1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethylpyrroline-3-carboxylate N-Hydroxysuccinimide Ester (CAS 37558-29-5)
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L'ester N-hydroxysuccinimide du 1-Oxyl-2,2,5,5-tétraméthylpyrroline-3-carboxylate est un composé chimique utilisé dans diverses applications scientifiques et de recherche. Il s'agit d'un ester N-hydroxysuccinimide de l'étiquette de spin nitroxyde connue sous le nom de 2,2,5,5-tétraméthyl-3-carboxylpyrroline-1-oxyl ou tempyo. Ce composé agit comme un agent acylant actif et présente une affinité particulière pour les groupes α-amino. Il est utilisé comme réactif pour le marquage de spin des protéines et des espèces d'ARN aminoacylées. En ciblant sélectivement les groupes α-amino, il permet la modification et le marquage spécifiques de ces biomolécules en vue d'une analyse et d'une investigation plus poussées. Les propriétés et les utilisations précises de ce composé peuvent varier en fonction des exigences expérimentales spécifiques et des objectifs de la recherche. Les chercheurs et les scientifiques utilisent le 1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethylpyrroline-3-carboxylate N-Hydroxysuccinimide Ester dans diverses études biochimiques et biophysiques, contribuant ainsi à des avancées dans des domaines tels que l'analyse structure-fonction des protéines, l'enzymologie et la biologie moléculaire.
1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethylpyrroline-3-carboxylate N-Hydroxysuccinimide Ester (CAS 37558-29-5) Références
- Sonder la poche de liaison et l'endocytose d'un récepteur couplé à une protéine G dans des cellules vivantes, signalées par un agoniste de la substance P marqué au spin. | Shafer, AM., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 34203-10. PMID: 12821667
- Assignation par RMN du domaine catalytique d'une protéine kinase par une combinaison de plusieurs approches: application à la sous-unité catalytique de la protéine kinase dépendante de l'AMPc. | Langer, T., et al. 2004. Chembiochem. 5: 1508-16. PMID: 15481030
- Nouveaux concepts en imagerie moléculaire: repérage IRM non invasif de la protéolyse à l'aide d'un commutateur à effet Overhauser. | Mellet, P., et al. 2009. PLoS One. 4: e5244. PMID: 19396361
- Formation de dimères transitoires par une protéase rétrovirale. | Hartl, MJ., et al. 2010. Biochem J. 427: 197-203. PMID: 20136635
- Inhibiteurs peptidiques cycliques de l'interaction entre la capside du VIH-1 et la lysyl-ARN synthétase humaine. | Dewan, V., et al. 2012. ACS Chem Biol. 7: 761-9. PMID: 22276994
- IRM renforcée par Overhauser de l'activité élastase de la dégranulation des neutrophiles humains in vitro. | Parzy, E., et al. 2013. PLoS One. 8: e57946. PMID: 23469112
- Application du marquage spécifique à la lysine pour détecter les interactions transitoires présentes lors de la formation de fibrilles amyloïdes par le lysozyme humain. | Ahn, M., et al. 2017. Sci Rep. 7: 15018. PMID: 29101328
- Une approche de marquage par spin pour l'étude des glycanes sur les cellules. | Jaiswal, M., et al. 2020. Chem Sci. 11: 12522-12532. PMID: 34094453
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethylpyrroline-3-carboxylate N-Hydroxysuccinimide Ester, 10 mg | sc-208680 | 10 mg | $238.00 |