Date published: 2025-11-5

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1-(p-Tolyl)ethanol (CAS 536-50-5)

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Numéro CAS:
536-50-5
Masse Moléculaire:
136.19
Formule Moléculaire:
C9H12O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-(p-Tolyl)éthanol, également connu sous le nom d'alcool para-méthylbenzyle, a suscité un intérêt considérable dans la recherche scientifique en raison de ses applications polyvalentes dans divers domaines. En chimie organique, il sert de matière première essentielle pour la synthèse de divers composés, notamment des parfums, des arômes et des intermédiaires pharmaceutiques. Son mécanisme d'action implique souvent des réactions de substitution nucléophile, où le groupe hydroxyle subit des réactions de substitution avec divers électrophiles, conduisant à la formation de divers produits fonctionnalisés. En outre, le 1-(p-Tolyl)éthanol a fait l'objet de nombreuses recherches dans le domaine de la science des matériaux pour son utilisation potentielle en tant que précurseur dans la synthèse de polymères, de revêtements et de surfaces fonctionnalisées. Les efforts de recherche se sont concentrés sur l'optimisation des voies de synthèse pour produire du 1-(p-Tolyl)éthanol de haute pureté et sur l'exploration de sa réactivité vis-à-vis de différentes réactions de fonctionnalisation afin d'adapter ses propriétés à des applications spécifiques. En outre, des études ont exploré son rôle en tant qu'auxiliaire chiral dans la synthèse asymétrique, en tirant parti de ses propriétés stéréochimiques pour permettre la synthèse de composés enrichis en énantiomères avec des niveaux élevés de stéréocontrôle. Dans l'ensemble, la grande utilité et la réactivité du 1-(p-Tolyl)éthanol en font un outil précieux pour la synthèse organique et la recherche en science des matériaux, et les recherches en cours visent à étendre ses applications et à améliorer les méthodologies de synthèse.


1-(p-Tolyl)ethanol (CAS 536-50-5) Références

  1. Effet de la modification de la fonction thyroïdienne sur l'hydroxylation du cholestérol 7 alpha dans le foie de rat.  |  Takeuchi, N., et al. 1975. Biochem J. 148: 499-503. PMID: 1200990
  2. Catalyse combinée du ruthénium(II) et de la lipase pour une résolution cinétique dynamique efficace des alcools secondaires. Aperçu du mécanisme de racémisation.  |  Martín-Matute, B., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 8817-25. PMID: 15954789
  3. Alkylation de sulfonamides avec des trichloracétimidates dans des conditions thermiques.  |  Wallach, DR. and Chisholm, JD. 2016. J Org Chem. 81: 8035-42. PMID: 27487402
  4. Fonctionnalisation oxydative sélective directe des liaisons C-H avec H₂O₂: Les complexes Mn-Aminopyridine remettent en question la dominance des catalyseurs Fe non hémiques.  |  Ottenbacher, RV., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27809257
  5. Réactions d'éthérification et de transéthérification sélectives catalysées par le fer et utilisant des alcools.  |  Sahoo, PK., et al. 2018. ACS Omega. 3: 124-136. PMID: 31457881
  6. Hydroboration catalytique d'aldéhydes, de cétones et d'alcènes à l'aide de carbonate de potassium: Une petite clé pour une grande transformation.  |  Ma, DH., et al. 2019. ACS Omega. 4: 15893-15903. PMID: 31592459
  7. β-Méthylation d'alcools catalysée par le manganèse(I) en utilisant le méthanol comme source de C1.  |  Kaithal, A., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 215-220. PMID: 31651071
  8. Nanoparticules magnétiques fonctionnalisées comme catalyseurs pour la réaction d'Henry énantiosélective.  |  Sappino, C., et al. 2019. ACS Omega. 4: 21809-21817. PMID: 31891058
  9. Catalyseur à base de nanoalliage de phosphure de nickel pour l'alkylation en C-3 d'oxindoles avec des alcools.  |  Fujita, S., et al. 2021. Sci Rep. 11: 10673. PMID: 34021187
  10. Préparation et évaluation de l'induction asymétrique des premiers ligands à base d'éphédrine immobilisés sur des nanoparticules magnétiques.  |  Primitivo, L., et al. 2021. ACS Omega. 6: 35641-35648. PMID: 34984295

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1-(p-Tolyl)ethanol, 100 ml

sc-222624
100 ml
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