Structure moléculaire de 1-Nitro-4-vinylbenzene, Numéro CAS: 100-13-0
1-Nitro-4-vinylbenzene (CAS 100-13-0)
Noms alternatifs:
4-Nitrostyrene
Numéro CAS:
100-13-0
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
149.15
Formule Moléculaire:
C8H7NO2
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Le 1-nitro-4-vinylbenzène est un réactif de la synthèse organique. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions chimiques en tant que substrat, où il subit diverses transformations pour donner différents produits. Le 1-Nitro-4-Vinylbenzène participe à la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone et à l'introduction de groupes fonctionnels, contribuant ainsi à la diversification des structures chimiques. Au niveau moléculaire, le 1-Nitro-4-vinylbenzène interagit avec d'autres réactifs pour subir des réactions d'addition, conduisant à la formation de nouvelles entités chimiques aux propriétés distinctes. Son implication dans ces processus synthétiques permet de générer une large gamme de composés qui feront l'objet d'études plus approfondies et d'applications potentielles dans divers domaines.
1-Nitro-4-vinylbenzene (CAS 100-13-0) Références
- Couplage oxydatif cuivre/argent cocatalysé de vinylarènes avec ICH2CF3 ou ICH2CHF2 conduisant à des cétones substituées par β-CF3/CHF2. | Yi, N., et al. 2016. Org Lett. 18: 1780-3. PMID: 27014795
- Synthèse de pyrrolidinones multisubstituées par cycloaddition directe [3 + 2] de cations azaoxyallyl avec des éthylènes aromatiques. | Zhang, Y., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 4439-4442. PMID: 29855642
- Réductions intermoléculaires radicales de la difluoroalkylation et de la thiolation d'aryl-alcènes catalysées par le cuivre. | Kong, W., et al. 2018. Org Lett. 20: 4975-4978. PMID: 30091931
- Une voie polyvalente pour fabriquer des catalyseurs à atome unique présentant une chimiosélectivité et une régiosélectivité élevées dans l'hydrogénation. | He, X., et al. 2019. Nat Commun. 10: 3663. PMID: 31413344
- Réaction d'aza-Wacker N1- et N2-sélective d'alcènes avec des benzotriazoles, catalysée par un organosélénium. | Wang, X., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 4436-4439. PMID: 32195484
- Inversion de la sélectivité de l'hydrosilylation d'aryl-alcènes réalisée par le N-Oxyde de Pyridine avec l'Hydrure de Cobalt(III) à pinces [PSiP] comme catalyseur. | Dong, Y., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 4551-4562. PMID: 33677959
- Ingénierie atomique de nanozymes à un seul atome pour une catalyse de type enzymatique. | Wu, W., et al. 2020. Chem Sci. 11: 9741-9756. PMID: 34094238
- Réactions de β-élimination induites par OH avec des substrats 1-(2-Xéthyl)-4-nitrobenzène dans le mélange de solvants H 2 O/CH 3 CN et H 2 O/DMSO: Réactivité et mécanisme | Alunni, S., Melis, R., & Ottavi, L. 2006. Research on chemical intermediates. 32: 827-836.
- Synthèse d'aminaux céténiques hétérocycliques 2-nitrosés avec le (E)-1-nitro-4-(2-nitrovinyl)-benzène comme agent de nitrosation | Yu, F. C., Hao, X. P., Huang, R., Yan, S. J., & Lin, J. 2015. Tetrahedron. 71(15): 2306-2312.
- Complexe Au sans chlorure et soluble dans l'eau pour la préparation de petites nanoparticules supportées par méthode d'imprégnation | Murayama, H., Hasegawa, T., Yamamoto, Y., Tone, M., Kimura, M., Ishida, T.,.. & Tokunaga, M. 2017. Journal of Catalysis. 353: 74-80.
- Synthèse carbonylée à quatre composants, catalysée par le palladium, de quinazolin-4 (3H)-ones 2,3-disubstituées: Préparation pratique de méthaqualone | Peng, J. B., Geng, H. Q., Wang, W., Qi, X., Ying, J., & Wu, X. F. 2018. Journal of Catalysis. 365: 10-13.
- Un cadre métal-organique sensible à la lumière visible comme photocatalyseur respectueux de l'environnement à l'air ambiant et à température ambiante | Liu, Y., Lin, C., Li, B., Wang, J., Wang, M., Zhang, N.,.. & Wu, P. 2020. Inorganic Chemistry Frontiers. 7(19): 3541-3547.
- Oxyalkylation décarboxylative de styrènes catalysée par le cobalt avec l'α-cyanoacide: Accès aux γ-cétonitriles | Chen, R., Wang, Y., Wang, Z. Y., Ma, X., Xu, C., Wang, K. K., & Sun, A. 2022. Tetrahedron Letters. 98: 153807.
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1-Nitro-4-vinylbenzene, 1 mg | sc-297866 | 1 mg | $99.00 | |||
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1-Nitro-4-vinylbenzene, 1 g | sc-297866B | 1 g | $180.00 |