Date published: 2025-9-9

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1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (CAS 26662-94-2)

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Numéro CAS:
26662-94-2
Masse Moléculaire:
718.0
Formule Moléculaire:
C39H76NO8P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-Palmitoyl-2-oléoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (POPE) est un phospholipide appartenant à la famille des lipides, entrant dans la composition des membranes cellulaires et impliqué dans de nombreux processus physiologiques. Sa structure comprend un squelette de glycérol et deux queues d'acides gras. En tant que molécule modèle dans la recherche scientifique, la 1-Palmitoyl-2-oléoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine permet d'explorer en profondeur la structure et la fonctionnalité des membranes cellulaires. Dans la recherche scientifique, la 1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine sert de modèle précieux pour étudier les effets de divers agents chimiques et biologiques sur les membranes cellulaires. Elle permet d'examiner les interactions entre les composants membranaires et la dynamique des membranes cellulaires, en mettant en lumière l'interaction entre les protéines membranaires et d'autres molécules. La 1-Palmitoyl-2-oléoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine participe activement à divers processus biochimiques et physiologiques. Elle contribue à la régulation de la fluidité de la membrane cellulaire, des voies de signalisation cellulaire, de la croissance cellulaire, de la différenciation et même de la mort cellulaire. En outre, il joue un rôle dans le métabolisme cellulaire et dans la facilitation du transport membranaire. En tant que phospholipide, la 1-Palmitoyl-2-oléoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine possède un squelette de glycérol et deux queues d'acides gras hydrophobes qui repoussent l'eau. Cette propriété unique permet des interactions avec d'autres molécules de la membrane cellulaire, notamment des protéines et des lipides. Ces interactions sont à la base des divers effets physiologiques exercés par la 1-Palmitoyl-2-oléoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine. Les multiples facettes de la 1-Palmitoyl-2-oléoyl-sn-glycéro-3-phosphoéthanolamine en font un composant fondamental des membranes cellulaires et un modèle inestimable pour l'étude de la structure, de la fonction et des interactions des membranes. Des recherches plus approfondies sur ses propriétés pourraient permettre de mieux comprendre les processus cellulaires et de développer des approches thérapeutiques innovantes.


1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (CAS 26662-94-2) Références

  1. Bicouches planaires de phospholipides utilisés dans la reconstitution de membranes protéiques: étude par microscopie à force atomique.  |  Doménech, O., et al. 2006. Colloids Surf B Biointerfaces. 47: 102-6. PMID: 16406753
  2. [Détermination des activités de liaison des phospholipides à la membrane de la Jingzhaotoxine-I par chromatographie liquide à haute performance avec détection de fluorescence].  |  Zeng, X., et al. 2007. Se Pu. 25: 825-9. PMID: 18257297
  3. Changements de phase dans les bicouches planaires supportées de 1-palmitoyl-2-oléoyl-sn-glycéro-3-phosphoéthanolamine.  |  Picas, L., et al. 2008. J Phys Chem B. 112: 10181-7. PMID: 18651767
  4. Comportement de miscibilité et nanostructure des monocouches des principaux phospholipides de la membrane interne d'Escherichia coli.  |  Picas, L., et al. 2012. Langmuir. 28: 701-6. PMID: 22087507
  5. Interaction phosphatidyléthanolamine-lactose perméase: étude comparative basée sur la FRET.  |  Suárez-Germà, C., et al. 2012. J Phys Chem B. 116: 14023-8. PMID: 23137163
  6. Rendements ioniques relatifs dans les composants de cellules de mammifères à l'aide du C60 SIMS.  |  Keskin, S., et al. 2014. Surf Interface Anal. 45: 244-247. PMID: 25140069
  7. La localisation de l'α-tocophérol dans les membranes n'est pas affectée par leur composition.  |  Marquardt, D., et al. 2015. Langmuir. 31: 4464-72. PMID: 25317847
  8. Effet des multicouches de polyélectrolytes de support et des conditions de dépôt sur la formation de bicouches lipidiques 1-Palmitoyl-2-oléoyl-sn-glycéro-3-phosphocholine/1-Palmitoyl-2-oléoyl-sn-glycéro-3-phosphoethanolamine.  |  Wlodek, M., et al. 2015. Langmuir. 31: 10484-92. PMID: 26334376
  9. Étude comparative de la stabilité et du transport de molécules à travers un nanotube peptidique cyclique et une aquaporine: une approche de simulation de dynamique moléculaire.  |  Maroli, N. and Kolandaivel, P. 2020. J Biomol Struct Dyn. 38: 186-199. PMID: 30678549
  10. Sélectivité des lipides dans l'extraction de détergents à partir de bicouches.  |  Azouz, M., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 531: 140-143. PMID: 32782150
  11. Un copolymère aléatoire méthacrylate mimétique de peptide antimicrobien induit la formation de domaines dans une membrane bactérienne modèle.  |  Yasuhara, K., et al. 2022. J Membr Biol. 255: 513-521. PMID: 35182193
  12. Mécanisme antibactérien du peptide Asp-Asp-Asp-Tyr.  |  Zhuang, S., et al. 2022. Food Chem X. 13: 100229. PMID: 35499031
  13. Microscopie à force atomique des oligomères de la toxine B du choléra liés à des bicouches de lipides biologiquement pertinents.  |  Mou, J., et al. 1995. J Mol Biol. 248: 507-12. PMID: 7752220

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1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine, 100 mg

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100 mg
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