Date published: 2025-9-6

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1-O-Hexadecyl-rac-glycerol (CAS 6145-69-3)

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Noms alternatifs:
DL-alpha-hexadecylglycerol; Chimyl alcohol; 1-O-Palmityl-rac-glycerol
Application(s):
1-O-Hexadecyl-rac-glycerol est un alcool cristallin
Numéro CAS:
6145-69-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
316.52
Formule Moléculaire:
C19H40O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-O-Hexadécyl-rac-glycérol, également connu sous le nom d'hexadécylglycérol ou d'alcool de batyle, est un composé chimique qui appartient à la famille des éthers de glycérol. Il se caractérise par la présence d'une chaîne alkyle hexadécyle (16 atomes de carbone) attachée au premier atome de carbone du squelette du glycérol. L'hexadécylglycérol a été étudié pour ses effets immunomodulateurs potentiels. Il a été étudié pour sa capacité à moduler les réponses immunitaires et à réguler la production de cytokines et d'autres médiateurs immunitaires.


1-O-Hexadecyl-rac-glycerol (CAS 6145-69-3) Références

  1. Conjugués 3'-End d'oligonucléotides protégés par un phosphorothioate minimal avec du 1-O-hexadécylglycérol: synthèse et activité anti-ras dans des cellules résistantes aux radiations.  |  Rait, A., et al. 2000. Bioconjug Chem. 11: 153-60. PMID: 10725091
  2. Insertion de la phosphatase alcaline GPI dans des monocouches de phosphatidylcholine: comportement de la phase et changements morphologiques.  |  Kouzayha, A. and Besson, F. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 333: 1315-21. PMID: 15979580
  3. Facettes bidimensionnelles dans les monocouches de Langmuir de 1-O-hexadécyl-rac-glycérol à l'interface air-eau.  |  Islam, MN. and Kato, T. 2006. J Colloid Interface Sci. 296: 263-8. PMID: 16182305
  4. L'acylation des alcools lipophiles par la phospholipase A2 lysosomale.  |  Abe, A., et al. 2007. J Lipid Res. 48: 2255-63. PMID: 17626977
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  12. Comportement de phase d'une monocouche de lipides éther par rapport à une monocouche de lipides ester  |  , et al. 01 January 2007. Trends in Colloid and Interface Science VIII. volume 97): pp 302–306Cite as.
  13. Effets de discrimination chirale dans les monocouches de Langmuir de 1-O-Hexadécylglycérol  |  N. Nandi, D. Vollhardt, and G. Brezesinski. Publication Date:December 9, 2003. J. Phys. Chem. B 2004,,. 108, 1: 327–335.

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