1-Nitroadamantane (CAS 7575-82-8)
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Le 1-nitroadamantane est un composé nitré dérivé de l'hydrocarbure adamantane. Le groupe nitro du 1-nitroadamantane attire les électrons, ce qui rend le composé plus réactif que la molécule mère d'adamantane. Cette réactivité accrue permet au groupe nitro de subir des réactions de substitution nucléophile avec divers nucléophiles, tels que les alcools, les amines et les acides carboxyliques. Le 1-Nitroadamantane est utile pour la synthèse de produits pharmaceutiques, agrochimiques et d'autres composés nitrés, tels que les nitroalcanes, les nitroparaffines et les nitroaromatiques. Il a également été utilisé pour étudier la structure et la réactivité des composés nitrés et le mécanisme des réactions de nitration. Des études ont montré que le 1-Nitroadamantane peut inhiber l'activité de certaines enzymes, notamment la monoamine oxydase et la xanthine oxydase. En outre, on lui a trouvé des propriétés neuroprotectrices et anti-inflammatoires.
1-Nitroadamantane (CAS 7575-82-8) Références
- Nitration d'alcanes avec de l'acide nitrique par des polyoxométalates substitués par du vanadium. | Shinachi, S., et al. 2004. Chemistry. 10: 6489-96. PMID: 15540274
- Inhibition de la prolifération des lymphocytes par l'amantadine et son isomère, le 2-aminoadamantane; impact sur les cellules T Lyt-2+ tout en épargnant les cellules T L3T4+. | Clark, C., et al. 1991. Immunopharmacology. 21: 41-50. PMID: 1860784
- Effets de substitution communs: Partie I. Thermochimie du 1-nitro-, 2-nitro-, 2,2-dinitro et 2-cyano-2-nitroadamantane | K Fritzsche, B Dogan, HD Beckhaus, C Rüchardt - Thermochimica acta, 1990 - Elsevier. Issue 2, 30 April 1990,. Thermochimica Acta. Volume 160,: Pages 147-159.
- Réaction de l'adamantane catalysée par le N-hydroxyphtalimide (NHPI) sous atmosphère d'oxyde nitrique | S Sakaguchi, M Eikawa, Y Ishii - Tetrahedron letters, 1997 - Elsevier. Issue 40, 6 October 1997,. Tetrahedron Letters. Volume 38,: Pages 7075-7078.
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1-Nitroadamantane, 1 g | sc-478341 | 1 g | $286.00 |