Date published: 2025-9-6

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1-Phenyl-1-butyne (CAS 622-76-4)

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Noms alternatifs:
Ethyl phenyl acetylene
Numéro CAS:
622-76-4
Masse Moléculaire:
130.19
Formule Moléculaire:
C10H10
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le phényl-1-butyne (1-PB) est un liquide incolore très réactif dont le point d'ébullition est de 45°C. Il est largement utilisé comme composé organique polyvalent dans diverses applications. Il est largement utilisé comme composé organique polyvalent dans diverses applications. Le phényl-1-butyne contribue à la synthèse de polymères tels que les polyuréthanes, les polyesters et les polyamides. Le mécanisme d'action du phényl-1-butyne est principalement attribué à sa capacité à former des liaisons covalentes avec d'autres molécules, ce qui permet de l'utiliser comme intermédiaire dans la synthèse de divers composés. En outre, la grande réactivité du phényl-1-butyne permet de l'utiliser dans les processus de polymérisation et comme additif pour les carburants.


1-Phenyl-1-butyne (CAS 622-76-4) Références

  1. Un déplacement de 1,3-lithium du lithium propargylique/alénylique et la réaction de couplage par transmétallation qui s'ensuit avec des halogénures d'aryle.  |  Ma, S. and He, Q. 2004. Angew Chem Int Ed Engl. 43: 988-90. PMID: 14966887
  2. Synthèse d'oléfines tétrasubstituées par addition catalysée par Pd d'acides arylboroniques sur des alcynes internes.  |  Zhou, C. and Larock, RC. 2005. Org Lett. 7: 259-62. PMID: 15646972
  3. Synthèse de complexes de nitrure de molybdène pour la métathèse à triple liaison d'alcynes et de nitriles.  |  Wiedner, ES., et al. 2011. Inorg Chem. 50: 5936-45. PMID: 21630685
  4. Cyclisation hautement régiosélective de kétoximes avec des alcynes par activation de la liaison C-H, catalysée par le ruthénium: une voie pratique pour synthétiser des isoquinolines substituées.  |  Chinnagolla, RK., et al. 2012. Org Lett. 14: 3032-5. PMID: 22646751
  5. Excitation électronique de [(μ4-η2-alkyne)Rh4(CO)8(μ-CO)2]: une étude in situ de spectroscopie UV/Vis, de reconstruction spectrale et de DFT.  |  Gao, F., et al. 2012. Chemphyschem. 13: 3139-45. PMID: 22706961
  6. Réactions de métallisation XIII.† Effet de l'agent de métallisation sur la métallisation des acétylènes  |  J. Y. Becker, S. Brenner, J. Klein. 1972. 10: 827-833.
  7. Oligomérisation d'alcynes par le système catalytique RhCl3-aliquat 336: Partie 2. Formation de 1-phénylnaphtalènes 2,3-disubstitués par cyclodimérisation de phénylalcynes  |  Ibrahim Amer, Jochanan Blum 2, K.Peter C. Vollhardt. 1990. Journal of Molecular Catalysis. 60: 323-330.
  8. Synthèse et propriétés d'émission de lumière des poly(1-phényl-1-butyne) contenant du C60  |  Hongyao Xu a, Qunhui Sun a, Priscilla Pui-Sze Lee a, Hoi Sing Kwok b, Ben Zhong Tang a b. 2000. Thin Solid Films. 363: 143-145.
  9. Préparation de Pd-Montmorillonite organophile, un catalyseur efficace pour la semihydrogénation des alcynes  |  Á. Mastalir a 1, Z. Király b, Gy. Szöllosi a, M. Bartók a. 2000. Journal of Catalysis. 194: 146-152.
  10. Etude comparative du Pd supporté par MCM-41 et SiO2 dans l'hydrogénation en phase liquide de mélanges de phénylalkylacétylènes  |  N. Marín-Astorga a, G. Pecchi a, J.L.G. Fierro b, P. Reyes a. 2005. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 231: 67-74.
  11. Silices mésostructurées comme supports pour l'hydrogénation catalysée par le palladium du phénylacétylène et du phényl-1-hexyne en alcènes  |  Norman Marín-Astorga a, Gina Pecchi a, Thomas J. Pinnavaia b, Gabriela Alvez-Manoli c, Patricio Reyes a. 2006. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 247: 145-152.
  12. Dynamique de réaction du radical phényle (C6H5) avec le 1-butyne (HCCC2H5) et le 2-butyne (CH3CCCH3)  |  Ralf I. Kaiser a, Fangtong Zhang a, Xibin Gu a, Vadim V. Kislov b, Alexander M. Mebel b. 2009. Chemical Physics Letters. 481: 46-53.
  13. Cyclisation régiosélective de cétones aromatiques avec des alcynes, catalysée par le ruthénium: une voie efficace vers les indénols et les benzofulvènes  |  Ravi Kiran Chinnagolla, Masilamani Jeganmohan. 2012. European Journal of Organic Chemistry. 2012: 417-423.
  14. Hydrogénation en phase liquide d'alcynes internes et terminaux sur un catalyseur Pd-Ag/Al2O3  |  A. V. Rassolov, G. O. Bragina, G. N. Baeva, N. S. Smirnova, A. V. Kazakov, I. S. Mashkovsky & A. Yu. Stakheev. 2019. Kinetics and Catalysis. 60: 642–649.

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1-Phenyl-1-butyne, 10 g

sc-224783
10 g
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