Structure moléculaire de 1-O-Hexadecyl-sn-glycerol, Numéro CAS: 506-03-6
1-O-Hexadecyl-sn-glycerol (CAS 506-03-6)
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Application(s):
1-O-Hexadecyl-sn-glycerol est un éther lipidique naturel
Numéro CAS:
506-03-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
316.52
Formule Moléculaire:
C19H40O3
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Le 1-O-Hexadécyl-sn-glycérol est un éther lipidique naturel. Il réduit les lésions d'ischémie/reperfusion du myocarde. Le 1-O-Hexadécyl-sn-glycérol peut être utilisé pour améliorer l'absorption cellulaire et réduire la toxicité des oligodésoxyribonucléotides antisens phosphorothioqués lorsqu'ils sont conjugués à l'extrémité 3'. Inhibe la prolifération cellulaire, la croissance indépendante de l'ancrage et l'invasion cellulaire dans les lignées cellulaires humaines de cancer de la prostate.
1-O-Hexadecyl-sn-glycerol (CAS 506-03-6) Références
- Conjugués 3'-End d'oligonucléotides protégés par un phosphorothioate minimal avec du 1-O-hexadécylglycérol: synthèse et activité anti-ras dans des cellules résistantes aux radiations. | Rait, A., et al. 2000. Bioconjug Chem. 11: 153-60. PMID: 10725091
- Effet inhibiteur du 1-O (2 méthoxy) hexadécylglycérol et du phénylbutyrate sur les propriétés malignes des cellules humaines du cancer de la prostate. | Reynolds, S., et al. 2000. Clin Exp Metastasis. 18: 309-12. PMID: 11448061
- Les 1-O-alkylglycérols naturels réduisent la libération de [3H]-sérotonine induite par le facteur d'activation des plaquettes dans les plaquettes de lapin. | Pédrono, F., et al. 2004. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 71: 19-23. PMID: 15172680
- Synthèse et propriétés biologiques du précurseur lipidique éther fluorescent 1-O-[9'-(1''-pyrényl)]nonyl-sn-glycérol. | Zheng, H., et al. 2006. J Lipid Res. 47: 633-42. PMID: 16369049
- Biosynthèse de l'acide alkyl lysophosphatidique par les diacylglycérols kinases. | Gellett, AM., et al. 2012. Biochem Biophys Res Commun. 422: 758-63. PMID: 22627129
- La tétrahydrobioptérine et l'alkylglycérol monooxygénase modifient considérablement le lipidome des macrophages murins. | Watschinger, K., et al. 2015. Proc Natl Acad Sci U S A. 112: 2431-6. PMID: 25675482
- Corrélation entre la teneur en éther lipidique des lignées cellulaires leucémiques humaines et leur sensibilité à la 1-O-octadécyl-2-O-méthyl-rac-glycéro-3-phosphocholine. | Chabot, MC., et al. 1989. Cancer Res. 49: 4441-5. PMID: 2743333
- 1-O-alkylglycérols de l'hépatopancréas du crabe Paralithodes camtschaticus, du foie du calmar Berryteuthis magister et du foie de la raie Bathyraja parmifera, et leur activité anticancéreuse sur des cellules de mélanome humain. | Latyshev, NA., et al. 2019. J Food Biochem. 43: e12828. PMID: 31353521
- Rôle possible des plasmalogènes dans la protection des cellules animales contre la destruction par photosensibilisation. | Zoeller, RA., et al. 1988. J Biol Chem. 263: 11590-6. PMID: 3403547
- Dégradation du facteur d'activation des plaquettes et des lipides apparentés: sensibilité aux phospholipases C et D. | Wilcox, RW., et al. 1987. Lipids. 22: 800-7. PMID: 3444369
- Cytotoxicité des lysophospholipides esters et éthers sur les promastigotes de Leishmania donovani. | Achterberg, V. and Gercken, G. 1987. Mol Biochem Parasitol. 23: 117-22. PMID: 3574353
- Sauvetage du myocarde par le 1-O-hexadécyl-Sn-glycérol: rôle possible de la dysfonction peroxysomale dans les lésions d'ischémie-reperfusion. | Maulik, N., et al. 1994. J Cardiovasc Pharmacol. 24: 486-92. PMID: 7799644
- Sauvetage du myocarde par l'alcool chimylique: rôle possible de la dysfonction peroxysomale dans les lésions de reperfusion. | Maulik, N., et al. 1994. Ann N Y Acad Sci. 723: 380-4. PMID: 8030890
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-O-Hexadecyl-sn-glycerol, 1 g | sc-202394 | 1 g | $327.00 | |||
1-O-Hexadecyl-sn-glycerol, 5 g | sc-202394A | 5 g | $1215.00 |