Date published: 2025-9-10

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1-Phenyl-1-pentanol (CAS 583-03-9)

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Noms alternatifs:
n-Butyl phenyl carbinol
Numéro CAS:
583-03-9
Masse Moléculaire:
164.24
Formule Moléculaire:
C11H16O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le phényl-1-pentanol est un intermédiaire chimique dans la synthèse organique. Il agit comme un nucléophile dans diverses réactions, participant à des processus tels que les réactions de Grignard et la substitution nucléophile. Le phényl-1-pentanol peut également servir d'auxiliaire chiral, facilitant la synthèse asymétrique de molécules organiques. Au niveau moléculaire, le phényl-1-pentanol interagit avec d'autres réactifs pour former de nouvelles liaisons carbone-carbone ou carbone-hétéroatome, contribuant ainsi à la construction de structures moléculaires complexes. Son mécanisme d'action implique la formation d'intermédiaires qui subissent d'autres transformations pour donner les produits souhaités.


1-Phenyl-1-pentanol (CAS 583-03-9) Références

  1. Additions 1,2- stéréosélectives d'alpha-alkoxyméthyllithiums sur des aldéhydes.  |  Smyj, RP. and Chong, JM. 2001. Org Lett. 3: 2903-6. PMID: 11529786
  2. Introduction régiosélective d'électrophiles en position 4 du 1-Hydroxypyrazole via l'échange brome-lithium.  |  Balle, T., et al. 1999. J Org Chem. 64: 5366-5370. PMID: 11674594
  3. Un catalyseur phosphabicyclooctane hautement énantiosélectif pour la résolution cinétique des alcools benzyliques.  |  Vedejs, E. and Daugulis, O. 2003. J Am Chem Soc. 125: 4166-73. PMID: 12670239
  4. Comparaison de Chirasil-DEX CB comme phase stationnaire chirale pour la chromatographie en phase gazeuse et de ULMO comme phase stationnaire chirale pour la chromatographie en phase liquide pour l'énantioséparation d'aryl- et d'hétéroarylcarbinols.  |  Uray, G., et al. 2003. J Chromatogr A. 992: 151-7. PMID: 12735471
  5. Résolution cinétique oxydative d'alcools racémiques catalysée par des complexes chiraux de ferrocényloxazolinylphosphine-ruthénium.  |  Nishibayashi, Y., et al. 2003. J Org Chem. 68: 5875-80. PMID: 12868920
  6. Réactions concurrentes d'alcools secondaires avec l'hypochlorite de sodium favorisées par la catalyse de transfert de phase.  |  Bright, ZR., et al. 2005. J Org Chem. 70: 684-7. PMID: 15651819
  7. Alkylation d'aldéhydes catalysée par le nickel avec des trialkylboranes.  |  Hirano, K., et al. 2005. Org Lett. 7: 4689-91. PMID: 16209511
  8. Résolution cinétique d'alcools secondaires racémiques catalysée par des complexes diaminodiphosphine-Ir(I) chiraux.  |  Li, YY., et al. 2006. Org Lett. 8: 5565-7. PMID: 17107073
  9. Progrès dans la résolution cinétique oxydative asymétrique d'alcools secondaires racémiques catalysée par des complexes de salen Mn(III) chiraux.  |  Ahmad, I., et al. 2017. Chirality. 29: 798-810. PMID: 28963733
  10. [Étude expérimentale de l'activité cholérétique du 2'hydroxy-5'carboxy-1-phényl-1-pentanol].  |  Van den Driessche, J., et al. 1968. Therapie. 23: 329-40. PMID: 5701508
  11. Études sur les interactions des alcools secondaires chiraux avec l'hydroxystéroïde sulfotransférase STa du rat.  |  Banoglu, E. and Duffel, MW. 1997. Drug Metab Dispos. 25: 1304-10. PMID: 9351908

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1-Phenyl-1-pentanol, 10 g

sc-273438
10 g
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