Date published: 2025-11-4

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1-Phenylbiguanide (CAS 102-02-3)

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Application(s):
1-Phenylbiguanide est un agoniste SR (récepteur de la 5-hydroxytryptamine).
Numéro CAS:
102-02-3
Masse Moléculaire:
177.21
Formule Moléculaire:
C8H11N5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le phénylbiguanide est un agoniste SR (récepteur de la 5-hydroxytryptamine) et augmente la libération extracellulaire de dopamine dans le noyau accumbens du rat in vivo. Il sert d'élément de base pour la synthèse de composés hétérocycliques.


1-Phenylbiguanide (CAS 102-02-3) Références

  1. L'activation des récepteurs 5-HT(3) provoque la libération de GABA dans la moelle épinière.  |  Kawamata, T., et al. 2003. Brain Res. 978: 250-5. PMID: 12834922
  2. L'activation du récepteur 5-HT3 par le 1-phénylbiguanide augmente la libération de dopamine dans le noyau accumbens du rat.  |  Chen, JP., et al. 1991. Brain Res. 543: 354-7. PMID: 1711914
  3. Amélioration des performances de la SPECT-CT In-111 capromab pendetide par corrélation avec l'imagerie par résonance magnétique pondérée en diffusion pour identifier la lymphadénopathie pelvienne métastatique dans le cancer de la prostate.  |  Hardie, AD., et al. 2013. World J Urol. 31: 1327-32. PMID: 23595605
  4. Influence de la lésion du système noradrénergique central sur l'analgésie médiée par le récepteur sérotoninergique 5-HT3 chez le rat.  |  Roczniak, W., et al. 2013. Adv Clin Exp Med. 22: 629-38. PMID: 24285447
  5. Interaction d'un composé biguanide avec des systèmes d'interface modèles membranaires: étude des propriétés des composés antipaludéens et antidiabétiques.  |  Samart, N., et al. 2014. Langmuir. 30: 8697-706. PMID: 24956022
  6. Les mesures de la fonction cardiovasculaire suggèrent une dysrégulation du système nerveux autonome après l'induction chirurgicale d'une lésion articulaire chez le rat Lewis mâle.  |  Yeater, TD., et al. 2022. Osteoarthritis Cartilage. 30: 586-595. PMID: 35017058
  7. Effets inhibiteurs du 2-guanidinebenzimidazole et du 1-phénylbiguanide sur la sécrétion d'acide gastrique chez le rat.  |  Pinelli, A., et al. 1984. Arzneimittelforschung. 34: 890-4. PMID: 6093826
  8. Récepteurs inhibiteurs de la 5-hydroxytryptamine impliqués dans les effets de pression obtenus par la stimulation de l'écoulement sympathique de la moelle épinière chez les rats piqués.  |  Morán, A., et al. 1994. Br J Pharmacol. 113: 1358-62. PMID: 7889292
  9. Effets comportementaux des agonistes des récepteurs de la 5-hydroxytryptamine3 1-phénylbiguanide et m-chlorophénylbiguanide chez le rat.  |  Higgins, GA., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 264: 1440-9. PMID: 8450478
  10. Stéréochimie des ligands des récepteurs de la sérotonine à partir de données cristallographiques. Structures cristallines de NAN-190.HBr, 1-phenylbiguanide, MDL 72222 et mianserin.HCl et critères de sélectivité vis-à-vis des sous-types de récepteurs 5-HT1, 5-HT2 et 5-HT3.  |  Dalpiaz, A., et al. 1996. Acta Crystallogr B. 52 (Pt 3): 509-18. PMID: 8767764
  11. Relations structure-activité pour la liaison des arylpipérazines et des arylbiguanides aux récepteurs 5-HT3 de la sérotonine.  |  Dukat, M., et al. 1996. J Med Chem. 39: 4017-26. PMID: 8831767
  12. Plusieurs sous-types de récepteurs contribuent à la sécrétion induite par la 5-hydroxytryptamine dans l'iléon de rat in-vitro.  |  Hardcastle, J. and Hardcastle, PT. 1997. J Pharm Pharmacol. 49: 1114-20. PMID: 9401948
  13. La sécrétion induite par la 5-hydroxytryptamine dans le jéjunum du rat in-vitro implique plusieurs sous-types de récepteurs de la 5-hydroxytryptamine.  |  Hardcastle, J. and Hardcastle, PT. 1998. J Pharm Pharmacol. 50: 539-47. PMID: 9643448

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1-Phenylbiguanide, 25 g

sc-222728
25 g
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