1-Phenyl-1-hexyne (CAS 1129-65-3)

1-Phenyl-1-hexyne (CAS 1129-65-3) Références

1. Synthèse d'isoindolo[2,1-alpha]indoles par l'annulation d'acétylènes internes catalysée par le palladium.  |  Roesch, KR. and Larock, RC. 2001. J Org Chem. 66: 412-20. PMID: 11429808
2. Arylmagnésiation catalysée par le fer d'aryl(alkyl)acétylènes en présence d'un ligand carbène N-hétérocyclique.  |  Yamagami, T., et al. 2007. Org Lett. 9: 1045-8. PMID: 17291003
3. Cyclisation hautement régiosélective de kétoximes avec des alcynes par activation de la liaison C-H, catalysée par le ruthénium: une voie pratique pour synthétiser des isoquinolines substituées.  |  Chinnagolla, RK., et al. 2012. Org Lett. 14: 3032-5. PMID: 22646751
4. Silacarboxylation catalysée par le cuivre d'alcynes internes en utilisant du dioxyde de carbone et des silylboranes.  |  Fujihara, T., et al. 2012. Angew Chem Int Ed Engl. 51: 11487-90. PMID: 23042673
5. Annulation catalysée par le palladium de 9-halophénanthrènes avec des alcynes: synthèse, analyse structurelle et propriétés des dérivés à base d'acéphénanthrylène.  |  Liu, EC., et al. 2015. Chemistry. 21: 4755-61. PMID: 25677694
6. Le double rôle des complexes d'or(I) dans la 1,2-difonctionnalisation d'alcynes catalysée par l'or et médiée par la lumière visible sans photosensibilisateur: une étude DFT.  |  Liu, Y., et al. 2018. Chemistry. 24: 14119-14126. PMID: 30052273
7. Alkénylation/cyclisation C-H et sulfamidation de 2-phénylisatogènes en utilisant l'oxyde N comme groupe directeur.  |  Guo, L., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 10623-10626. PMID: 31429452
8. Conversion d'alcynes en α, α-dichloro-cétones et α, α-dichlorodiméthyl-cétales à l'aide d'acide trichloroisocyanurique.  |  Hiegel, G. A., Bayne, C. D., & Ridley, B. 2003. Synthetic communications. 33(12): 1997-2002.
9. Silices mésostructurées comme supports pour l'hydrogénation catalysée par le palladium du phénylacétylène et du phényl-1-hexyne en alcènes  |  Marín-Astorga, N., Pecchi, G., Pinnavaia, T. J., Alvez-Manoli, G., & Reyes, P. 2006. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 247(1-2): 145-152.
10. Réaction des alcynes avec Rh4 (CO) 12. Étude vibrationnelle et cinétique dans l'infrarouge moyen du (μ4-η2-alkyne) Rh4 (CO) 8 (μ-CO) 2.  |  Allian, A. D., Tjahjono, M., & Garland, M. 2006. Organometallics. 25(9): 2182-2188.
11. Couverture: Le double rôle des complexes d'or (I) dans la 1, 2-difonctionnalisation d'alcynes catalysée par l'or, sans photosensibilisateur et à la lumière visible: une étude DFT (Chem. Eur. J. 53/2018)  |  Liu, Y., Yang, Y., Zhu, R., Liu, C., & Zhang, D. 2018. Chemistry–A European Journal. 24(53): 13985-13985.
12. Annulation oxydative d'acétanilides avec des alcynes catalysée par des complexes cyclopentadiényl-rhodium (III) avec des amides pendants  |  Yoshimura, R., Shibata, Y., Yoshizaki, S., Terasawa, J., Yamada, T., & Tanaka, K. 2019. Asian Journal of Organic Chemistry. 8(7): 986-993.
13. Origine de la régiosélectivité dans le couplage hydrocarbonylatif d'alcynes avec des halogénures d'alkyle catalysé par Cu  |  Liu, S., Liu, J., Wang, Q., Wang, J., Huang, F., Wang, W.,.. & Chen, D. 2020. Organic Chemistry Frontiers. 7(9): 1137-1148.