Date published: 2025-9-7

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1-Palmitoyl-2-oleoyl-3-linoleoyl-rac-glycerol (CAS 2680-59-3)

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Noms alternatifs:
(9Z,12Z)-9,12-Octadecadienoic Acid 3-[(1-Oxohexadecyl)oxy]-2-[[(9Z)-1-oxo- 9-octadecen-1-yl]oxy]propyl Ester; 2-Oleo-3-palmito-1-linolein; 1-Linoleo-3-palmito-2-olein; 1-Palmito-2-oleo-3-linolein
Application(s):
1-Palmitoyl-2-oleoyl-3-linoleoyl-rac-glycerol est un composant triglycéride courant dans les graines et les huiles végétales.
Numéro CAS:
2680-59-3
Masse Moléculaire:
857.39
Formule Moléculaire:
C55H100O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-Palmitoyl-2-oléoyl-3-linoléoyl-rac-glycérol, reconnu sous le numéro CAS 2680-59-3, est une molécule de triacylglycérol qui présente une combinaison de trois acides gras distincts : l'acide palmitique, l'acide oléique et l'acide linoléique, estérifiés respectivement sur les premier, deuxième et troisième carbones d'un squelette de glycérol. Cette spécificité structurelle en fait une substance modèle précieuse pour l'étude du métabolisme des lipides et des propriétés physiochimiques des graisses. Les différents niveaux de saturation des acides gras (saturés, monoinsaturés et polyinsaturés) confèrent des propriétés physiques uniques à la molécule, influençant son point de fusion, sa solubilité et son interaction avec d'autres structures lipidiques. La recherche utilisant ce composé se concentre généralement sur la compréhension de la manière dont les propriétés physiques et chimiques des triacylglycérols peuvent affecter le comportement des lipides dans les systèmes mixtes, comme dans la science alimentaire où la composition des graisses est essentielle à la texture et à la stabilité des produits. En outre, la pertinence du composé s'étend aux études sur la digestion et l'absorption des lipides, ce qui permet de comprendre comment différentes compositions d'acides gras sont métabolisées par les organismes vivants. Dans la recherche biophysique, le 1-Palmitoyl-2-oléoyl-3-linoléoyl-rac-glycérol est utilisé pour simuler les structures naturelles des graisses dans les membranes ou les gouttelettes lipidiques, ce qui permet d'élucider les mécanismes de stockage et de mobilisation des lipides, sans les implications des interventions médicamenteuses ou thérapeutiques. Cette recherche permet de mieux comprendre la fonctionnalité des lipides et son impact sur des processus biologiques et industriels plus larges.


1-Palmitoyl-2-oleoyl-3-linoleoyl-rac-glycerol (CAS 2680-59-3) Références

  1. Analyses fonctionnelles de deux acétyl coenzyme A synthétases chez l'ascomycète Gibberella zeae.  |  Lee, S., et al. 2011. Eukaryot Cell. 10: 1043-52. PMID: 21666077
  2. Rôles différentiels de la pyruvate décarboxylase dans les mycéliums aériens et encastrés de l'ascomycète Gibberella zeae.  |  Son, H., et al. 2012. FEMS Microbiol Lett. 329: 123-30. PMID: 22276936
  3. Analyse structurale des triacylglycérols à l'aide d'un système MALDI-TOF/TOF avec sélection de précurseurs monoisotopiques.  |  Kubo, A., et al. 2013. J Am Soc Mass Spectrom. 24: 684-9. PMID: 23247968
  4. Profilage chimique des triacylglycérols et des diacylglycérols dans la graisse de lait de vache par chromatographie de convergence ultra-performante combinée à une spectrométrie de masse quadripolaire à temps de vol.  |  Zhou, Q., et al. 2014. Food Chem. 143: 199-204. PMID: 24054231
  5. Spectrométrie de masse par désorption/ionisation laser (LDI-MS) des lipides avec des cibles recouvertes de nanoparticules d'oxyde de fer.  |  Kusano, M., et al. 2014. Mass Spectrom (Tokyo). 3: A0026. PMID: 24860715
  6. Développement de méthodes de spectrométrie de masse à imagerie par désorption laser pour étudier la composition moléculaire des empreintes digitales latentes.  |  Lauzon, N., et al. 2015. J Am Soc Mass Spectrom. 26: 878-86. PMID: 25846823
  7. Les diacylglycérols acyltransférases de type 1 de Brassica napus incorporent préférentiellement l'acide oléique dans le triacylglycérol.  |  Aznar-Moreno, J., et al. 2015. J Exp Bot. 66: 6497-506. PMID: 26195728
  8. Les isoprostanes F2 présents dans les HDL sont liés aux lipides neutres et aux phospholipides.  |  Proudfoot, JM., et al. 2016. Free Radic Res. 50: 1374-1385. PMID: 27750456
  9. Une lipase tolérante aux solvants organiques avec des activités hydrolytiques et synthétiques provenant du champignon oléagineux Mortierella echinosphaera.  |  Kotogán, A., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 29642574
  10. La métabolomique et la phosphoprotéomique intégrées révèlent le rôle protecteur des exosomes provenant de cellules souches mésenchymateuses du cordon ombilical humain dans le foie de souris vieillissant naturellement.  |  Ling, M., et al. 2023. Exp Cell Res. 427: 113566. PMID: 37004949
  11. Caractérisation des régioisomères du triacylglycérol de Silybum marianum par spectrométrie de masse quadripolaire à temps de vol précis  |  Thao L. Nguyen, Duma Hlangothi & Mahmoud A. Saleh | Alexandra Martha Zoya Slawin (Reviewing editor). 2018. Cogent Chemistry. 4.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1-Palmitoyl-2-oleoyl-3-linoleoyl-rac-glycerol, 10 mg

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10 mg
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