Date published: 2025-9-20

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1-Phenanthrol (CAS 2433-56-9)

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Noms alternatifs:
1-Phenanthrenol; 1-Hydroxyphenanthrene; NSC 44471;
Application(s):
1-Phenanthrol est un métabolite du phénanthrène
Numéro CAS:
2433-56-9
Masse Moléculaire:
194.23
Formule Moléculaire:
C14H10O
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le phénanthrol-1, un composé aromatique polycyclique, retient l'attention dans plusieurs domaines de recherche en raison de ses propriétés chimiques distinctes et de ses applications pratiques. En chimie organique, il sert d'élément de base pour la synthèse de molécules plus complexes, sa structure rigide étant utile pour l'étude de la conductance moléculaire et le développement de nouveaux dispositifs électroniques organiques. Les spécialistes de l'environnement utilisent le 1-Phénanthrol pour retracer les voies de contamination et les études de dégradation, car il peut servir de modèle pour comprendre le comportement environnemental d'hydrocarbures aromatiques similaires. En outre, il est utilisé dans le domaine de la photophysique pour explorer les propriétés de fluorescence, contribuant ainsi à la conception de nouveaux matériaux luminescents. Ses interactions avec divers substrats font également l'objet d'études dans le cadre de la recherche en catalyse, où il peut fournir des indications sur les mécanismes de réaction et la conception de catalyseurs.


1-Phenanthrol (CAS 2433-56-9) Références

  1. Ingénierie protéique du cytochrome p450(cam) (CYP101) pour l'oxydation des hydrocarbures aromatiques polycycliques.  |  Harford-Cross, CF., et al. 2000. Protein Eng. 13: 121-8. PMID: 10708651
  2. Analyse simultanée des naphtols, des phénanthrols et du 1-hydroxypyrène dans l'urine en tant que biomarqueurs de l'exposition aux hydrocarbures aromatiques polycycliques: variance intra-individuelle dans les profils d'excrétion des métabolites urinaires causée par l'intervention avec induction de bêta-naphtoflavone chez le rat.  |  Elovaara, E., et al. 2003. Arch Toxicol. 77: 183-93. PMID: 12698233
  3. Métabolisme des composés polycycliques. 6. Conversion du phénanthrène en dihydroxydihydrophénanthrènes.  |  BOYLAND, E. and WOLF, G. 1950. Biochem J. 47: 64-9. PMID: 14791307
  4. Analyse des phénanthrols dans l'urine humaine par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse: utilisation potentielle dans le phénotypage des métabolites cancérigènes.  |  Carmella, SG., et al. 2004. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 13: 2167-74. PMID: 15598776
  5. Les œstrogènes stimulent la libération de la protéine précurseur amyloïde sécrétée par les neurones corticaux primaires de rat via la voie de la protéine kinase C.  |  Zhang, S., et al. 2005. Acta Pharmacol Sin. 26: 171-6. PMID: 15663894
  6. Métabolisme du phénanthrène par la cyanobactérie marine Agmenellum quadruplicatum PR-6.  |  Narro, ML., et al. 1992. Appl Environ Microbiol. 58: 1351-9. PMID: 1599252
  7. Effet de l'hormone corticostéroïde cortexolone sur les métabolites produits lors de la biotransformation du phénanthrène chez Cunninghamella elegans.  |  Lisowska, K., et al. 2006. Chemosphere. 64: 1499-506. PMID: 16504243
  8. Production de métabolites dans la biodégradation du phénanthrène, du fluoranthène et du pyrène par la culture mixte de Mycobacterium sp. et Sphingomonas sp.  |  Zhong, Y., et al. 2011. Bioresour Technol. 102: 2965-72. PMID: 21036605
  9. Oxydation régiospécifique de phénols aromatiques polycycliques en quinones par des réactifs iodés hypervalents.  |  Wu, A., et al. 2010. Tetrahedron. 66: 2111-2118. PMID: 24014894
  10. Métabolisme spécifique du naphtalène et du phénanthrène chez 3 espèces de téléostéens marins exposés au pétrole brut de Deepwater Horizon.  |  Pulster, EL., et al. 2017. Environ Toxicol Chem. 36: 3168-3176. PMID: 28636160
  11. Évaluation des interventions visant à réduire l'exposition des pompiers.  |  Burgess, JL., et al. 2020. J Occup Environ Med. 62: 279-288. PMID: 31977921
  12. Effet de la substitution alkyle sur le métabolisme oxydatif et la mutagénicité du phénanthrène.  |  Wang, D., et al. 2022. Arch Toxicol. 96: 1109-1131. PMID: 35182162
  13. Nouveaux métabolites dans la transformation du phénanthrène et du pyrène par Aspergillus niger.  |  Sack, U., et al. 1997. Appl Environ Microbiol. 63: 2906-9. PMID: 9212437

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1-Phenanthrol, 10 mg

sc-208686
10 mg
$373.00