Date published: 2025-12-5

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1-Octen-3-one (CAS 4312-99-6)

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Noms alternatifs:
n-Amyl vinyl ketone; n-Pentyl vinyl ketone
Numéro CAS:
4312-99-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
126.20
Formule Moléculaire:
C8H14O
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-Octen-3-one, également appelé octénol, est un composé organique volatil (COV) présent dans l'atmosphère et dans diverses sources biologiques. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore à l'odeur caractéristique. L'octénol se trouve dans les substances volatiles des plantes et est détectable dans l'air expiré de plusieurs animaux, dont l'homme. Il a de multiples fonctions, notamment celle d'attirer les insectes et d'être un indicateur de la présence d'organismes spécifiques. La 1-Octen-3-one est largement utilisée dans la recherche scientifique. Elle attire les insectes, tels que les moustiques et les mouches des fruits, pour les besoins de la recherche scientifique. En outre, il aide à identifier l'existence de certains organismes comme les bactéries et les champignons.


1-Octen-3-one (CAS 4312-99-6) Références

  1. Composants aromatiques du jambon de pays américain.  |  Song, H. and Cadwallader, KR. 2008. J Food Sci. 73: C29-35. PMID: 18211346
  2. Identification des odorants d'impact contribuant à l'arrière-goût de champignon frais dans les vins: incidence de leur réactivité avec les composés azotés sur la diminution du défaut olfactif.  |  Pons, M., et al. 2011. J Agric Food Chem. 59: 3264-72. PMID: 21384879
  3. Composés aromatiques potentiels comme marqueurs pour différencier les truffes Tuber melanosporum et Tuber indicum.  |  Culleré, L., et al. 2013. Food Chem. 141: 105-10. PMID: 23768334
  4. Corrélation entre la 1-octen-3-one et la résistance aux antixénotiques dans les cotylédons de trèfle souterrain contre l'acarien à pattes rouges Halotydeus destructor (Acarina: Penthaleidae).  |  Jiang, Y., et al. 1996. J Chem Ecol. 22: 369-82. PMID: 24227416
  5. Stratégie d'identification des adduits inconnus de l'hémoglobine à l'aide des données LC-MS/MS de l'adductome: Identification d'adduits correspondant à l'acide acrylique, au glyoxal, au méthylglyoxal et à la 1-octen-3-one.  |  Carlsson, H. and Törnqvist, M. 2016. Food Chem Toxicol. 92: 94-103. PMID: 27046699
  6. Changements dans les composés aromatiques clés des champignons shiitake crus (Lentinula edodes) induits par la cuisson à la poêle et par la réhydratation des champignons secs.  |  Schmidberger, PC. and Schieberle, P. 2020. J Agric Food Chem. 68: 4493-4506. PMID: 32196328
  7. Études cinétiques et mécanismes de l'ozonolyse de trois cétones insaturées.  |  Li, W., et al. 2020. J Environ Sci (China). 95: 23-32. PMID: 32653185
  8. Odeurs clés du bolete parfumé, Suillus punctipes.  |  Murray, AF., et al. 2020. J Agric Food Chem. 68: 8621-8628. PMID: 32786723
  9. Principaux odorants du matsutake américain, Tricholoma magnivelare.  |  Murray, AF., et al. 2020. J Agric Food Chem. 68: 9768-9775. PMID: 32840362
  10. Changements dynamiques dans le profil aromatique du thé Qingzhuan au cours de sa fabrication.  |  Liu, P., et al. 2022. Food Chem. 375: 131847. PMID: 34942497
  11. Influence de l'élongation et de la désaturation sur les propriétés chimiosensorielles des acrylates et des 1-alcènes-3-ones correspondants.  |  Bauer, P., et al. 2022. Anal Bioanal Chem. 414: 8009-8022. PMID: 36131145
  12. Caractérisation des principaux odorants du romarin de Cumberland, Conradina verticillata.  |  Gorman, C., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 12916-12924. PMID: 36174191
  13. Identification d'une fraction glycosylée impliquée dans les arômes de champignon dans les raisins: influence de la pourriture grise, de l'oïdium et de Crustomyces subabruptus.  |  Delcros, L., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364131
  14. Identification des composants aromatiques prédominants des concentrés et isolats de protéines de pois secs.  |  Liu, Y., et al. 2023. Food Chem. 406: 134998. PMID: 36450193
  15. Première identification d'une nouvelle molécule impliquée dans l'arrière-goût de champignon frais dans les vins: 1-hydroxyoctan-3-one.  |  Delcros, L., et al. 2023. Food Chem. 413: 135678. PMID: 36796265

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