Date published: 2025-9-12

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1-Palmitoyl-2-linoleoyl PE (CAS 26662-95-3)

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Application(s):
1-Palmitoyl-2-linoleoyl PE est une phosphatidyléthanolamine présente dans les membranes cellulaires.
Numéro CAS:
26662-95-3
Masse Moléculaire:
716.0
Formule Moléculaire:
C39H72NO8P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-Palmitoyl-2-linoléoyl PE (phosphatidyléthanolamine) est une molécule de phospholipide dont le squelette glycérique est estérifié avec de l'acide palmitique en première position et de l'acide linoléique en deuxième position, liés à un groupe de tête éthanolamine. Cette composition spécifique d'acides gras saturés et insaturés, combinée aux propriétés uniques du groupe de tête éthanolamine, en fait un lipide important dans l'étude de la biologie des membranes et des interactions lipides-protéines. La présence d'acide linoléique, un acide gras polyinsaturé, introduit un certain degré de fluidité et de désordre dans la bicouche lipidique, ce qui est essentiel pour comprendre la dynamique des membranes telles que la formation, la fusion et la perméabilité des vésicules. En outre, le groupe de tête éthanolamine contribue à la charge et à la polarité globales du groupe de tête de la molécule, ce qui influence les interactions avec les protéines et les autres composants de la membrane. En recherche, le 1-Palmitoyl-2-linoleoyl PE est largement utilisé pour simuler et étudier les propriétés structurelles et fonctionnelles des membranes biologiques. Il permet de comprendre comment les variations de la composition en acides gras peuvent affecter les propriétés biophysiques des membranes et influencer les voies de signalisation cellulaires, en particulier celles liées à la courbure et au trafic des membranes. Ce phospholipide est également utilisé dans des études visant à élucider le rôle d'environnements lipidiques spécifiques dans la modulation de la fonction et de la localisation des protéines au sein de la cellule, ce qui permet de mieux comprendre les processus associés aux membranes dans la physiologie cellulaire.


1-Palmitoyl-2-linoleoyl PE (CAS 26662-95-3) Références

  1. Purification et régiospécificité des activités enzymatiques multiples de la phospholipase A(1) du muscle de bonite.  |  Hirano, K., et al. 2000. Biochim Biophys Acta. 1483: 325-33. PMID: 10666567
  2. Le cholestérol n'induit pas la ségrégation des domaines ordonnés liquides dans les bicouches modelant le feuillet interne de la membrane plasmique.  |  Wang, TY. and Silvius, JR. 2001. Biophys J. 81: 2762-73. PMID: 11606289
  3. Identification de la forme exprimée de la phospholipase A2beta cytosolique humaine (cPLA2beta): cPLA2beta3 est une nouvelle variante localisée dans les mitochondries et les endosomes précoces.  |  Ghosh, M., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 16615-24. PMID: 16617059
  4. Fonction, activité et ciblage membranaire de la phospholipase cytosolique A(2)zeta dans les fibroblastes pulmonaires de souris.  |  Ghosh, M., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 11676-86. PMID: 17293613
  5. Le gène suppresseur de tumeur H-Rev107 fonctionne comme une nouvelle phospholipase A1/2 cytosolique indépendante du Ca2+ de type thiol hydrolase.  |  Uyama, T., et al. 2009. J Lipid Res. 50: 685-93. PMID: 19047760
  6. Identification des modifications de la 1-palmitoyl-2-linoleoyl-phosphatidyléthanolamine dans des conditions de stress oxydatif par LC-MS/MS.  |  Domingues, MR., et al. 2009. Biomed Chromatogr. 23: 588-601. PMID: 19277956
  7. Caractérisation des suppresseurs de tumeurs humaines TIG3 et HRASLS2 en tant qu'enzymes métabolisant les phospholipides.  |  Uyama, T., et al. 2009. Biochim Biophys Acta. 1791: 1114-24. PMID: 19615464
  8. Analyse des lipides plasmatiques humains et de la lécithine de soja par chromatographie en couche mince à haute performance et spectrométrie de masse par désorption/ionisation laser assistée par matrice.  |  Stübiger, G., et al. 2009. Rapid Commun Mass Spectrom. 23: 2711-23. PMID: 19639618
  9. La glycérophosphodiestérase GDE4 en tant que nouvelle lysophospholipase D: une implication possible dans la biosynthèse de la N-acylethanolamine bioactive.  |  Tsuboi, K., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1851: 537-48. PMID: 25596343
  10. Décryptage des réponses microbiennes à la toxicité des métaux par le séquençage de sites transposons à code-barres aléatoire et la métabolomique basée sur l'activité.  |  Thorgersen, MP., et al. 2021. Appl Environ Microbiol. 87: e0103721. PMID: 34432491

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5 mg
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sc-204952A
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