Date published: 2025-9-14

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1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycerol-3-phosphocholine (CAS 26853-31-6)

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Numéro CAS:
26853-31-6
Masse Moléculaire:
760.076
Formule Moléculaire:
C42H82NO8P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 1-Palmitoyl-2-oléoyl-sn-glycérol-3-phosphocholine, identifiée par le numéro CAS 70778-75-5, est un phospholipide qui joue un rôle essentiel dans la structure et la fonction des membranes cellulaires. Composée de deux chaînes d'acides gras, l'acide palmitique en position sn-1 et l'acide oléique en position sn-2, attachées à un squelette de glycérol lui-même lié à un groupe de phosphocholine, cette molécule est un composant clé des bicouches lipidiques. En recherche, la 1-palmitoyl-2-oléoyl-sn-glycérol-3-phosphocholine est largement utilisée dans l'étude de la dynamique et des propriétés des membranes. Elle sert de composant membranaire modèle pour les expériences biophysiques visant à comprendre la fluidité et la perméabilité des membranes, ainsi que les interactions avec les protéines et d'autres molécules. Ce phospholipide est particulièrement utile pour la synthèse de liposomes et d'autres systèmes membranaires artificiels, qui sont utilisés pour simuler des environnements cellulaires et étudier les mécanismes des processus associés aux membranes. En outre, il est utilisé dans le développement de systèmes d'administration pour étudier l'efficacité de l'incorporation de divers composés dans les bicouches lipidiques. En incorporant ce phospholipide dans des dispositifs expérimentaux, les chercheurs peuvent élucider les principes fondamentaux régissant les membranes cellulaires et les interactions lipide-lipide ainsi que lipide-protéine, qui sont cruciales pour la compréhension globale de la physiologie et de la biochimie cellulaires.


1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycerol-3-phosphocholine (CAS 26853-31-6) Références

  1. Les interactions des antibiotiques peptidiques hélicoïdaux amphipathiques contenant de l'histidine avec les bicouches lipidiques. Effets des charges et du pH.  |  Vogt, TC. and Bechinger, B. 1999. J Biol Chem. 274: 29115-21. PMID: 10506166
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  4. Ramollissement des membranes POPC par la magainine.  |  Bouvrais, H., et al. 2008. Biophys Chem. 137: 7-12. PMID: 18602207
  5. Réactions du pentoxyde de diazote et du dioxyde d'azote avec la 1-palmitoyl-2-oléoyl-sn-glycéro-3-phosphocholine.  |  Lai, CC. and Finlayson-Pitts, BJ. 1991. Lipids. 26: 306-14. PMID: 1865766
  6. Diffusion latérale des phospholipides dans les monocouches phosphatidylcholine-sphingomyéline-cholestérol; effets des phosphatidylcholines tronquées par l'oxydation.  |  Parkkila, P., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1848: 167-73. PMID: 25450344
  7. Action perméabilisante de l'amphidinol 3 et du théonellamide A dans des mélanges lipidiques formant des radeaux.  |  Espiritu, RA. 2017. Z Naturforsch C J Biosci. 72: 43-48. PMID: 27159918
  8. Le cholestérol réduit la répartition du médicament antifongique Itraconazole dans les bicouches lipidiques.  |  Poojari, C., et al. 2020. J Phys Chem B. 124: 2139-2148. PMID: 32101005
  9. Dépendance de la chaîne acyle de l'activation par le diacylglycérol de l'activité de la protéine kinase C in vitro.  |  Marignani, PA., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 225: 469-73. PMID: 8753785
  10. Les liposomes contenant des enzymes peuvent produire de manière endogène des lipides constitutifs de la membrane.  |  Wick, R. and Luisi, PL. 1996. Chem Biol. 3: 277-85. PMID: 8807855

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1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycerol-3-phosphocholine, 25 mg

sc-206198
25 mg
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