1-(p-Toluenesulfonyl)imidazole (CAS 2232-08-8)
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Le 1-(p-Toluènesulfonyl)imidazole est un composé qui fonctionne comme un réactif polyvalent dans la synthèse organique. Il constitue une source douce et efficace d'imidazole pour la synthèse de divers composés hétérocycliques. Son mode d'action implique sa capacité à subir des réactions de substitution nucléophile, ce qui lui permet d'introduire la partie imidazole dans les molécules organiques. Cela permet la formation de nouvelles liaisons carbone-azote, facilitant la construction de structures moléculaires complexes. Le 1-(p-Toluènesulfonyl)imidazole peut participer à une série de transformations, y compris la synthèse d'intermédiaires et de produits. Sa réactivité et sa sélectivité le rendent utile pour la modification de molécules organiques dans le cadre du développement.
1-(p-Toluenesulfonyl)imidazole (CAS 2232-08-8) Références
- Synthèse énantiosélective de (2R,3R)- et (2S,3S)-2- [(3-chlorophényl)-(2-méthoxyphénoxy)méthyl]morpholine. | Harding, WW., et al. 2005. Tetrahedron Asymmetry. 16: 2249-2256. PMID: 16841092
- Synthèse totale des mycolactones A et B. | Song, F., et al. 2007. Tetrahedron. 63: 5739-5753. PMID: 17940589
- Synthèse de cyclodextrines cationiques à isomère unique pour la séparation chirale des acides aminés et des produits pharmaceutiques anioniques. | Tang, W. and Ng, SC. 2007. Nat Protoc. 2: 3195-200. PMID: 18079719
- Transannulation catalysée par le rhodium de 1,2,3-triazoles avec des nitriles. | Horneff, T., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 14972-4. PMID: 18855475
- Préparation de phases stationnaires chirales à base de cyclodextrine par chimie 'click' à catalyse organique soluble. | Wang, Y., et al. 2011. Nat Protoc. 6: 935-42. PMID: 21720308
- Extraction du cholestérol du ghee à l'aide de billes de verre fonctionnalisées avec de la bêta-cyclodextrine. | Tahir, MN., et al. 2015. J Food Sci Technol. 52: 1040-6. PMID: 25694716
- Caractérisation et activité antioxydante accrue du complexe d'inclusion cystéinyl β-cyclodextrine-baicaline. | Kim, H., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27240335
- Détection de flavonoïdes par SERS en utilisant l'éthylènediamine-β-cyclodextrine comme ligand capturant. | Choi, JM., et al. 2017. Nanomaterials (Basel). 7: PMID: 28336842
- Synthèse de conjugués β-cyclodextrine-lysozyme et leurs propriétés physico-chimiques et biochimiques. | Goszczyński, TM., et al. 2017. J Incl Phenom Macrocycl Chem. 87: 341-348. PMID: 28356784
- Cyclooligosaccharides biotinylés pour la solubilisation du paclitaxel. | Cho, E. and Jung, S. 2018. Molecules. 23: PMID: 29301309
- Inositol Adenophostin: Synthèse convergente d'un puissant agoniste des récepteurs du d-myo-Inositol 1,4,5-Trisphosphate. | Su, X., et al. 2020. ACS Omega. 5: 28793-28811. PMID: 33195933
- Diversité structurelle à l'aide d''unités personnalisables' d'acides aminés: conversion de l'hydroxyproline (Hyp) en hétérocycles azotés. | Hernández, D., et al. 2022. Amino Acids. 54: 955-966. PMID: 35414005
- Effet des acides aminés sur la croissance et la pathogénicité de Fusarium oxysporum régulé par le gène TORC1-Tap42 et l'analyse des protéines d'interaction associées. | Deng, Y., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 37174368
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1-(p-Toluenesulfonyl)imidazole, 5 g | sc-255757 | 5 g | $38.00 |