Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1-Palmitoyl-rac-glycero-3-phosphocholine (CAS 17364-18-0)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
1-Hexadecanoyl-rac-glycero-3-phosphocholine
Numéro CAS:
17364-18-0
Masse Moléculaire:
495.6
Formule Moléculaire:
C24H50NO7P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 1-Palmitoyl-rac-glycero-3-phosphocholine, communément appelée palmitoyl phosphatidylcholine (PPC), est devenue un composé important dans la recherche sur les lipides en raison de son rôle crucial dans la structure et la fonction des membranes cellulaires. La PPC est un constituant majeur des membranes cellulaires, en particulier dans les cellules de mammifères, où elle contribue à la fluidité et à la stabilité des membranes. La recherche a élucidé son implication dans divers processus cellulaires, notamment le trafic membranaire, la signalisation cellulaire et le métabolisme des lipides. Le PPC est également reconnu pour ses interactions avec les protéines membranaires et sa capacité à moduler leur activité et leur localisation. En outre, le PPC a été utilisé comme lipide modèle dans les études de biophysique membranaire et de lipidomique, ce qui a permis de mieux comprendre les interactions lipide-lipide et lipide-protéine au sein des membranes biologiques. En outre, les liposomes contenant du PPC ont été utilisés comme systèmes d'administration de divers composés bioactifs, y compris des médicaments et des acides nucléiques, dans le cadre de la recherche biomédicale. Les recherches sur les propriétés biophysiques et les rôles fonctionnels du PPC dans les membranes cellulaires continuent de contribuer à notre compréhension de la biologie des membranes.


1-Palmitoyl-rac-glycero-3-phosphocholine (CAS 17364-18-0) Références

  1. Impact des acides gras extracellulaires et de la tension d'oxygène sur la synthèse et l'assemblage des lipides dans les cellules cancéreuses du pancréas.  |  Downes, DP., et al. 2020. ACS Chem Biol. 15: 1892-1900. PMID: 32396332
  2. Effets de l'acylation spécifique des acides gras de la phospholipase A2 sur sa liaison interfaciale et sa catalyse.  |  Shen, Z., et al. 1994. Biochemistry. 33: 11598-607. PMID: 7918373
  3. Rôles des résidus hydrophobes de surface dans la catalyse interfaciale de la phospholipase A2 pancréatique bovine.  |  Lee, BI., et al. 1996. Biochemistry. 35: 4231-40. PMID: 8672459
  4. La structure lipidique, et non la structure membranaire, est le principal déterminant de la régulation de la protéine kinase C par la phosphatidylsérine.  |  Johnson, JE., et al. 1998. Biochemistry. 37: 12020-5. PMID: 9724512
  5. La pénétration membranaire de la phospholipase A2 cytosolique est nécessaire à sa catalyse interfaciale et à sa spécificité pour l'arachidonate.  |  Lichtenbergova, L., et al. 1998. Biochemistry. 37: 14128-36. PMID: 9760249
  6. Propriétés chimiques de surface des homologues et analogues de la lysophosphatidylcholine et de la lysophosphatidylethanolamine dans l'eau  |  Teruko Yamanaka a, Norihiko Ogihara a, Takahiro Ohhori a, Hideko Hayashi a, Toshio Muramatsu b. 1997. Chemistry and Physics of Lipids. 90: 97-107.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1-Palmitoyl-rac-glycero-3-phosphocholine, 50 mg

sc-208684
50 mg
$209.00

1-Palmitoyl-rac-glycero-3-phosphocholine, 250 mg

sc-208684A
250 mg
$719.00