1-Nitro-1-cyclohexene (CAS 2562-37-0)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le 1-Nitro-1-cyclohexène fonctionne comme un intermédiaire réactif dans la synthèse organique. Il interagit avec les composants cellulaires et moléculaires en participant à diverses réactions chimiques, notamment à la formation d'autres composés organiques. Le mécanisme d'action du 1-Nitro-1-cyclohexène implique sa capacité à subir des réactions d'addition avec des nucléophiles, tels que les réactifs de Grignard ou les composés organolithiens, conduisant à la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone. Le 1-Nitro-1-cyclohexène peut subir des réactions de réduction pour donner des dérivés de cyclohexanone, qui peuvent ensuite participer à divers processus cellulaires. Le 1-Nitro-1-cyclohexène peut agir comme diénophile dans les réactions de Diels-Alder, permettant la formation de molécules organiques complexes. Le 1-Nitro-1-cyclohexène influence les processus ou les voies cellulaires en servant d'élément de base polyvalent pour la synthèse de divers composés organiques, contribuant ainsi à la diversité et à la complexité moléculaires des systèmes cellulaires.
1-Nitro-1-cyclohexene (CAS 2562-37-0) Références
- Composés qui induisent des isoformes de glutathion S-transférase ayant les propriétés d'une enzyme critique dans la défense contre le stress oxydatif. | Fiander, H. and Schneider, H. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 262: 591-5. PMID: 10471368
- Les orthophénols alimentaires qui induisent la glutathion S-transférase et augmentent la résistance des cellules au peroxyde d'hydrogène sont des chimiopréventifs potentiels du cancer qui agissent par deux mécanismes: l'atténuation du stress oxydatif et la détoxification des xénobiotiques mutagènes. | Fiander, H. and Schneider, H. 2000. Cancer Lett. 156: 117-24. PMID: 10880760
- Vieille enzyme jaune: réduction progressive des nitro-oléfines et catalyse de la tautomérisation aci-nitro. | Meah, Y. and Massey, V. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 10733-8. PMID: 10995477
- Addition conjuguée catalysée par le palladium d'organosiloxanes à des composés carbonylés alpha,bêta-insaturés et à des nitroalcènes. | Denmark, SE. and Amishiro, N. 2003. J Org Chem. 68: 6997-7003. PMID: 12946140
- Préparation d'anilines substituées à partir de composés nitrés en utilisant des catalyseurs à base d'or. | Corma, A. and Serna, P. 2006. Nat Protoc. 1: 2590-5. PMID: 17406513
- Activations C-H allyliques à l'aide de Cu(II) 2-quinoxalinol salen et d'hydroperoxyde de tert-butyle. | Li, Y., et al. 2012. J Org Chem. 77: 4628-33. PMID: 22563758
- Amplification du recyclage redox à l'aide d'un réseau de microélectrodes interdigité pour les capteurs d'oxygène à base de liquide ionique. | Gondosiswanto, R., et al. 2018. Anal Chem. 90: 3950-3957. PMID: 29481063
- Identification d'un signal chimique commun régulant l'induction d'enzymes qui protègent contre la cancérogenèse chimique. | Talalay, P., et al. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 8261-5. PMID: 3141925
- Induction parallèle de l'hème oxygénase-1 et des enzymes chimioprotectrices de la phase 2 par les électrophiles et les antioxydants: régulation par des éléments antioxydants réactifs (ARE) en amont. | Prestera, T., et al. 1995. Mol Med. 1: 827-37. PMID: 8612205
- Activité anticancéreuse in vitro des extraits de fruits des espèces de Vaccinium. | Bomser, J., et al. 1996. Planta Med. 62: 212-6. PMID: 8693031
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-Nitro-1-cyclohexene, 5 g | sc-224771 | 5 g | $252.00 |