie de l'éthylbenzène. | Kniemeyer, O. and Heider, J. 2001. Arch Microbiol. 176: 129-35. PMID: 11479712
- Test du micronoyau in vivo chez la souris avec le 1-phényléthanol. | Engelhardt, G. 2006. Arch Toxicol. 80: 868-72. PMID: 16944102
- Photoréduction de la 2-méthyl-1-nitro-9,10-anthraquinone en présence de 1-phényléthanol. | Gruen, H. and Görner, H. 2008. Photochem Photobiol Sci. 7: 1344-52. PMID: 18958321
- Activité optique Raman vibrationnelle du 1-phényléthanol et de la 1-phényléthylamine: revisiter de vieux amis. | Kapitán, J., et al. 2009. Chirality. 21 Suppl 1: E4-12. PMID: 19544353
- Optimisation de la production de 1-phényléthanol à l'aide d'enzymes provenant de fleurs de thé (Camellia sinensis). | Dong, F., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28098803
- Complexation énantiosélective du 1-phényléthanol avec des composés chiraux comportant une partie urée. | Cuřínová, P., et al. 2018. Chirality. 30: 798-806. PMID: 29578615
- Caractérisation des enzymes produisant spécifiquement des composés aromatiques chiraux (R)- et (S)-1-phényléthanol à partir de fleurs de thé (Camellia sinensis). | Zhou, Y., et al. 2019. Food Chem. 280: 27-33. PMID: 30642496
- Nanoparticules d'or supportées comme catalyseurs dans l'oxydation peroxydative et aérobie du phényléthanol-1 dans des conditions douces. | Pakrieva, E., et al. 2020. Nanomaterials (Basel). 10: PMID: 31952186
- Oxydation du phényléthanol-1 et du glycérol par le peroxyde d'hydrogène en milieu aqueux, catalysée par le fer: Effet du ligand azoté sur l'activité catalytique et la sélectivité. | Ros, D., et al. 2020. Front Chem. 8: 810. PMID: 33195031
- Production de 1-phényléthanol énantiomériquement pur par une méthode de résolution cinétique enzymatique utilisant la méthodologie de la surface de réponse. | Bozan, A., et al. 2020. Turk J Chem. 44: 1352-1365. PMID: 33488235
- Déshydrogénation du 1-Phényléthanol catalysée par des complexes de diphosphine de Nickel(II). | Geetha, R., et al. 2021. Acta Chim Slov. 68: 955-960. PMID: 34918757
- Déracémisation de 1-phényléthanols dans un processus en une seule étape combinant l'oxydation pilotée par Mn et la réduction enzymatique en utilisant une technique de compartimentation. | Sato, H., et al. 2022. RSC Adv. 12: 10619-10624. PMID: 35425022
- Géométrie précise et interactions non covalentes dans le 1-Phényléthanol et son monohydrate: Une étude rotationnelle. | Zheng, Y., et al. 2023. Chemphyschem. 24: e202200804. PMID: 36537871
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-Phenylethanol, 10 g | sc-237618B | 10 g | $12.00 | |||
1-Phenylethanol, 25 g | sc-237618 | 25 g | $30.00 | |||
1-Phenylethanol, 500 g | sc-237618A | 500 g | $66.00 |